江枳壳不同采收期活性成分HPLC含量测定

目的:测定不同采收期江枳壳中主要活性成分的含量,确定其最佳采收期。方法:采用RP-HPLC测定不同采收期的江西新干和樟树两个道地产区枳壳药材中活性成分(柚皮苷、新橙皮苷、辛弗林、川陈皮素、桔皮素、水合橘皮内酯、橘皮内酯、马尔敏和葡萄内酯)的含量。结果:枳壳药材中上述主要活性成分的含量随采收期的推延总体呈下降趋势。结论:江枳壳在大暑前后采收最佳。

番泻叶的化学成分研究

采用反复的硅胶柱色谱进行分离、纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。从番泻叶中分离鉴定了8个化合物:Tinnevellin glycoside(Ⅰ)、异鼠李素-3-O-β-龙胆二糖苷(Ⅱ)、芹菜素-6,8-二-C-葡萄糖苷(Ⅲ)、大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅳ)、山柰酚(Ⅴ)、芦荟大黄素(Ⅵ)、D-3-O-甲基肌醇(Ⅶ)、蔗糖(Ⅷ)。结论:化合物Ⅲ、Ⅶ、Ⅷ为首次从该植物中分离得到。

反相高效液相色谱法测定马钱子不同炮制品中士的宁与马钱子碱的含量

目的用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法对马钱子生品及炮制品中士的宁和马钱子碱含量进行测定,探讨醋制马钱子炮制原理。方法Hypersil BDS C18(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为乙腈-水-二乙胺(34∶100∶1),检测波长260nm。结果江西改良炮制法炮制品中士的宁和马钱子碱的含量较低。结论该法精确、简便、重现性好。

大孔吸附树脂富集大蓟中总黄酮类成分的工艺研究

目的筛选适合分离和纯化大蓟总黄酮的大孔吸附树脂并确立纯化工艺参数。方法以吸附及解吸率为指标考察4种型号的树脂,确定纯化大蓟黄酮的最佳树脂。并通过单因素分析考察该树脂分离、纯化大蓟总黄酮的最佳工艺条件。结果AB-8吸附率及解吸率均高于其他3种树脂。其具体工艺条件为控制上样浓度5.2 mg/ml、流速0.5 ml/min,上样体积3.5BV,洗脱剂浓度为80%,洗脱剂用量10BV。结论AB-8型树脂在所确定的工艺条件下,纯化大蓟总黄酮效果良好,总黄酮得率可达近90%。

紫珠属药物的本草考证

本文对历代本草中记载的紫珠属11种药物的系统考证,澄清了同物异名等混淆问题。

凉膈丸定性定量方法研究

目的:凉膈丸的定性定量方法研究。方法:采用TLC法对制剂中的黄芩、栀子进行定性鉴别;用HPLC对制剂中的大黄药材进行含量测定。色谱柱:Alltima ODS C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-0.2%磷酸(40∶40∶20);流速:1.0 mL.min-1;检测波长为254nm。结果:TLC法能对黄芩、栀子进行专属性定性分析;大黄酸在(0.055 86~0.558 6)μg范围内线性良好,r=0.999 6,平均回收率100.79%,RSD=1.04%(n=6);大黄素在(0.079 8~0.798 0)μg范围内线性良好,r=0.999 7,平均回收率102.64%,RSD=1.53%(n=6);大黄酚的含量在(0.063 84~0.638 4)μg范围内线性良好,r=0.999 8,平均回收率103.20%,RSD=0.82%(n=6)。结论:所建立的方法可准确的进行定性和定量检测,方法可靠,重复性好,可有效控制凉膈丸的质量。

苏合香研究进展

从化学成分、药理作用、临床运用及资源等方面总结了苏合香近年来研究结果。

苏合香研究进展

苏合香研究进展罗光明龚千峰刘贤旺（江西中医学院药学系南昌３３０００６）关键词苏合香化学成分药理作用临床应用综述苏合香为金缕梅科植物苏合香树［ＬｉｐｕｉｄａｍｂａｒｏｒｉｅｎｔａｌｉｓＭｉｌ］的树干渗出的香树脂，经加工精制而成，具有开窍、破秽、止痛的作...

枳壳不同炮制方法对其挥发油的影响

测定了江西樟帮、建昌帮与中国药典方法炮制的枳壳不同炮制品挥发油含量及其组分 ,单因素方差分析 q检验法进行多重比较的结果表明 ,江西的两种炮制方法与药典法的饮片的挥发油含量无显著差异。

柴胡炮制历史沿革及现代研究

柴胡为临床发散风寒常用药,历史上柴胡炮制方法比较多。现通过对汉代至清代的医学以及本草文献进行查阅,并且查阅了建国后从1963年—2015年版《中国药典》9部、《全国中药炮制规范》和地方炮制规范,以便对古今文献所收载的与柴胡炮制相关的内容加以归纳、整理和文献询证。

HPLC法测定健脾养胃颗粒中厚朴酚的含量研究

目的：建立健脾养胃颗粒中厚朴酚的含量测定方法。方法：采用HPLC法，色谱柱：采用Allsphere ODS（4．6mm×250mm，5μm）；流动相：甲醇-0.1％醋酸（78：22），流速：1.0ml·min^-1，检测波长为294nm。结果：厚朴酚在0.05792-0.5792μg范围内线性良好，r=0.9999，平均回收率99.18％，RSD％=1.80％（n=6）。结论：该方法分离度高，重现性好，简便，准确，可用于健脾养胃颗粒的质量控制。

中药饮片泽泻的炮制工艺和质量标准研究

目的 :建立用反相高效液相色谱 (RP -HPLC)测定我国主产区泽泻中泽泻醇B2 3-乙酸酯含量的方法。方法 :采用色谱柱为HypersilODS 2 5 μmC1 8柱 ( 2 5 0mm× 4.6mm) ;流动相 ;乙睛—水 ( 70 :30 ) ;流速 :0 .8ml/min ;检测波长 :2 0 8nm ;温度 :2 5℃。结果 :泽泻醇B2 3-乙酸酯的线性范围分别为 0 .0 5～ 2 .5 1 μg ,泽泻醇B2 3-乙酸酯的平均回收率为 1 0 0 .1 %。 结论 :RP -HPLC测定我国主产区泽泻中泽泻醇B2 3-乙酸酯含量的方法 ,不仅操作简便、准确 。

浅探中药升降浮沉传统理论的形成方法——试探法

目的 探讨中药传统药性升降浮沉理论的形成方法。方法 分析试错法、直观法、归纳法、演绎法、直感类比法等试探法在中药传统药性升降浮沉理论形成过程中所发挥的指导性作用。结果与结论 试探法指导形成了中药传统药性升降浮沉理论 ,却容易导致对中药作用解释的简单化。

高效液相色谱法测定参芪十一味颗粒中橙黄决明素和大黄酚的含量

目的建立测定参芪十一味颗粒中橙黄决明素和大黄酚的高效液相色谱方法。方法选用Agela venusil MP C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:A相为乙腈,B相为0.05%磷酸溶液;梯度洗脱:0~15min,60%B^60%B,15~30min,60%B^90%B,30~40min,90%B^90%B;流速:1m L·min-1,检测波长284nm。结果样品中两种成分得到良好分离,橙黄决明素在0.00245~0.0735mg·m L-1(r=0.9999)、大黄酚在0.00284~0.0851mg·m L-1(r=0.9999)范围内线性关系良好,回收率分别为100.51%、101.38%,RSD分别为1.11%、1.99%(n=6)。结论该方法简单准确,专属性强,重复性好,可用于参芪十一味颗粒的质量控制。

诱导多能干细胞中几种关键基因的研究及iPS潜在医学价值

体细胞重编程为诱导多能干细胞中涉及到几种基因,这几种基因在维持细胞全能性及自我更新中的具有重要作用。本文论述这几种基因的功能。论述iPS在医学领域中潜在价值。

函授教育毕业实习内容的设计

药学函授学员按照培养目标和教学计划,在完成理论阶段的学习之后,将进入另一阶段的学习——毕业实习。毕业实习是函授教学过程中一个重要的实践教学环节,它直接关系到函授教育培养人才的质量,也是对函授学员学习的一次全面检验和实践训练。 函授学员毕业实习的形式和内容由函授教育这一特定的性质所决定,它不同于全日制本、专科生。考虑到今后工作的实际需要,

道地药材发展策略探讨

目的:探讨道地药材的发展策略,促进道地药材的保护和发展。方法:研究道地药材的形成和发展现状,提出发展策略。结果与结论:道地药材是中医药文化的瑰宝,保护和发展道地药材,促进道地药材持续、健康发展具有重要意义。

枳壳麸炒前、后主要活性成分的含量变化

目的:考察枳壳饮片麸炒前、后主要活性成分的含量变化。方法:采用RP-HPLC测定柚皮苷、新橙皮苷、辛弗林、川陈皮素、橘皮素、水合橘皮内酯、橘皮内酯、马尔敏和葡萄内酯的含量,考察10批枳壳饮片麸炒前、后主要活性成分的含量变化。结果:麸炒后枳壳饮片中柚皮苷、新橙皮苷、辛弗林、川陈皮素、橘皮素、水合橘皮内酯、橘皮内酯和马尔敏含量均略微下降,而葡萄内酯含量明显上升。葡萄内酯小剂量(0.6 mg·kg-1)对正常小鼠小肠运动具有促进作用,高剂量(9 mg·kg-1)则具有抑制作用。结论:麸炒后葡萄内酯含量的升高是枳壳炮制的目的,可通过主要活性成分的变化规律阐述枳壳饮片的炮制机制。