ABCE1基因对人食管癌细胞Eca109的影响及作用机制

目的明确ABCE1基因对食管癌Eca109细胞中的增殖、侵袭、迁移、凋亡生物学行为的影响并对其作用机制进行初步探讨。方法将构建好的ABCE1的SiRNA绿色荧光载体转染入食管癌Eca109细胞中,于荧光显微镜下观测转染效率并应用Western blot法及RT-PCR法证实基因沉默的效果,通过Western blot法检测RNase L的改变,MTT法分析细胞增殖能力并绘制细胞生长曲线,Transwell法检测细胞侵袭力,Transwell法检测细胞侵袭力,流式细胞术检测细胞凋亡率。结果转染ABCE1-SiRNA后的Eca109细胞内可见绿色荧光。Western blot法及RT-PCR法证实了基因沉默的效果(P<0.05)。MTT实验证实,转染ABCE1-SiRNA载体的食管癌细胞与阴性对照组和空白对照组的细胞相比,增殖受到显著抑制(P<0.05)。Transwell结果显示转染ABCE1-SiRNA载体的食管癌细胞穿膜细胞数较阴性对照组和空白对照组的细胞明显减少(P<0.05)。转染ABCE1-SiRNA-1和转染ABCE1-SiRNA-2的细胞与空白对照组细胞和转染ABCE1-SiRNA-N的细胞相比较,细胞迁移发生明显减慢(P<0.05),流式细胞仪检测细胞凋亡显示转染ABCE1-SiRNA载体的细胞的细胞凋亡率均显著高于阴性对照组和空白对照组细胞(P<0.05)。结论抑制ABCE1基因表达后,食管癌细胞的增殖、侵袭及迁移能力被抑制,细胞发生早期凋亡。这表明ABCE1基因的表达对食管癌细胞Eca109具有肿瘤生物学行为的影响。

ABCE1基因通过RNase L途径抑制人大细胞肺癌H460细胞凋亡

目的研究ABCE1基因表达对人大细胞肺癌H460细胞增殖、凋亡的影响并初步探讨其机制。方法体外培养H460细胞,分为A组(转染ABCE1-siRNA-1组)、B组(转染ABCE1-siRNA-2组)、C组(转染空质粒组)以及D组(空白对照组)。将构建好的ABCE1的siRNA(小干扰RNA)载体转染入培养的细胞中,荧光显微镜下观察转染效率,Western Blot法检测ABCE1蛋白以及RNase L蛋白的表达,RT-PCR法检测ABCE1 mRNA的表达,MTT法分析细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞凋亡率。结果将构建好的载体成功转入了H460细胞,转染后A、B组的细胞活性降低,ABCE1的表达受到阻断(P<0.01),RNase L蛋白含量明显增加(P<0.01),细胞的增殖能力明显降低并逐渐凋亡(P<0.01)。结论 ABCE1基因可促使人大细胞肺癌H460细胞增殖并抑制细胞凋亡,其机制是阻断了2-5A/RNase L细胞通路。

miR-302c调控CXCL8表达抑制食管鳞状细胞癌细胞的增殖和侵袭

目的:探讨miR-302c调控CXC趋化因子配体8(CXCL8)表达对食管鳞状细胞癌(ESCC)细胞增殖和侵袭的影响。方法:收集行手术治疗的ESCC病人ESCC组织和其对应的癌旁组织,以及人ESCC细胞系Eca109、Ec9706、TE-11、TE-10、食管正常上皮细胞系Het-1A为研究对象,qRT-PCR检测miR-302c表达;利用LipofectamineTM2000转染试剂盒对Eca109细胞进行转染,分组为:空白组(细胞未转染)、miR-NC组、miR-302c mimics组、si-CXCL8组、si-NC组、miR-302c mimics+OE-NC组、miR-302c mimics+OE-CXCL8组,qRT-PCR检测各组细胞中miR-302c表达;MTT法检测各组细胞增殖情况;Transwell实验检测各组细胞侵袭情况;双荧光素酶报告基因检测实验验证miR-302c与CXCL8靶向关系;Western blotting检测CXCL8、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9蛋白表达情况。结果:miR-302c在ESCC组织中的表达水平低于癌旁组织(P<0.05),与人食管正常上皮细胞系Het-1A比较,人ESCC细胞系Eca109、Ec9706、TE-11、TE-10中miR-302c表达水平降低(P<0.05),且Eca109细胞中miR-302c表达水平最低,因此,选择Eca109细胞进行后续研究;miR-302c靶向负调控CXCL8表达;上调miR-302c和沉默CXCL8均能抑制Eca109细胞的增殖与侵袭,并降低Cyclin D1、MMP-2、MMP-9蛋白表达(P<0.05);过表达CXCL8可逆转上调miR-302c对Eca109细胞增殖与侵袭的影响。结论:上调miR-302c表达可通过靶向抑制CXCL8表达,抑制ESCC细胞的增殖和侵袭。

果尔沟尾矿库设计洪水的资料分析

在果尔沟尾矿库初步设计中,针对当地无水文资料和降雨资料这一特殊情况,通过洪水调查及相关分析。

长链非编码RNA FAM83A-AS1在肺腺癌组织中的表达水平及与临床病理参数和预后的关系

目的检测长链非编码RNA(lncRNA)序列相似家族83成员A-反义核糖核酸1(FAM83A-AS1)在肺腺癌(LUAD)中的表达水平,探讨lncRNA FAM83A-AS1和LUAD患者临床病理学特征及预后的关系。方法分析2015年1月至12月间80例行外科手术治疗的LUAD患者相关临床资料。采用Real-time PCR方法检测80例LUAD组织,并与癌旁正常肺组织中lncRNA FAM83A-AS1的表达水平进行对照分析。采用卡方检验LUAD患者lncRNA FAM83A-AS1水平与临床病理特征的关系;Kaplan-Meier法分析总生存期(OS);Cox回归模型分析影响LUAD预后的危险因素。结果与肺正常组织相比,LUAD组织中lncRNA FAM83A-AS1表达明显上调(P<0.05)。lncRNA FAM83A-AS1水平升高与肿瘤大小、淋巴结转移和临床TNM分期有关(P<0.05)。lncRNA FAM83A-AS1高表达的LUAD患者总生存期短(p<0.05)。COX生存分析显示,lncRNA FAM83A-AS1基因表达为肺癌预后的危险因素,高表达提示LUAD患者临床预后不良。结论lncRNA FAM83A-AS1在LUAD组织中表达显著升高,且与患者肿瘤大小、淋巴结转移、TNM分期和预后密切相关。

肺切除后无胸管适应症的临床研究

目的:探讨肺叶切除后不放置胸管在肺外科快速康复中应用的适应症。方法:选取2016年7月~2018年6月于我院实施完全胸腔镜肺叶切除共104例,随机分为研究组与对照组进行临床对比。结果:两组患者平均手术时间、淋巴结清扫情况、术中平均出血量无明显差异(P 】0.05)。研究组术后住院时间、并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P 【0.05)。研究组在术后第1天及术后第3天的VAS评分相对对照组低,差异有统计学意义(P 【0.05)。研究组术后第2日、术后第7日、术后1月肺复张情况优于对照组,差异有统计学意义(P 【0.05)。结论:肺叶切除后不放置胸管创伤小、疼痛明显减轻,可加快术后康复,降低并发症发生,具有推广意义。

食管癌组织中CXCL8、CXCR1表达及其临床意义

食管癌是国内较多见的恶性肿瘤,其原发于食管上皮细胞,且发病率呈逐年上升趋势[1]。近些年,随着食管癌诊治手段推陈出新,死亡率较过去已显著降低,但5年生存率仍很低[2]。研究表明,趋化因子及其受体广泛表达于多种肿瘤细胞中,能促进肿瘤细胞侵袭、转移[3]。CXCL8(亦称IL-8)是ELR+CXC趋化因子亚家族的成员,是一种小分子多肽,来源广泛,能促进炎症反应,后被证实能促进血管新生、促进肿瘤细胞侵袭与转移[4]。CXCR1是CXCL8的特异性受体,表达于中性粒细胞表面,能与CXCL8相结合(受体-配体途径),介导CXCL8的生物学功能[5]。本研究观察了食管癌组织中CXCL8、CXCR1的表达情况,同时分析了其与食管癌患者临床病理特征的关系,以及对食管癌患者预后的影响。

工业软件一体化与标识解析路径研究

工业软件一体化是支撑工业企业生产运行及数字化转型的重要基础,也是实现产品全生命周期管理的核心依托;标识解析路径作为实现工业全要素互通的关键枢纽,助力工业软件的深度集成与融合。本文针对我国工业软件一体化发展面临的数据孤岛、业务孤岛现状,从产品设计生产、质量信息追溯、企业“业财融合”等角度分析了工业软件一体化的应用需求;通过剖析工业软件一体化的国内外发展历程,总结了工业软件在市场占有率、使用成本、系统协调联动,高端制造应用、核心技术竞争、信息安全风险、生态体系建设等软件全套采购方面存在的问题。围绕物理网关、接口平台、云组件技术等重点方向,提出了工业软件一体化与标识解析相结合的发展思路,涵盖工业软件一体化集成的技术架构、标识解析技术路径、数据管理方式、核心功能等要素。研究建议,从行业驱动、企业思想、人才支撑等角度着手,努力推动标识解析体系与工业软件对接,更好促进工业软件的互联互通。

四川雷波洋丰尾矿输送及脱水工程试车成功

由中蓝连海设计研究院承担设计的四川雷波洋丰肥业有限公司30万t／a尾矿输送及脱水工程，日前投料试车成功。该项目采用尾矿浆管道输送、浓密、压滤脱水工艺，实现了尾矿干式堆存，较好地解决了该企业现行尾矿库库容不足的难题。

ABCE1基因沉默对人乳腺癌细胞MCF-7增殖、凋亡的影响

为研究ABCE1基因沉默对人乳腺癌MCF-7细胞增殖、凋亡的影响并初步探讨其机制,将构建好的ABCE1的siRNA绿色荧光载体转染入乳腺癌细胞MCF-7中,于荧光显微镜下观测转染效率,运用Western blot及RT-PCR实验证实基因沉默的效果,同时应用Western blot检测RNase L蛋白的表达,MTT法分析细胞增殖能力并绘制细胞生长曲线,流式细胞术检测细胞凋亡率。结果显示,将构建好的载体成功转入了乳腺癌细胞MCF-7。转染ABCE1-siRNA后细胞活性降低,ABCE1的表达受到阻断(P<0.01),RNase L蛋白含量明显增加(P<0.01),细胞的增殖能力明显降低而凋亡率显著增加(P<0.01)。证实:ABCE1-siRNA可成功沉默乳腺癌MCF-7细胞ABCE1基因的表达,沉默该基因可抑制人乳腺癌细胞MCF-7增殖并诱导细胞凋亡,其机制可能与其阻断了2-5A/RNase L细胞通路有关。

同源异型盒基因C13在食管鳞癌中表达与其病理特征和预后的关系

目的探讨检测同源异型盒基因C13(HOXC13)在食管鳞癌的表达及其临床意义。方法采用实时PCR检测120例食管鳞癌组织和癌旁正常食管组织中HOXC13基因表达水平,分析其与临床病理特征的关系和食管鳞癌生存时间的影响因素。结果与癌旁正常食管组织相比,食管鳞癌组织中HOXC13基因表达水平上调(P<0.05);HOXC13水平升高与食管鳞癌T分期、淋巴结转移和TNM分期密切相关(P<0.05);HOXC13基因高表达的食管鳞癌患者5年总生存率降低(P<0.05)。Cox回归分析显示,HOXC13基因高表达为食管鳞癌预后的危险因素(P<0.05)。结论HOXC13在食管鳞癌组织中表达升高,与患者T分期、淋巴结转移、TNM分期和预后密切相关。