二溴羟基苯基荧光酮荧光熄灭法测定微量钼

本文用荧光熄灭法研究了十溴羟基苯基荧光酮(DBH-PF)-溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)-Mo(Ⅵ)体系的测定方法及条件。在0.002～0.008mol/L的H_3PO_4介质中,在CTMAB存在下,钼(Ⅵ)与试剂形成1:2的桔红色络合物,其最大激发波长为470nm和502nm,最大发射波长为520nm。钼在0.03～0.50μg/25ml范围内具有线性关系,检出限为0.03μg/25ml。本法灵敏度高,选择性好,用于检测合金钢中的微量钼,结果满意。

水杨基萤光酮荧光熄灭法测定微量钛

本文用荧光熄灭法研究了水杨基萤光酮(SAF)-吐温-80-Ti(Ⅳ)体系的测定方法及条件。在pH1.0～2.0间的盐酸介质中,检测限为0.1μg/25ml,且在0.1～2.0μg/25ml范围内具有线性关系。本法灵敏度高,选择性好,可用于检测合金钢及铝合金中的微量钛,结果满意。

二氯荧光素-氯化十六烷基吡啶荧光猝灭法测定微量碘

本文研究了用二氯荧光素(DCF)-氯化十六烷基毗啶(CPC)体系荧光猝灭法测定微量碘。在pH为2.8～3.1的H_2SO_4介质中,检出限为0.30μg/25ml,线性范围为0.30～2.00μg/25ml。本法灵敏度高,选择性好,适用于微量碘的测定。

水杨基荧光酮—溴化十六烷基三甲铵荧光熄灭法测定铬(Ⅵ)

本文用荧光熄灭法研究了水杨基荧光酮(SAF)—溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)为指示剂测定Cr(Ⅵ),pH为5.5～6.5的柠檬酸——氢氧化钠缓冲溶液中,检测限0.02μg/10mL,线性范围0.02～0.6μg/10mL。本法灵敏度高,选择性好,适用于工业废水中痕量Cr(Ⅵ)的测定。

染料交换萃取荧光光度法测定钽

先用苯萃取孔雀石绿和氟钽酸的缔合物,然后用丁基罗丹明 B 交换缔合物中的孔雀石绿,用荧光光度法可以测定低至0.07μg 的钽。钽的浓度在0.07～2.0μg/5ml 范围内,荧光强度与其浓度成正比。本法研究了含氧有机溶剂对荧光强度的影响,并测定了溶剂化数和溶剂化常数。此法适用于纯氧化铌和钢样中痕量钽的测定。

水杨基萤光酮荧光熄灭法测定微量钨

本文用荧光熄灭法研究了水杨基荧光酮(SAF)-溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)-W(VI)体系的测定方法及条件。在pH1.2～3.5的硫酸介质中,检测限为0.1μg/25ml,在0.1～2.5μg/25ml范围内具有线性关系。本法灵敏度高,选择性好,用于检测合金钢中钨,结果满意。

二溴羟基苯基荧光酮荧光熄灭法测定微量锗

本文用荧光熄灭法研究了二溴羟基苯基荧光酮（ＤＢＨ－ｐＦ）－溴化十六烷基三甲铁（ｃＴＭＡＢ，）─Ｇｅ（Ⅳ）体系的反应条件和测定方法。在０．６２～０．０６ｍｏｌ／Ｌ的硫酸介质中，检测限为０．０３μｇ／２５ｍｌ，在０．０３～０．５μｇ／２５ｍｌ范围内，具有线性关系。本法灵敏度高，选择性好，用于烟道灰中的微量锗的测定，结果满意。

二溴羟基苯基荧光酮荧光熄灭法测定微量锡

本文用荧光熄灭法研究了二溴羟基苯基荧光酮(DBH-PF)-乳化剂OP-Sn体系的测定方法和条件。在0.05～0.20mol/L的盐酸介质中,在乳化剂OP存在下,锡与显色剂形成一种橙红色络合物,其摩尔比为Sn∶DBH-PF=1∶4,λ_(ex)=470nm。λ_(em)=520nm。线性范围为0.2～3.5μg/25ml,检出限为0.2μg/25ml。本法灵敏度高,选择性好,可不经分离检测碳素钢中的微量锡。

染料交换萃取荧光光度法测定锑

先用苯萃取结晶紫和氯锑酸的缔合物,然后用罗丹明6G交换缔合物中的结晶紫,用荧光光度法可以测定低至0.01μg的锑。锑的浓度在0.01～2.0μg/6ml范围内,荧光强度与其浓度成正比。1mg以内的Al,Bi,Cd,Co,Cr,Cu,Fe,Ga,In,Ni,Pb,Se,Th,Ti,Zn,Ag,Hg,Mo,V不干扰测定,仅允许等量的Au(Ⅲ)、Tl(Ⅲ)存在。本法适用于铜合金和钢样中痕量锑的测定,并研究了含氧有机溶剂对荧光强度的影响,测定了溶剂化数,溶剂化常数和荧光量子产率。

荧光素二磷酸酯的合成和荧光分光光度法分析碱性、酸性磷酸酯酶

目前荧光光度法测定碱性和酸性磷酸酯酶的底物常用伞形酮磷酸酯和萘酚As-BI(6-溴-3-羟基-2-萘基邻茴香胺)的磷酸二氢酯.它们具有很高的灵敏度,在荧光免疫分析中被广泛应用. 本文用荧光素和三氯氧磷在吡啶介质中合成了荧光素二磷酸酯,再用氢氧化钠处理为四钠盐.该醇易溶于水,其水溶液无荧光.它在碱性或酸性磷酸酯酶的催化下水解,产生具有很强荧光的荧光素,且荧光强度与酶量成正比,因此可进行碱性或酸性磷酸酯酶的测定.

二溴羟基苯基荧光酮荧光猝灭法测定Br^—

本文报道了以二溴羟基苯基荧光酮（ＤＢＨ－ＰＦ）为指示剂，在阳离子表面活性剂ＣＰＣ存在下荧光猝灭间接测定Ｂｒ￣－的新方法。在０．６ｍｏｌ／ＬＨ＿２ＳＯ＿４介质中，Ｂｒ￣－和ＢｒＯ反应生成Ｂｒ＿２，Ｂｒ＿２与ＤＢＨ－ＰＦ（λ＿（ｅｘ）＝４９５ｎｍ，λ＿（ｅｍ）＝５２０ｎｍ）生成红色化合物，使体系荧光猝灭。Ｂｒ￣－含量在０．２５～６．２５μｇ／２５ｍＬ范围内有良好的线性关系，检测限为０．２５μｇ／２５ｍＬ。该法灵敏度高，选择性好，用于合成海水样品中Ｂｒ￣－的测定，结果满意。

二溴羟基苯基荧光酮荧光熄灭法测定微量钨

本文用荧光熄灭法研究了二溴羟基苯基荧光酮(DBH-PF)-溴化十六烷基三甲胺(CT-MAB-W(Ⅵ)体系的显色反应和测定条件。在0.02～0.10mol/L硫酸介质中,钨与显色剂形成1:3的桔红色配合物,检出限为0.08ug/25mL,在0.08～1.00ug/25mL范围内具有线性关系。本法灵敏度高,选择性好,不经分离可直接测定合金钢中钨,结果满意。

二溴苯基荧光酮荧光猝灭法测定水中的氯气

本文用荧光猝灭法研究了用二溴苯基荧光酮(DB-PF)为指示剂测定水中氯气的新方法。在CTMAB存在下,所形成的络合物的最大激发波长与最大发射波长分别为543nm、560nm,检测限为4μg/L,线性范围为4～80μg/L。本法灵敏度高,选择性好,简便、快速,适用于检测水中氯气的含量。

水杨基荧光酮荧光熄灭法测定痕量锗

本文用荧光熄灭法研究了水杨基荧光酮(SAF)——溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)Ge(Ⅳ)体系的测定方法及条件.在强酸性介质中,锗的检测限为0.02mg/25L,且在0.02～0.500 mg/25L 范围内具有线性关系.本法灵敏度高,选择性好,可用于检煤样中的(?)量锗.结果满意.

二溴羟基苯基荧光酮荧光熄灭法测定钛

本文用荧光熄灭法研究了二溴羟基苯基荧光酮（ＤＢＨ—ＰＦ）为指示剂测定Ｔｉ（Ⅳ）．在吐温—８０存在下Ｔｉ（Ⅳ）与ＤＢＨ—ＰＦ形成１∶２紫红色配合物，λｅｘ１＝４７０ｎｍ，λｅｘ２＝５０２ｎｍ，λｅｍ＝５２２ｎｍ，检测限为４μｇ／Ｌ线性范围为４～５６μｇ／Ｌ。该方法灵敏度高，选择性好，适用于检测合金钢及铝合金中的微量钛。

罗丹明B分子印迹聚合物的分子识别与结合特性的研究

以罗丹明 B为印迹分子 ,丙烯酰胺为功能单体 ,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂 ,制备了对罗丹明 B有较好选择性的印迹聚合物 .利用静态平衡结合法和 Scatchard分析法研究了此印迹聚合物的结合能力和选择性 ,结果表明 ,以丙烯酰胺为功能单体的印迹聚合物中形成了两类不同的结合位点 ,计算了离解常数分别为 1 .87×1 0 - 5和 4.2 4× 1 0 - 4mol/L.对比罗丹明 S和罗丹明 6G的结合特性 。

荧光素荧光猝灭法测定微量碘酸根

报道了荧光素为指示剂荧光猝灭法间接测定ＩＯ３－的方法。在０．０５ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４介质中，Ｉ－和ＩＯ３－反应生成Ｉ２，I２与荧光素反应、使荧光素荧光猝灭。该体系的激发波长和发射波长分别为４９３ ｎｍ和５１４ ｎｍ。ＩＯ３含量在２～８０ μｇ／Ｌ范围内有良好的线性关系，测定下限为 ２ μｇ／Ｌ。该法灵敏度高，选择性好，操作简单。用于含碘食盐、低钠食盐中微量ＩＯ３的测定，结果满意。

二溴苯基萤光酮荧光熄灭法测定痕量铬(Ⅵ)

本文研究了高价金属离子Cr(Ⅵ),V(Ⅵ)、Mo(Ⅵ)、W(Ⅵ)、U(Ⅵ)、Th(Ⅳ)等对二溴苯基萤光酮的荧光行为,提出了荧光熄灭法测定痕量Cr(Ⅵ)的新方法。检出限为0.05μgCr(Ⅵ),线性范围为0.05～5.0μg/25ml。配合物中Cr(Ⅵ):Br-PF=1∶1。本法用于废水中痕量Cr(Ⅵ)的测定,结果满意。