三类高强度悬式瓷绝缘子的成分特征和产品性能的关系

采用原子吸收光谱(AAS)、X射线衍射(XRD)、偏光显微镜(OM)和分析型透射电镜(TEM)等技术手段,对贵州产70kN和日本进口120kN、210kN三类瓷绝缘子的化学组成,矿物成分特征和产品性能的关系进行了研究。结果表明,三类产品的主化学成分为SiO2、Al2O3。矿物相有刚玉、莫来石、石英和长石。产品除含有偏光显微镜可分辨的晶体外,在电镜下还见有微米级以下的显微矿物。不同等级的产品,不但结晶相含量不同,晶体大小、分布状态各有特征。指出贵州产70kN产品应控制K2O含量,并用部分工业氧化铝替代铝矾土,通过调整工艺提高结晶相的含量。

三类高强度悬式瓷绝缘子的成分和物相分析

为探讨高原牌 70kN和进口 12 0、2 10kN瓷绝缘子的成分和结构性能 ,文中采用原子吸收光谱 (AAS)和X射线衍射 (XRD)方法 ,对三类产品进行了检测。结果表明 ,有效成分除K2 O外 ,70kN和 2 10kN的SiO2 、Al2 O3 、Fe2 O3 含量接近。主晶相基本相同 ,有刚玉、莫来石、石英和长石等 ;结晶相总量 :70kN 35 %、12 0kN40 %、2 10kN 48% ,这表明机械强度愈大 ,结晶相含量愈高 ,只需调整 70kN原样的部分成分、粒度和工艺 ,即可生产出高等级 (如 2 10kN)

陶瓷釉的矿物学特征研究

应用原子吸收光谱 (AAS) ,X射线衍射 (XRD)和电子自旋共振 (ESR)方法对工业及民用陶瓷釉进行了研究。实验表明 :陶瓷釉的主要化学成分为Al2 O3、SiO2 ,少量为K2 O、Na2 O、MgO、CaO和微量的TiO2 、Fe2 O3、S等 ;矿物相有石英、伊利石、方解石、长石、高岭石和滑石等。生釉经不同温度焙烧后 ,无论是化学成分、矿物相、微量杂质元素的价态及含量均发生了变化。讨论了在不同温度下的化学组分、含量、生成矿物相的种类以及杂质离子在矿物内部的电荷转移状态。这些结果对改进陶瓷釉的配方 ,探索最佳焙烧温度 ,生产高质量的陶瓷产品 ,有着实际的指导意义。

高强度悬式瓷绝缘子产品中长石的结构观察

采用X射线衍射(XRD)和分析透射电镜(TEM)测试技术,对贵州产70、120、210kN和日本产120、210kN瓷绝缘子产品中长石物相组成、结构特征进行了测定和观察.结果表明,上述类型的瓷绝缘子产品均含有不等量的钾长石和斜长石,随瓷绝缘子等级增高、结晶质含量越高其长石含量降低,证实了高等级瓷绝缘子中存在长石,并分析其可能的形成机理.

Ag_2S高温相变的初步研究

Ag_2S有低温单斜变体a-Ag_2S和高温等轴变体β-Ag_2S,前者称螺状硫银矿(Acanthite),后者称辉银矿(Argentite)。在前人工作的基础上对20多个样品包括人工合成Ag_2S和国内不同产状Ag_2S详细观察、分析测试和反复实验后,认为:①至今可能还未发现天然等轴变体的辉银矿Ag_2S,亦无X射线粉晶数据报道。②Ag_2S从低温单斜到高温等轴变体的相变温度不可能是173,179或180℃,而是在550～680℃之间。

对铅圆柱锡矿的重新认识

铅圆柱锡矿(potosiite)是1981年在玻利维亚的锡矿床中发现的,沃尔夫等人测定了它的化学成份和X射线粉晶衍射数据,作为新矿物列入JCPDS卡片。近年来作者在工作中发现,实际上该矿物旱在1972年就被我国地质工作者在广西大厂的锡石硫化物矿床中采集,由于该矿物的物理性质与辉锑锡铅矿的物理性质极为相似,以及限于当时的实验条件而误定名为辉锑锡铅矿。为便于今后的工作,作者认为育必要对铅圆柱锡矿和辉锑锡铅矿进行重新认识。

贵州微晶白云母湿磨工艺初探

近年来我们通过对贵州产微晶白云母湿磨工艺的探索,寻求轮碾、捣浆和分级等工艺过程的关键技术,对贵州微晶白云母微片质量的有效控制,获得5～20μm各不同等级的云母微片,其径厚比可达到1:70～80,部分云母微粉可用于珠光级云母基料,其他粒径的微粉可用于化妆、涂料及填料等行业.……

织金新华磷矿碎屑磷灰石的矿物成分研究

织金新华磷矿是我国扬子地台西南缘早寒武世重要的海相沉积磷矿床。长期以来,织金磷块岩磷酸盐矿物成分被认为是碳氟磷灰石或低碳氟磷灰石,有学者认为,产于沉积岩中的磷灰石基本上都属于碳氟磷灰石。本文利用电子探针的微区成分定量分析技术和X射线衍射分析技术,确认织金磷矿碎屑磷灰石为氟磷灰石。

分离富集金、铂、钯的碲共沉淀物研究

利用不同酸溶解Au,Pt,Pd的碲共沉淀产物的方法,推断其化学成分;并用X射线衍射(XRD)对沉淀产物的成分进行进一步分析确认,从中研究碲共沉淀分离富集Au,Pt,Pd的机理。研究结果表明,在碲共沉淀中,Au主要以单质的形式,Pt和Pd以碲化物形式与Te一起沉淀,为微量或痕量贵金属的分离富集过程提供了理论依据。

碳酸钙颗粒的细菌诱导形成

为研究胶质芽孢杆菌(Bacillus mucilaginosus)在特定条件下能否诱导合成碳酸钙,作者采用胶质芽孢杆菌两种常用基本培养基(有氮培养基和无氮培养基),以磷灰石矿物为钙源,进行了利用胶质芽孢杆菌促进碳酸钙形成的实验,借助扫描电镜(SEM)、能谱定量分析(EDS)和X-射线衍射(XRD)等手段观察分析形成碳酸钙的晶体结构和化学组成。结果表明,胶质芽孢杆菌能促进碳酸钙晶体的形成,在有氮加磷矿粉的细菌培养液中形成的碳酸钙多于无氮加磷矿粉的细菌培养液,在有氮加磷矿粉的细菌培养液中观察到柱状碳酸钙的形成。作者认为,胶质芽孢杆菌通过其风化作用及较强的吸附功能,利用其分泌的碳酸酐酶(CA)和溶解CO2在分解磷灰石的过程中促进了碳酸钙的形成。

聚合氯化铝铁中Al(Ⅲ)对Fe(Ⅲ)稳定性的保护作用

对以NaOH为碱化剂合成的聚合氯化铝铁(PAFC)及其合成前体聚合氯化铝(PAC)、聚合氯化铁(PFC)的低温干燥胶体进行了表征。红外光谱证实PAFC中存在Fe-O-HAl基团;X射线衍射结果证实了PAFC中有着与PAC、PFC不同形态的Al(Ⅲ)、Fe(Ⅲ)羟基配合物,这些Fe-Al羟合异核多核共聚物是长程无序的;扫描电镜能谱分析表明:短程有序的Al-OH-Fe羟合物在Fe(Ⅲ)、Al(Ⅲ)继续水解的过程中与它们一起随机排列,形成长程无序的Fe-Al羟合异核多核共聚物无定形胶体。Al(Ⅲ)对Fe(Ⅲ)的保护作用包括三个方面:Al(Ⅲ)对Fe(Ⅲ)的水解有催化作用,使Fe(Ⅲ)形成更多细微的结晶中心而不是相互聚集生成较大的结晶;大量Al(Ⅲ)的存在使Fe(Ⅲ)羟合物之间的碰撞受到制约,相当于降低了Fe(Ⅲ)的有效浓度,延缓了Fe(Ⅲ)的迅速水解;大量短程有序的Al-OH-Fe羟合物的存在破坏了Al13相及-βFeOOH相的生成环境,有效地保护了Fe(Ⅲ)胶团并使它们在水溶液中的稳定时间大大增加。

河蚬壳体矿物组成及其对环境的适应性变化

河蚬是原产于我国和东南亚地区的一种淡水双壳类底栖动物,极强的环境适应能力使其在世界越来越多的淡水环境中成为优势动物种类,为研究生物对环境变化的适应性提供了一个范例。壳体是河蚬适应外部环境的重要器官,长期以来被认为由文石矿物组成。通过对我国黄河下游、淮河流域、长江和西江流域河蚬壳体显微结构观察和矿物成分X射线衍射分析,我们发现文石仅占壳体矿物质平均组成的95.5%,其余为方解石、蒙脱石、高岭石和伊利石等,平均含量各为1%左右。壳体棱柱层和薄片层中文石矿物的含量也存在系统差异,后者高出前者11%左右。河蚬壳体相同部位棱柱层文石含量表现出显著的区域变化特征,淮河和长江流域文石含量较高,分别达到96.1%和97.8%。而汉水和西江流域壳体中文石矿物含量较低,平均分别为94.5%和94.2%。黄河下游和珠江流域的数据较少,但已有数据显示前者文石含量低至92.7%而后者高达98.4%。壳体文石矿物含量的变化与区域气候变化和环境污染之间存在较好的对应关系,是河蚬适应环境变化的结果。本研究结果有助于在全球变化背景下利用生物的适应特点保护陆地水环境的生物多样性。

大别地区不同类型岩石的超高压结晶实验及其岩石学意义

在3．SGPa、1200℃条件下对取自大别地区的不同类型岩石进行了重结晶实验，并采用偏光显微镜、X射线粒晶衍射和电子探针对实验产物的结晶特点、矿物组成及矿物成分进行了研究。结果表明：①石榴橄榄岩的岩石成因与共生的榴辉岩相同；②榴辉岩的重结晶经历了从单斜辉石岩、石榴辉石岩到榴辉岩的过程；③超高压片麻岩主要由石榴子石、绿辉石、多硅白云母和柯石英组成，不含斜长石、黑云母和绿帘石等常规矿物；④柯石英和文石是超高压岩石的两个基本矿物相。本次实验澄清了一些长期争论的岩石学和矿物学问题。

硫砷铊铅矿(PbTlAs_5S_9)在中国的发现和研究

硫砷铊铝矿（Hutchinsonite）产于云南省南华砷铊共生矿床之中。矿物颗粒微小，多小于5μm，10～50μm占少数。主要共生矿物为雄黄、雌黄、方铝矿和白云石等。赋矿地层为上侏罗统雄黄厂段，主要由白云岩、灰岩、泥岩和粉砂岩组成。硫砷铊铅矿为樱红色至暗红色，条痕樱红色，油脂光泽，性脆，断口贝壳状，反射率绿光（547um）R'α为26．6％，R'γ为23．3％。电子探针7个作品平均化学成分（重量％）：Tl（19．57），Pb（19．01），As（34．51），S（25．91），Fe（0.06），Sb（0.03），Hg（0.07），Ag（0.04），Cu（0．01），合计（99．21）。X射线粉晶分析主要谱线（um）：0．585（1），0．538（3），0．378（4），0．319（4），0．305（3），0．299（4），0．274（5），0．210（8），0．1810（6），0．1695（3），0．1515（2）。

含钙聚硅氯化铁铝的表征与絮凝研究

用X粉晶衍射、红外光谱对以Ca(OH)2为碱化剂合成的含硅聚合氯化铝铁(PAFSCCa)、比较样聚合氯化铝铁(PAFCCa)、及其合成前体聚合氯化铝(PACCa)、聚合氯化铁(PFCCa)的低温干燥样进行了表征。XRD衍射结果显示,PAFSCCa中有Ca-Si-O-Al化合物存在,加热可促进Ca-Si-O-Al化合物的结晶和生长。Si/Al摩尔比在1∶1时有利于Ca(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Al(Ⅲ)与OH-之间的共聚,无论是在加热、常温合成条件下,PAFSCCa中均有短程有序而长程无序的Ca(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Al(Ⅲ)羟合物大量存在。Ca-Si-O-Al化合物的存在会抑制Ca-O-Fe之间的键合,破坏Fe(Ⅲ)羟合物的结晶,但促进低聚合度Fe(Ⅲ)羟合物的生成。红外光谱证实,PAFSCCa中硅铝之间通过Si-O-Al氧桥的键合程度随Si/Al摩尔比的增加而上升。在Si/Al摩尔比1∶1及加热合成条件下,硅铝之间通过Si-O-Al氧桥的键合程度最高。絮凝实验证实PAFSCCa水解形成絮体时,含硅高的样品其絮体更大,絮凝效果好,硅铝共聚物对抑制微絮体再稳定的贡献大。

南华砷铊矿床雄黄标型特征

雄黄是云南省南华砷铊矿床中最主要工业矿物。它不仅与铊矿物共生，而且本身含有较高的铊，可高达（n×10～n×100）×10-6。砷铊矿床雄黄与砷矿床雄黄相比较在产出条件，微量元素、硫同位素和晶面间距等方面均有不同程度差别。前者富铊，低氯、高氟和硼，富轻硫同位素，相对贫稀土元素；后春富氯，低铊，高碘，富重硫同位素，相对贫碱土族元素。这些标型特征不仅有助于南华砷铊矿床进一步开发，而且有助于含雄黄的热液矿床，特别是As、Hg、Tl、Sb、Au等矿床的找矿勘探。

含钙铝铁水解聚合产物的矿物学研究Ⅰ：形态和物相

用X射线粉晶衍射分析技术结合热重分析、红外光谱及电镜观察对合成的含钙聚合氯化铝铁(PAFCCa)及其合成前体含钙聚合氯化铝(PACCa)、含钙聚合氯化铁(PFCCa)的低温干燥样进行了表征。XRD衍射结果表明,Ca(Ⅱ)分别与A l(Ⅲ)、Fe(Ⅲ)都能形成结晶化合物,在PACCa中结晶化合物主要是Ca3A l2(OH)12,在PFCCa中结晶化合物主要是Ca4Fe14O25,在PAFCCa中形成A l-Ca-Fe三相结晶化合物铁取代的氯钙矾石结构体,其组成是(Ca6(A l,Fe)2[(OH)4C l2]3.20H2O)。热重分析、红外光谱与电镜观察都支持了XRD的衍射结果。

含钙聚合氯化铝铁产品物相组成与稳定性关系

用X光粉晶衍射分析技术配合扫描电镜(带点能谱)对以矾土水泥和硫酸厂红尘为原料生产的聚合氯化铝铁的结构进行表征,发现产物中明显存在两相:无定型的铝铁共聚物(PAFC)和铝、铁、钙氢氧化物(氧化物)微晶。通过对原料、盐酸浸出液及其合成产物、浸出液残渣的X衍射分析比较,提出了含钙聚合氯化铝铁中结晶相的结构主要为铝取代Ca4Fe9O17,铁取代Ca3Al2(OH)12及CaAl2Fe4O10,Ca2(Al,Fe)2O5。这些细微结晶相的存在大大降低了溶液中Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)离子浓度,从而延缓了酸性溶液中β-FeOOH的生成,使得高浓度含钙PAFC的稳定期得以延长。