β-(3,4-环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷的合成

以4-乙烯基环氧环己烷(VCHO)、三甲氧基硅烷(TMSH)为原料,氯铂酸-三苯基膦为催化剂,采用硅氢加成法一步合成出β-(3,4-环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷(A-186)。讨论了影响合成反应的主要因素,得到了最佳合成条件:反应时间4 h、反应温度为90℃、催化剂质量分数为10×10-6、VCHO与TMSH的量之比为1.2∶1,在此条件下目标产物收率为99%。

2-正丙基-4-甲基-6-羧基苯并咪唑的合成

对2-正丙基-4-甲基-6-羧基苯并咪唑的合成工艺进行了优化研究，确定以3-甲基-4-正丁酰氨基-5-硝基苯甲酸甲酯为原料，经过还原、环合、水解3步反应制得目标产物，总收率为76．3％，所得产物经红外光谱和核磁共振氢谱等验证了结构。

3,4,5-三甲氧基苯胺的合成

以没食子酸为起始原料,经甲基化、硝基化以及还原等步骤合成了3,4,5-三甲氧基苯胺,并对3,4,5-三甲氧基硝基苯还原为3,4,5-三甲氧基苯胺的合成条件进行了优化。用IR和1HNMR对各中间产物进行了表征。该路线反应收率明显提高,反应时间大幅缩短,为实现工业化生产提供了可能。

3,4,5-三甲氧基苯酚的合成研究

以3，4，5-三甲氧基苯甲醛为起始原料，在以过氧乙酸为氧化剂，二氯甲烷为溶剂，二氧化硒为催化剂条件下，合成了3，4，5-三甲氧基苯酚。