β-环糊精修饰Fe3O4纳米粒用于药物递送系统的研究

利用层层组装法合成了羧甲基-β-环糊精修饰的Fe3O4纳米粒,以疏水型药物左旋咪唑(LMS)为模型药物,制备了载药纳米粒并对其细胞毒性和体外释药特性进行考察。利用IR、XRD、TEM、Zeta电位与激光粒度仪等对材料进行结构形貌表征,利用UV法测定载药纳米粒的载药量和包封率并进行体外释放药物左旋咪唑性能研究,采用MTT法评价材料的细胞毒性。结果表明,羧甲基-β-环糊精成功地接枝到四氧化三铁纳米粒上,粒径大小为22. 4 nm左右,呈球状或椭圆状,磁性良好。当载体与药摩尔比为1∶1时,对左旋咪唑的载药量和包封率分别为(14. 32±0. 24)%和(42. 38±0. 35)%,复合材料对MCF-7细胞无毒,载药纳米粒在缓冲溶液中具有较好的缓释效果。

液晶叶酸纳米粒的研究进展

介绍了液晶叶酸的形成过程,液晶叶酸纳米粒的制备及其作为药物载体的研究进展。液晶叶酸纳米粒作为一种新型药物载体,其结构有序,提供了高度的药物包封,可以控制药物释放,具有生物相容性、无毒、不需要额外的靶向配体等优点。对液晶叶酸纳米材料的发展前景进行了展望。

自组装液晶叶酸载药纳米粒子的制备及缓释性能研究

目的:制备自组装液晶叶酸包载左旋咪唑的纳米粒子,并对粒子的大小、形态、包封率和体外释放进行了表征。方法:在叶酸溶液中滴加氢氧化钠使叶酸发生自组装形成液晶叶酸,用生物显微镜、扫描电镜、小角X射线衍射进行表征。然后将左旋咪唑进行包封,再加入羟丙基甲基纤维素和交联剂制备成纳米粒子,利用动态光散射和透射电镜测定粒子的粒径和形态,计算包封率。最后探索其在模拟体液中的释药行为。结果:在X射线衍射图中存在3.3°处的自组装特征峰,说明叶酸完成自组装成为液晶叶酸,其在生物显微镜下呈枝干形纹理,在扫描电镜下呈层叠枝状。当叶酸与羟丙基甲基纤维素的质量比为1∶10时,粒子的平均粒径约为220 nm,形态为球型,外围有散枝结构,载药率高达85%。载药纳米粒子在模拟体液中具有较好的缓释效果。结论:自组装液晶叶酸载药纳米粒子具有较高的载药率和缓释特性,粒径分布均匀,因此可以作为一种新型的药物输送系统。