基于高通量测序技术分析特应性皮炎患者皮肤微生物菌群多样性

目的 采用16S rDNA、ITS测序技术研究特应性皮炎患者皮肤微生物菌群多样性。方法 收集本院25例特应性皮炎患者(实验组)及22例健康人(正常对照组),取皮损处(PL组)及无皮损处(PN组)皮肤菌群样本,正常对照组取相应部位菌群样本(N组)。提取样品DNA行illumina高通量测序。结果 基于16S rDNA多样性指数分析显示,PL组shannon指数低于PN、N组(均P<0.01),simpson指数低于PN、N组(均P<0.01),表明特应性皮炎患者皮损处细菌菌群多样性显著性降低。3组间β多样性差异有统计学意义(P<0.05),3组间菌群组成差异有统计学意义(P=0.001)。同时,ITS多样性指数分析显示特应性皮炎患者皮损处真菌菌群多样性升高。结论 通过16S rDNA以及ITS测序技术应用于特应性皮炎皮肤微生物组学研究,证实了特应性皮炎患者皮肤菌群多样性与正常皮肤存在一定差异,皮肤表面微生物菌群与特应性皮炎的发病密切相关。

头面部血管肉瘤伴转移1例

1病历摘要患者男,79岁。右侧头面部红斑及溃疡5个月余。患者约5个月前无明显诱因右侧颞部及面部出现1.0cm×1.0cm红斑,无疼痛及瘙痒等不适,未予诊治。后斑块逐渐增大,呈紫红色,中央破溃,部分结痂,伴少许渗液。既往史无特殊,否认肿瘤病史及放射线接触史。家族中无类似疾病患者。体格检查:各系统检查均正常。皮肤科检查:右额颞部及右侧面部一巴掌大紫红色斑块,边界尚清楚(图1A),触之较硬,压之不褪色;斑块中央一5.0cm×5.0cm溃疡,形状不规则,边缘红肿,溃疡中央可见少量坏死痂皮及少量脓性分泌物,渗出明显(图1B),伴触痛。

着色性干皮病并发鳞状细胞癌

报告1例着色性干皮病并发鳞状细胞癌。患儿男,3岁。因全身褐色斑2年余,头、面部结节4个月余就诊。皮肤科检查:头部、面部、颈部、上胸部及四肢可见约针尖至芝麻大褐色斑。头、面部色素斑基础上可见数个结节,0.2 cm×0.3 cm^2.0cm×2.0 cm不等,部分结节破溃及结痂。皮损组织病理检查:角化过度伴角化不全,真皮内可见大量上皮细胞呈不典型增生,鳞状窝形成;真皮浅层血管周围中等量淋巴细胞及嗜酸性粒细胞浸润,边缘未切干净。诊断:着色性干皮病并发鳞状细胞癌。

Majocchi's肉芽肿一例

患者,女,68岁。右侧腕部红斑、丘疹、结节伴疼痛1年半,加重2个月。组织病理学示肉芽肿性改变,HE荧光染色及真菌培养显示红色毛癣菌。诊断:Majocchi's肉芽肿。患者给予抗真菌治疗,皮疹痊愈,随访一年无复发。

伴双手麻木的结节性皮肤淀粉样变一例

摘要:患者男,53岁,因面部、双手、阴茎、臀部结节斑块5年就诊于福州市皮肤病防治院皮肤科。5年前无明显诱因患者前额出现数个粟粒至蚕豆大小结节,因无自觉症状,未予治疗。皮疹逐渐增多、增大,双上眼睑、鼻背、双手指、阴茎、臀部等部位逐渐出现类似皮疹,伴双手麻木感,呈阵发性,与天气冷热无关,无发热、四肢乏力、关节肿痛等不适,曾自行外用多种药膏(具体不详)无效。