棉织布和无纺布手术衣巾在洁净手术室铺单前后空气中尘埃粒子数比较

目的比较棉织布与无纺布两种面料手术衣在手术铺单过程中产生的空气尘埃粒子数,了解棉织布与无纺布两种面料的手术衣巾对手术环境的影响。方法严格按照正常的外科手术程序进行铺单操作。应用尘埃粒子计数器分别在百级和万级洁净手术室测定棉织布组和无纺布组铺单前和铺单后1 min空气中0.5μm和5.0μm的尘埃粒子数。结果棉织布组铺单后空气中0.5μm和5.0μm的尘埃粒子显著大于无纺布组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论棉织布手术衣在铺单过程中易产生落絮,增加了空气中尘埃粒子数;无纺布面料手术衣巾具有光滑柔软、滤过性高的特点,铺单过程中产生尘埃粒子数极少,减少了对空气环境的污染,能有效控制手术切口感染和预防医患交叉感染。

协同诱变法选育虾青素高产优良酵母菌株

以红法夫酵母(Phaffia rhodozyma)野生型菌株GH1为研究对象,选育虾青素高产优良酵母菌株,并初步研究其生长特性。对野生型菌株GH1用紫外线(UV)和亚硝基胍(NTG)协同诱变,用抗霉素A筛选,选育出虾青素高产突变菌株GH1-7.1。突变菌株GH1-7.1的虾青素最高产量达1200μg/gDCW,比野生菌株GH1的虾青素最高产量271μg/gDCW高出4倍,并且生长加快,达到最高生物量和最高虾青素产量的时间比野生菌株缩短了24h;野生菌株GH1的最适生长温度为20℃,高于28℃则不生长,而突变菌株GH1-7.1的最适生长温度为28～30℃,比野生菌株GH1提高8～10℃。首次采用协同诱变的方法成功选育了虾青素高产酵母菌株,并且生长周期短,最适的生长温度提高,是适宜南方高温环境发酵工程应用的优良菌株。

坐便器盖板紫外线灯消毒杀菌效果研究

目的 对某品牌紫外线A／B型坐便器盖板紫外线灯的杀菌和消毒效果进行检测。方法采用载体定量杀菌试验，按照产品说明书要求，分别开启紫外线灯15、20、25、30、35min作用于坐板载体上的金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、白假丝酵母菌、枯草杆菌黑色变种芽孢；现场消毒试验，在开启紫外线灯前和照射预定时间后用棉拭子涂抹坐板采样，进行活菌培养计数。结果载体定量杀菌试验，金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、白假丝酵母菌、枯草杆菌黑色变种芽孢的平均杀灭对数值均≥3．00。现场消毒试验的30份受试样品平均杀灭对数值为3．57，各次杀灭自然菌的对数值均＞1．00。结论该品牌紫外线A／B型坐便器盖板紫外线灯的消毒杀菌效果合格。

应用双重PCR快速检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌

目的应用双重聚合酶链反应(PCR)技术,建立金黄色葡萄球菌及耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的快速检测方法,指导临床及时、合理使用抗菌药物,防止MRSA的扩散。方法根据金黄色葡萄球菌血浆凝固酶基因Coag和耐药基因mecA设计引物,调整PCR扩增反应各参数,建立快速、准确扩增Coag和mecA基因的双重PCR体系;应用双重PCR对临床分离鉴定的85株金黄色葡萄球菌同时扩增Coag和mecA基因片段,并将PCR扩增结果与苯唑西林-高盐琼脂筛选试验(OSAS)的结果进行比对。结果生化常规试验分离鉴定85株金黄色葡萄球菌,通过OSAS试验,共检出MRSA53株,MRSA检出率为62.35%。双重PCR快速检测MRSA,85株金黄色葡萄球菌均扩增出Coag基因片段,其中53株扩增出mecA基因片段。双重PCR检测MRSA的结果与生化常规试验分离鉴定MRSA结果一致。结论双重PCR法能快速、同时检测金黄色葡萄球菌血浆凝固酶Coag基因和耐药基因mecA,有助于及早检出MRSA,指导临床合理用药,控制MRSA传播。

疑似伤寒患者肥达反应检测阳性的探讨

肥达反应是由法国医师FermandWidal在 1896年建立的抗原 -抗体混合反应 (Widalagglutinationtest ,WAT) ,该试验一直用于临床伤寒的辅助诊断或进行流行病学的调查。但是非伤寒沙门菌引起的其他疾病 (疟疾、登革热、粟粒性结核病、心内膜炎、慢性肝病、布鲁杆菌等 )的病人血清抗体也会与伤寒沙门菌抗原发生交叉反应 ,该反应增加了WAT结果的假阳性率 ,降低了WAT特异性[1 ] 。 2 0 0 2年 9月 ,增城市石头村上百村民陆续发热 ,头痛 ,食欲不振和恶心呕吐 ,少数病人有腹痛腹泻 ,住进了医院 ,临床诊断疑似伤寒、副伤寒 ,对 45位病人先后两次抽血采样 ,作细菌学和血清学方面的检验 ,未检出伤寒沙门菌 ,肥达氏反应抗体滴度第一次普遍升高 ,而第二次的抗体滴度显著下降 ,同时作的登革热血清学检查结果呈典型的阳性 ,最后确认为登革热病毒流行病[2 ,3] 。目前对近期流行的SARS病的病人血液作肥达氏检验 ,发现肥达氏抗体滴度也有略微升高 ,这些现象可能是与免疫系统功能紊乱或发生免疫交叉反应以及免疫回忆有关 。

双重PCR快速检测副溶血弧菌

目的:建立一种快速、敏感、特异的双重PCR方法检测副溶血弧菌。方法:根据GenBank收录的副溶血弧菌tdh、trh、tlh基因序列用vtII软件分别设计引物,应用多重PCR技术同时扩增副溶血弧菌的特异性基因tdh、trh、tlh。结果:副溶血弧菌标准株和实验菌株均能扩增一条或两条目的带,扩增产物tdh、trh、tlh片段大小分别为224,466,381 bp。结论:tdh、trh基因分别存在于不同副溶血弧菌株中,而tlh基因在不同副溶血弧菌中都广泛存在,具有种属特异性,因此可以用来特异快速的检测副溶血弧菌。

探讨对SARS的细菌检验及疑问

〔目的〕交流并讨论在SARS检验中的疑问 ,为更多了解病情提供参考。〔方法〕采集SARS病人早期标本以及尸解标本 ,包括血液 ,漱口液、肺组织、胸腔积液等 ,作大量血清学检验和细菌排查检验。〔结果〕第一 ,从广州市第八人民医院 6位重症SARS病人 ,检出 6株缓症链球菌 ;第二 ,作肥达 -外斐氏反应、钩端螺旋体玻凝凝溶试验 ,抗体滴度比正常人略微升高 ,出现假阳性。〔结论〕SARS是一种新增的传染病 ,近距离接触传染性很强 ,更多了解SARS患者的病情特点 ,对于患者的临床治疗、避免疫情播散、改善预后有很重要的意义。

布鲁菌实验室检测技术进展

DavidBruce在19世纪60年代首次确认布鲁菌（即布氏杆菌）是人畜共患病布鲁菌病的致病菌。至今，布鲁菌病仍困扰着多个国家和地区的人和家畜，引起一系列畜牧业和公共健康方面的问题及经济损失。布鲁菌病累及多个系统，临床表现不典型，其诊断具有挑战性。

海藻糖的生理功能、生物合成及应用前景

海藻糖是一种非还原性双糖，它广泛存在于真菌、植物、昆虫和无脊椎动物中。其主要功能是作为抗胁迫的保护剂。热击、高渗或其它胁迫均可有效地提高其含量。现在，海藻糖可在体内或体外合成，其应用领域也越来越广泛。

一起引发食物中毒病原菌的分离鉴定

目的对引起食物中毒的副溶血弧菌进行分离鉴定。方法按照国标GB4789和有关规范对引起食物中毒的海鲜食品和临床病人进行检测。结果从22份临床病人肛拭子标本均分离出血清型为O3:K6的副溶血弧菌,而从其食用的海鲜食品中未分离到副溶血弧菌。结论副溶血弧菌引起食物中毒具有较强的致病性,从病人体内分离出副溶血弧菌,但在所食用剩余食品中未能检出,也许副溶血弧菌在冷冻的海鲜食品中进入了"活的非可培养"状态而难以分离检测出来。

多重PCR快速检测空调冷却塔水中军团菌

目的 传统的方法分离培养军团菌，时间长，价格贵，培养较困难，本文建立多重PCR方法，快速检测空调冷却塔水中军团菌属和嗜肺军团菌种。方法 利用军团菌属保守基因片段16SrRNA和嗜肺军团型菌巨噬细胞感染增强因子（mip）基因序列的特异性引物，对空调冷却塔水样中分离的疑似军团菌株进行特异性扩增，并且为了增强敏感性，运用递减温度PCR扩增。结果：PCR扩增的阳性结果与生化培养和血清学鉴定为军团菌的菌株结果—致。结论：与传统的分离培养方法相比，多重PCR方法检测军团菌，快速敏感，成本低，具有较好的特异性。

坐便器盖板紫外线对微生物杀灭效果的测定

目的检测天使版紫外线A/B型坐便器盖板紫外线的消毒杀菌效果。方法采用载体定量杀菌试验，按照产品说明书的要求，开启紫外灯分别15、20、25、30、35min作用于载体上的金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念球菌、枯草杆菌黑色变种芽孢。结论：对染于载体上的金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念球菌、枯草杆菌黑色变种芽孢的平均杀灭对数值均≥3.00，依据卫生部《消毒技术规范》，天使牌紫外线A/B型坐便器盖板紫外线的消毒杀菌效果判为消毒合格。

2003年广州市数种水体中军团菌污染现况调查

目的 了解 2 0 0 3年广州市数种水体中军团菌污染状况。方法 应用分离培养法和PCR技术对2 0 0 3年广州市数种水体共 12 1份进行军团菌检测。结果 12 1份水样中分离出军团菌 31株 ,总检出率为2 5 6 % ,其中公共场所冷却塔水中军团菌检出率为 4 3 4 8%。结论 广州市部分水体中存在军团菌污染 ,尤以公共场所冷却塔水中军团菌污染情况较为严重 ,需引起足够重视 ,防止军团菌病发生。

冷却塔水军团菌影响因素分析

目的对冷却塔水军团菌污染的影响因素作初步分析,为军团菌防控工作提供依据。方法对冷却塔水中军团菌及相对特异的指标水温、pH、浑浊度、铁等进行检测,并结合场所和季节因素对冷却塔水军团菌污染的影响因素作初步分析。结果冷却塔水温较一般自来水高,为(29.20±3.33)℃;pH偏碱,为7.86±0.35;铁含量为(0.40±0.29)mg/L,浑浊度为(3.85±4.49)度,均超出自来水标准;水温因素对军团菌的影响差异有统计学意义,其优势比为1.288,即水温每升高1度,军团菌阳性危险增加1.288倍。结论冷却塔军团菌的影响因素复杂多变,从公共卫生防控角度上对冷却塔水军团菌污染的控制最重要的还是从源头上把关。

液体空气微生物采样法与固体采样法效果初步分析

目的通过模拟现场采样检测评价液体空气微生物采样器的采样效能。方法使用液体微生物样器和固体撞击式微生物采样器对模拟现场空气微生物进行采样检测,分析不同污染状态和采样时间等因素对采样效果及稳定度的影响。结果不同污染状态和不同采样时间,SAS-pcr液体采样器法的采样效率及稳定度均较MAS-100固体撞击式空气微生物采样器法佳。结论液体空气微生物采样器法值得进一步推广。

电影院空调系统冷却塔水中分离到1株嗜肺9型军团菌

目的 :对广州市某电影院中央空调冷却塔水进行细菌学调查。方法 :用分离培养法 ,依据菌落形态的符合和在缺乏 L -半胱氨酸的平板和血平板不生长初判军团菌 ,再用血清凝集进行分型 ,结合生化反应和 PCR实验进行确证。结果 :用本文方法成功检测出某电影院中央空调冷却塔水有军团菌存在。结论 :该市应改进空调系统冷却塔设计 ,经常进行水质消毒及检测。

广州市公共场所空调冷却塔水中军团菌污染状况调查

目的调查广州市公共场所空调冷却塔军团菌污染分布状况及其影响因素。方法采用分层抽样方法选取4类场所的空调冷却塔,分别在塔体出水口、回水口现场采水样检测军团菌,并同时调查记录有关管理情况。结果大型公共场所空调冷却塔水中军团菌检出率最高为57.14%,医院为44.44%,地铁为35.71%,小型公共场所为37.50%;塔体出水口及回水口军团菌检出率分别为54.29%、31.43%,差异有统计学意义(P<0.05);水温大型公共场所最高,医院次之;浑浊度医院和地铁均较高。结论广州地区空调冷却塔水军团菌污染严重;而目前清洗消毒技术无法达到有效清除军团菌的要求,成为管理工作面临的主要难题。

一株非嗜肺军团菌的分型和定量

目的对某中央空调冷却塔出水口的水进行军团菌分离培养及分型和定量。方法用分离培养法检测军团菌,再用血清凝集进行分型,然后对军团菌进行定量。结果成功检测出某中央空调冷却塔出水口的水有博杰曼军团菌存在,这是本实验室检出的首例非嗜肺军团菌,定量结果为0.11CFU/ml。结论本方法对冷却塔出水口的水中分离培养出的军团菌分型及定量有较好效果。

军团菌分离培养法的改进及应用

目的建立完善军团菌分离培养的检验方法,提高阳性检出率。方法用分离培养法,依据菌落形态和在缺乏L-半胱氨酸的平板和血平板不生长初判军团菌,再用血清凝集进行分型,结合生化反应和PCR结果进行确证。结果用本文方法成功检测出军团菌,在2003年对广州地区各种水体进行军团菌检测,121宗水样中分离出军团菌31宗,总污染率为25.6%,其中公共场所冷却塔水中军团菌污染率为43.48%。阳性率与国内外报道接近。结论本方法有很好的分离培养效果,广州地区部分水体中存在军团菌污染,尤以公共场所冷却塔水中军团菌污染情况较为严重。

超氧阴离子对水稻幼苗光合色素含量的影响

分别用不同浓度的铜试剂和百草枯对水稻幼苗进行叶面喷施后，于４，２４，４８，７２ｈ分别测定叶片中叶绿素和类胡萝卜素含量的动态变化．结果表明，处理后叶片中光合色素含量降低．铜试剂及百草枯对叶绿素和类胡萝卜素含量的影响有相似的规律．在处理后的４ｈ，光合色素含量开始发生变化，铜试剂处理后幼苗叶片中光合色素含量在７２ｈ最低，百草枯处理后幼苗叶片光合色素含量在４８ｈ达最低，降低的幅度与铜试剂及百草枯的浓度成正相关．