丙泊酚减弱CCL4诱导脑微血管内皮细胞促炎和细胞毒作用机制研究

目的 探讨趋化因子配体4(CCL4)诱导脑微血管内皮细胞炎症和细胞毒作用,以及丙泊酚对CCL4诱导效应的拮抗作用。方法 将体外永生化人脑微血管内皮细胞hCMEC/D3分为为对照组、CCL4组、丙泊酚+CCL4组细胞。采用CCK-8试验检测各组细胞增殖活力,细胞克隆形成实验分析细胞克隆形成能力,流式细胞术Annexin V/PI双染检测细胞凋亡情况。采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测细胞细胞炎症基因、血栓形成相关基因的表达情况,酶活性检测试剂盒检测环氧化酶-2(COX-2)及凝血酶活性。结果 与对照组细胞比较,CCL4组细胞增殖活力显著减弱,细胞克隆形成能力减低,凋亡细胞增加,差异有统计学意义(P<0.001);与CCL4组,丙泊酚+CCL4组细胞增殖活力显著上调,细胞克隆形成能力增加,凋亡细胞减少,差异有统计学意义(P<0.001)。qPCR检测结果显示,与对照组比较,CCL4组炎症相关基因白细胞介素(IL)-1β、IL-6、IL-8、核转录因子κB(NF-κB)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)及COX-2基因表达上调,血栓形成基因Thrombin、Factor 8、VWF及TXA表达增加,COX-2酶及凝血酶活性增加,差异有统计学意义(P<0.001)。丙泊酚可明显抑制CCL4对hCMEC/D3的炎症相关基因及血栓形成基因的促进表达作用,以及CCL4对hCMEC/D3的COX2酶及凝血酶活性。结论 丙泊酚可减轻CCL4对脑微血管内皮细胞的细胞毒作用,并拮抗其促炎和促血栓形成基因表达。

阿托伐他汀钙片结合丁苯酞软胶囊对脑梗死患者临床效果及不良反应的影响分析

目的分析阿托伐他汀钙片结合丁苯酞软胶囊对脑梗死(CI)患者临床效果及不良反应的影响。方法选取该院2019年1月—2021年1月收治60例CI患者为研究对象,信封法将其分为对照组(30例)和观察组(30例)。对照组采取阿托伐他汀钙片治疗,在此基础上,观察组采取丁苯酞软胶囊治疗,比较两组治疗效果。结果观察组治疗有效率为96.67%高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.706,P=0.030)。治疗后,观察组炎症因子水平和神经功能评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为13.33%高于对照组的6.67%,差异无统计学意义(χ^(2)=0.185,P=0.667)。治疗后,观察组血浆活化部分凝血酶原时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、血管性血友病因子(vWF)、凝血因子Ⅲ(FVⅢ)低于对照组,凝血酶原时间(PT)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对CI患者采取阿托伐他汀钙片结合丁苯酞软胶囊治疗效果显著,能有效降低临床症状,改善神经功能,安全性尚可。