喹硫平与传统抗精神病药治疗精神分裂症临床效果对比

目的研究喹硫平与传统抗精神病药治疗精神分裂症临床效果的对比情况。方法选择2018年5月至2019年5月期间收治的86例精神分裂症患者作为研究对象,给予所有患者两种不同药物治疗,并且以此为根据进行分组,包括观察组和对照组,每组43人其中对照组主要应用传统抗精神病药治疗,观察组主要应用喹硫平治疗,比较两组患者在治疗效果、治疗满意度以及PSNSS量表得分情况,.结果观察组的治疗效果为95.35%,高于对照组的79.07%,P<0.05具有统计学意义观察组的治疗满意度为97.67%,高于对照组的76.74%,P<0.05.观察组在阳性症状、阴性症状、精神病理得分以及PSNSS得分(11.3±2.3、10.2±2.3、17.3±4.2、44.4±13.1)均要低于对照组(15.9±3.4、13.9±3.5、21.2±7.9、56.3±15.7),P<0.05。结论喹硫平与传统抗精神病药治疗精神分裂症临床效果相比较而言,能够发现喹硫平的治疗效果更加显著,可以进一步应用推广。

奥氮平治疗青少年精神分裂症的临床疗效分析

目的：探讨奥氮平治疗青少年精神分裂症的临床疗效。方法：选择2015年1月~2016年1月我院收治的精神分裂症青少年患者80例,将其平均分为研究组与对照组。对照组采用阿立哌唑治疗,研究组应用奥氮平治疗。结果：研究组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的80.00%（P〈0.05）;研究组药物不良反应发生率为10.00%,低于对照组的30.00%（P〈0.05）。结论：奥氮平治疗青少年精神分裂症疗效确切,安全性佳。

帕罗西汀药物治疗抑郁症临床效用分析

目的:观察分析对抑郁症患者行帕罗西汀药物治疗的临床应用价值及用药不良反应发生情况。方法:2015年9月-2016年8月于我院接受治疗的抑郁症患者中,数字随机抽出50例作为帕罗西汀组,给予药物帕罗西汀口服治疗;另抽取50例作为氟西汀组,给予药物氟西汀口服治疗。观察比较两组患者于治疗6周后临床总有效性以及患者生活质量评分情况。结果:帕罗西汀组患者总有效率为94.0%,高于氟西汀组的80.0%,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗第2周、第4周与第6周时生活质量评分,帕罗西汀组均优于氟西汀组,组间差异具有统计学意义(P均<0.05)。两组不良反应组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:帕罗西汀用于治疗抑郁症具有较为理想的临床应用价值,用药不良反应发生率较低,能有效提升患者生活质量,可在临床推广应用。

精神分裂症患者认知功能障碍与其血清Hcy、EGF水平的关系

目的探讨精神分裂症患者认知功能障碍与血清同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)、表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)水平的关系。方法回顾性分析2020年1月~2023年1月本院收治的110例精神分裂症患者的临床资料,入院后均使用蒙特利尔认知评估表(Montreal Cognitive Assessment Form,MoCA)评估其认知功能,根据评分结果设为无认知功能障碍组与认知功能障碍组。比较两组一般资料[性别、年龄、身体质量指数(body mass index,BMI)、婚姻状况、吸烟史、饮酒史、使用高含量抗胆碱能药物以及血清Hcy、EGF水平间差异,通过ROC明确血清Hcy、EGF预测精神分裂症患者发生认知功能障碍的价值,通过多因素Logistic回归分析明确精神分裂症患者发生认知功能障碍的危险因素。结果患者入院后采用MoCA评分评估其认知功能,根据评分结果分组,110例患者中无认知功能障碍发生率63.64%(70/110),认知功能障碍发生率36.36%(40/110),分别设为无认知功能障碍组与认知功能障碍组。两组性别、年龄、BMI、婚姻状况、吸烟史、饮酒史比较差异无统计学意义(P>0.05),无认知功能障碍组使用高含量抗胆碱能药物占比以及血清Hcy、EGF水平显著低于认知功能障碍组,差异有统计学意义(P<0.05)。经ROC分析证实血清Hcy、EGF均可用于首发精神分裂症患者发生认知功能损害的预测,曲线下面积分别为0.974、0.788,均P<0.05。经多因素Logistic回归分析证实,使用高含量抗胆碱能药物、Hcy≥14.575μmol/L、EGF≥1698.275pg/mL是精神分裂症患者发生认知功能障碍的危险因素,均P<0.05。结论精神分裂症患者认知功能受诸多因素影响,当Hcy≥14.575μmol/L、EGF≥1698.275pg/mL时,可用于预测其认知功能障碍。