双一流背景下化学实验中心的建设与实践

为推动化学实验教学和大型仪器测试平台内涵式并行发展,为教学科研和科普宣传服务,为人才培养服务。根据化学实验中心管理运行情况,探讨了"双一流"背景下院级实验技术平台建设的重要作用,从实验室条件的更新建设、实验教学的改革实践、大型仪器资源的开放共享等方面介绍了化学实验中心“双一流”建设的经验。依托平台的建设改善师生实验环境,加强实验安全防护,提升教学科研服务质量,推进科普宣传培训力度,培养基础拔尖创新人才。

沸点升高法测化合物相对分子量实验的改进

物理化学手段测化合物分子量是基础化学实验中的经典实验方法,也是本科生化学实验中重要的一项训练。现有的测量方法存在实验体系不环保、实验误差大、操作步骤难以控制且实验时间长等缺陷。基于实验的绿色化理念以及“两性一度”的教学要求,对现有沸点升高法测分子量的实验方法进行探索:以异丙醇代替环己烷(丙酮)作为溶剂、苯甲酸代替萘作为溶质,采用水浴与电热棒双重加热的方式,配置数字千分温度计提高测量精度。改进后实验试剂绿色环保、设备操作简单、装置抗干扰能力强、方法重现性好且测量误差减小。立足基础,落实高阶,重视挑战,加强了学生对稀溶液依数性的理解,培养了他们实践创新的思维。

全氟烷基芳基酮的合成

本文用8种取代苯基卤化物,在无水四氢呋喃中制成的格氏试剂与全氟羧酸(R_FCO_2H,R_F=CF_3和n-C_3F_7)按 3:1摩尔比反应,合成了9种全氟烷基芳基酮(1～9),其中6、7、8和9是新化合物。它们的结构用IR、UV、NMR(~1H,^(19)F)及MS加以表征。

利用有机氟硅试剂对玻璃表面的化学处理

分别用三种硅烷偶联剂ＲＳｉ（ＯＣ２Ｈ５）３（Ｒ为乙烯基、苯基和３－氨基丙基）对普通玻璃表面进行化学修饰，给出了通过官能团Ｒ与相应的含氟试剂的反应在表面引入氟烷基化的方法。测定了经此处理后玻璃表面的疏水疏油性的变化情况。

一系列烷基对二烷氧基苯在不同硝化体系中反应的研究

２－烷基－１，４－二甲氧基苯１_（ａ－ｄ）（烷基为ＣＨ_３，ＣＨ_３ＣＨ_２，ＰｈＣＨ_２（ＣＨ_３）_３Ｃ）分别在ＨＮＯ_３－ＮＯＡｃ和ＮＨ_４ＮＯ_３－ＨＯＡｃ中反应后生成占绝对优势的硝化产物２－烷基－５－硝基－１，４－二甲氧基苯４_（ａ－ｄ）。而２－烷基－５－叔丁基－１，４－二甲氧基苯２_（ａ－ｄ）及２，５－二叔丁基－１，４－二苄氧基苯３在上述二种硝化体系中的反应在很大程度上取决于所用的硝化体系的性质及反应物的结构。对上述反应的机理作了简单的讨论。

2，5－二叔丁基对二甲氧基苯的去叔丁基反应的研究

２，５－二叔丁基对二甲氧基苯（１）在ＣＦ_３ＣＯ_２Ｈ，ｎ－Ｃ_３Ｆ_７ＣＯ_２Ｈ或ＡｌＣｌ_３－ＣＨ_２Ｃｌ_２体系中易发生去叔丁基化反应，而在强质子酸ＨＩ（ａｑ）．ＨＢＦ_４或ＣＣｌ_３ＣＯ_２Ｈ中不发生此反应。在前一类体系中，都可在反应过程中观察到较强的阳离子基１￣＋的ＥＰＲ信号，而在后一类体系中则无此信号。动力学测定表明，受物１与三氟乙酸的反应表现为三级动力学，其中１为二级，ＣＦ_３ＣＯ_２Ｈ为一级。这些结果揭示了去叔丁基化反应与离子自由基的形成有着内在的联系。

三氟甲基酮化合物的简便合成

三氟甲基酮化合物的简便合成龚跃法，徐绍芳，陈典文，农家笑（武汉华中理工大学化学系４３００７４）三氟甲基酮化合物是一类重要的含氟有机中间体，在药物合成、水气传感器的研制及非线性光学材料的合成等方面已经得到了应用。近年来，人们发现这类化合物是合成含氟液晶...

α,α,α-三氟苯乙酮的一步合成

α，α，α－三氟苯乙酮的一步合成龚跃法（华中理工大学化学系，武汉４３００７４）α，α，α－三氟苯乙酮是一种有机合成的重要原料和中间体，在药物合成及非线性光学材料研制方面已经得到应用。同时也是一种很好的单电子转移反应的电子受体［１］。一般通过下列途径合...

单电子转移反应

本文对重要有机反应之一的单电子转移过程作了综述。单电子转移反应与极性反应的根本区别在于,前者每次只发生一个电子的转移,而后者通常每次发生一对电子的转移。影响这二种历程的主要因素是反应物的立体因素,电子结构及氧化还原能力。单电子转移按其反应方式又被细分(?)inner-sphere ET (?) outer-sphere ET 二种历程。一些典型的单电子转移反应已被分类介绍。

2，5－二甲氧基苯基烷基酮与t－BuMgCl反应的机理研究

２，５－二甲氧基苯基烷基酮１_（ａ－ｄ）（烷基分别为甲基、乙基、异丙基和叔丁基）与ｔ－ＢｕＭｇＣｌ反应后，主要生成了１，２－加成产物、１．６－共轭加成产物及还原产物，产物及其分布在不同程度上受酮的结构、反应介质以及金属镁中过渡金属杂质的含量等因素的影响。据此，提出了反应的可能机理。

取代苯基烷基酮与叔丁基氯化镁反应的机理研究

通过EPR技术观察到一系列典型的烷基或甲氧基取代的苯基烷基酮ArCOR(Ar=2,5-二甲基苯基(1);2,5-二甲氧基苯基(2);4-叔丁基-2,5-二甲氧基苯基(3))与t-BuMgCl反应中形成的自由基阴离子中间体[ArC(R)OMgCl]。产物分析表明,反应主要生成还原产物[ArCH(R)OH]和1,2-加成产物[ArC(R)(t-Bu)OH]。降低溶剂极性及反应温度都有利于还原产物的生成。对上述反应的可能历程作了简单讨论。

聚苯基（聚苄基）甲基硅氧烷的氟烷基化反应研究

通过苯基甲基二乙氧基硅烷和苄基甲基二乙氧基硅烷的缩合反应制备了聚苯基甲基和聚苄基甲基硅氧烷。研究了它们与含氟酰基过氧化物间的反应。经酸碱滴定及ＩＲ、１ＨＮＭＲ和１９ＦＮＭＲ光谱分析确证反应主要生成了苯环上氟烷基取代产物。通过测定经氟烷基化后聚硅氧烷处理的玻璃表面的接触角，初步评价了氟烷基化率对其表面性能变化的影响。

甲氧基甲苯阳离子基的形成及反应研究

通过对一些甲氧基甲苯化合物与过硫酸铵、全氟酰基过氧化物的热反应，以及与三氟甲基苯基酮在紫外光照下反应的研究，发现这些反应的速率及其生成的产物在很大程度上取决于取代甲苯的结构、氧化剂的性质和反应条件。

产漆酶真菌的筛选、培养及对苯酚的降解

提出了一种新的从土壤中筛选产漆酶真菌的方法.将51个土壤样品分别分散于无菌水中,接种至含有底物A的固体培养基上,培养3d后,当菌落周围的培养基变成褐色时表明该菌株可能产生漆酶.将筛选出的若干菌株与市购的几种真菌分别接种于LB液体培养基中培养7d后,测定培养液中漆酶的活性,表明从土壤样品中筛选得到的真菌L1产酶活性最高.研究了各种培养条件对真菌L1产漆酶能力的影响,并且对该漆酶的性质及其对苯酚的降解进行了研究.结果表明,从产漆酶真菌中筛选出的自选菌(L1),在苯酚作为诱导剂、30℃下PYGM培养基中培养7d,产酶活性最高.该漆酶的最适pH为8.0,最适温度为33℃,Cl-对其活性抑制较大.该漆酶对浓度为(50～250mg/L)的苯酚有较好的催化降解效果,在24h内最大降解率可达60%以上.

漆酶的固定化及其在废水处理中的应用

漆酶是一类多酚氧化酶,它能够催化空气中的氧气直接氧化各种酚类、芳胺等芳香类化合物。固定化漆酶能够延长漆酶的使用寿命、提高漆酶的稳定性及其对环境的耐受性,因此它具有比游离漆酶更好的使用性质,从而在制备生物传感器、治理工业废水等方面有着较广泛的应用。综述了近几年来固定漆酶的主要方法及其在废水处理中的应用,并对固定化漆酶的工业应用前景进行了展望。

高校化学实验中心的创新与实践

该文从实验环境的改善、仪器设备的升级、实验内容的更新、安全防护的加强等方面介绍了华中科技大学化学实验中心“十三五”期间所取得的成绩及“双一流”建设的成效。根据“十四五”规划,在改善师生实验条件的前提下,将进一步加强一流实验课程建设,提高实验教学效果,提升人才培养质量。

基因载体阳离子聚合物的研究进展

阳离子聚合物表面的正电荷可与带负电的基因形成带正电荷的复合物 ,此复合物借静电作用吸附于细胞表面 ,通过细胞内吞而将基因导入细胞 ,并获得表达。本文从阳离子聚合物的结构特点、阳离子聚合物 -DNA复合物的形成以及影响基因转染效率的因素等方面对作为基因载体的阳离子聚合物的最新研究进展作了简要综述。

树枝状聚丙烯亚胺氰端基的催化还原研究

研究了几类常用催化剂在催化氢化低代数氰端基树枝状聚丙烯基亚胺(PPI)的催化性能。漆原钴的催化选择性好,催化氢化过程中发生的副反应较少,还原产物1.0G PPI的产率为95%,伯胺值高达90%,比用Raney Ni催化氢化生成的产物的伯胺值提高了约10%。

非肽类AT_1/AT_2受体平衡拮抗剂

简述了针对肾素－血管紧张素系统（ＲＡＳ）的三类降压药及其优缺点。重点评述了非肽类ＡＴ１／ＡＴ２受体平衡拮抗剂（ＢａｌａｎｃｅｄＡＴ１／ＡＴ２ＲｅｃｅｐｔｏｒＡｎｔａｇｏｎｉｓｔ）的特点及研制途径，它不仅具有和依那普利（Ｅｎａｌａｐｒｉｌ）相当的降压效果，而且与专一拮抗剂（ＳｅｌｅｃｔｉｖｅＡｎｔａｇｏｎｉｓｔ）相比，其口服吸收性更好，副作用更小。