磷酸镁骨水泥缓凝改性及其生物医学应用进展

磷酸镁骨水泥(MPC)是一种具有早期高抗压强度的可降解生物材料,具有良好的骨传导、骨诱导性能。然而MPC特征性的高热量快速水化反应不仅会导致临床操作时间窗过短,还可能引起植入部位骨组织的损伤坏死,因此需要通过缓凝剂的改性来获得合适的临床操作时间窗及水化反应峰值温度。另外,在缓凝剂改性过程中不仅应避免MPC机械性能的过度损失,还应整合缓凝剂自身的优点以获得性能全面且能满足多种临床需求的复合MPC。MPC及其复合物已用于治疗多因素导致的骨缺损,为患者康复提供了新的选择。

锶对磷酸镁骨水泥理化性质及成骨活性影响的研究

目的探讨锶(Sr)对磷酸镁骨水泥(magnesium phosphate cement,MPC)的理化性质及成骨活性的影响及体外动物实验模型大面积骨缺损的修复作用。方法将不同质量百分数的Sr添加到由重烧氧化镁和磷酸二氢钾组成的MPC中,制备一种新型的锶/磷酸镁复合骨水泥(Sr-MPC)。分别对Sr-MPC凝固时间、力学强度、体外降解率、表面形态、细胞电镜以及成骨活性等进行检测,并对大鼠顶骨骨缺损的模型取材制成HE染色切片。结果Sr可以使新型Sr-MPC的微观结构更为致密,从而延长凝固时间、增加力学强度、减缓降解速率;同时可以增强骨钙素和Runt相关转录因子2(Runt related transcription factor 2,RUNX2)的表达而诱导成骨分化;对动物模型骨缺损的修复也有着明显的促进作用;尤其是添加了8%质量分数的Sr-MPC效果最为显著。结论新型Sr-MPC的理化性质得到了有效地改善,同时对于骨缺损的修复有一定的促进作用,具有一定的研究价值。

吲哚美辛对骨肉瘤143B细胞增殖、迁移和凋亡的影响

目的观察吲哚美辛对骨肉瘤143B细胞增殖、凋亡的影响,并探讨其可能的机制。方法体外培养人骨肉瘤细胞143B,倒置显微镜观察骨肉瘤143B细胞的形态;CCK-8检测骨肉瘤143B细胞增殖情况;流式细胞术分析骨肉瘤143B细胞的凋亡;Transwell检测骨肉瘤143B细胞迁移情况;Western blot法检测细胞凋亡相关蛋白Bcl-2的表达。结果CCK-8结果显示吲哚美辛能抑制骨肉瘤143B细胞的增殖,呈时间、浓度依耐性;流式细胞术结果显示吲哚美辛以浓度依赖的形式诱导骨肉瘤细胞凋亡;Transwell结果显示吲哚美辛可以抑制骨肉瘤143B细胞迁移;Western blot法检测结果表明,吲哚美辛下调抑凋亡蛋白Bcl-2的表达。结论吲哚美辛抑制骨肉瘤143B细胞增殖和迁移能力并且促进其凋亡,并呈现时间和浓度依赖性。

九月雨发

路开阔了,两旁的建筑渐渐地少了,有了连绵起伏的山.这儿的山不象贵州的山那样突兀、高挺、健壮,它们就像八十年代单位职工住的平房,一家埃着一家：平和、温馨.车的减震很好,过滤了本来就很平的马路上些许颠簸.

基于生物信息学筛选染料木素抗骨肉瘤靶基因

染料木素是一种天然的小分子物质,在多种肿瘤中显示出抗肿瘤作用,探究染料木素作用于骨肉瘤的靶基因。从DrugBank下载与染料木素有关的靶基因,分别导入string数据库中进行分析,用Cytoscape作出蛋白质相互作用(PPI)网络,同时用插件Cytohubb分析PPI,获得25个关键基因,再用WebGestalt分析25个基因的KEGG通路,选取与骨肉瘤相关通路的靶基因,得到的靶基因用HCMDB数据库验证,最后用miRDB预测靶基因的miRNA并在GSE65071数据库中进行验证。一共筛选出13个与染料木素有关的靶基因,选择其中药理作用不明的11个基因进行后续分析,string数据库中获得284个与11个靶基因有关的基因,使用WebGestalt分析25个关键基因,随后选取NF-kappaB和Rap1信号通路的靶基因在HCMDB数据库中进行验证,最后使用miRDB和GES65071数据库得到hsa-miR-23b-3p,hsa-miR-23a-3p,hsa-miR-141-3p和hsa-miR-200a-3p。研究显示CXCL8,CXCL12,LPAR1和CNR1;hsa-miR-23b-3p,hsa-miR-23a-3p,hsa-miR-141-3p和hsa-miR-200a-3p可能成为骨肉瘤的治疗靶基因。

常用绘画用纸遇水颜色变深原理的简单探究

1.综述生活中我们常常看到这样的现象:辛勤的警察叔叔在烈日下工作,背部不断排出汗液,衣服上浸湿部分颜色会深一些;干燥的石头上滴水后看起来会暗一些;一张绘画用纸沾水后颜色也同样加深......这些随处可见的现象,蕴藏着深刻的物理规律。今天我将通过一系列实验.

基于生物信息学筛选、分析和验证骨肉瘤差异基因

目的:采用生物信息学的方法筛选出骨肉瘤差异基因,并探讨其与骨肉瘤发生的关系.方法:从GEO数据库中下载符合标准的数据集,用GEO2R进行差异分析,随后用DAVID进行Gene Ontology(GO)富集分析和Kyoto En-cyclopedia of Genes and Genomes通路分析,随后利用STRING数据库和Cytoscape软件做蛋白相互作用图,用插件Cy-tohubb以Degree为标准筛选差异基因,最后将得到的基因用HCMDB数据库进行验证.结果:从GSE36001和GSE12865中共筛选出421个差异基因,其中有187个基因是上调基因,234个基因是下调基因.GO分析的结果显示在生物进程方面,差异基因参与的生物学过程有激活蛋白激酶活性和正性调控肽基酪氨酸磷酸化;分子功能方面,差异基因的功能有调控蛋白的结合和肝素结合;细胞成分方面,差异基因存在于胞外外泌体和突触前膜中;信号通路方面,差异基因参与了Rap1信号通路的调控.此外,用Cytohubb筛选出排名前5的基因:SMAD2、CD44、CX-CL12、UBE2D3和KEAP1.最终用HCMDB数据库进行验证,发现CD44、CXCL12、UBE2D3和KEAP1在骨肉瘤中均下调.结论:在骨肉瘤中下调的CD44、CXCL12、UBE2 D3和KEAP1可能与骨肉瘤的发生发展有关.