Multidrug resistance 1 gene in inflammatory bowel disease: A meta-analysis

MDR1 基因是为煽动性的肠疾病(IBD ) 并且也许的致病的吸引人的候选人基因对治疗的反应，与在功能、基因的层次的证据。它的产品， P-glycoprotein (P-gp ) 作为因此影响许多药的布置和反应的 transmembrane 流出泵工作，一些(即 glucocorticoids ) 对 IBD 中央治疗。另外， P-gp 高度在许多上皮的表面被表示，包括的胃肠道(官方补给) 与在减少的一个通常认为的角色吸收内长或外毒素，并且也许主人细菌相互作用。MDR1 基因的许多基因变化被描述了，在为不同 P-gp 表示的一些例子证据，也，药新陈代谢被提供了。然而，数据经常由于采用的基因异质和不同方法论正在冲突。也许，在官方补给的道的 P-gp 的生理的重要性的证据的最大的片来自对老鼠建模的 mdr1 大美人的描述，它在特定的没有病原体的环境开发自发的大肠炎。学习调查到 IBD 的基因多型性和倾向也显示出冲突结果的 MDR1，由于在复杂疾病的已知的困难，特别当建议基因贡献是弱的时。在这研究，我们承担了在 IBD 与二 SNP 多型性(C3435T 和 G2677T/A ) 获得的可得到的调查结果的元分析；3435T 等位基因和 3435TT 遗传型的一个重要协会与 UC 被发现了(或 = 1.17， P = 0.003 并且或 = 1.36， P = 0.017，分别地) 。在对比，有 CD 和 G2677T/A 多型性的协会都不能被表明。