离子通道、磷酸化和哺乳动物精子获能

有性生殖动物需要精子和卵子之间进行精心协调的交流才能产生新的个体。精子获能是发生在女性生殖系统中的生殖细胞成熟的一个复杂现象，让精子能够和卵子联结并融合，是哺乳动物生育的必要条件。精子获能过程包括了质膜重组、离子渗透调节、胆固醇减少和许多蛋白质磷酸化状态的变化。研究精子离子通道的新工具能用更好的时空解析度将细胞内的离子变化和蛋白图像化，这些工具正在一步步阐明离子运输和磷酸化状态中的一系列调节是如何引起获能的。最近的证据表明有两条平行的通路调节引起获能的磷酸化发生。其中一条通路要求蛋白激酶A活化，另一条通路需要丝氨酸／苏氨酸磷酸酶失活。本文综述了精子获能所要求的离子运输参与和磷酸化信号处理。理解导致生育的分子机制，对于人们应对男性不育率升高、开发安全的以雄性配子为基础的避孕药、通过辅助生殖策略保持生物多样性都至关重要。

The opening of maitotoxin-sensitive calcium channels induces the acrosome reaction in human spermatozoa： differences from the zona pellucida

acrosome 反应(AR ) ，为精子的一个绝对要求和卵熔化，通过电压依赖者 Ca2+ 隧道和操作店的隧道要求 Ca2+ 的流入进精子。Maitotoxin (MTx ) ，一个动员 Ca2+ 代理人，被显示了是老鼠精子 AR 的有势力 inducer 与类似于带 pellucida (ZP ) 的药理学，可能为两 inducers 建议一条普通小径。使用的 recombinant 人 ZP3 (rhZP3 ) ，老鼠 ZP 和二 MTx 隧道 blockers (U73122 和 U73343 ) ，我们在人和老鼠精子调查了并且比较导致 MTx 、导致 ZP 的艺术。此处，我们报导 MTx 导致了 AR 并且提高了细胞内部的 Ca2+([Ca2+] 我) 在人的精子，哪个被 U73122 和 U73343 堵住。这二混合物也在老鼠精子禁止了导致 MTx 的 AR。在有我们的以前的建议的争论， AR 由 rhZP3 被触发或老鼠 ZP 没被 U73343 堵住，显示在人和老鼠精子，由生理的 ligands 或由 MTx 的 AR 正式就职通过不同小径发生了。U73122，然而并非 U73343 (不活跃的类似物) ，能堵住 phospholipase C (PLC ) 。另一个 PLC 禁止者， edelfosine，也堵住了导致 rhZP3 、导致 ZP 的艺术。这些调查结果在人和老鼠带证实了一条 PLC 依赖的发信号小径的参予导致蛋白质的 AR。尤其是， edelfosine 也禁止了导致 MTx 的老鼠精子 AR 然而并非人的，建议导致毒素的 AR 在老鼠是 PLC 依赖的并且在人 PLC 独立。