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CRISPR-Cas9基因编辑用于镰状细胞病和β地中海贫血的治疗
被引量:
7
1
作者
张四维(编译)
Frangoul H
+1 位作者
altshuler d
Cappellini M
d
《国际老年医学杂志》
2021年第5期318-318,共1页
输血依赖性β地中海贫血(transfusion-dependent β-thalassemia,TDT)和镰状细胞病(sickle cell disease,SCD)是全球最常见的单基因疾病。SCD是血红蛋白的遗传缺陷,会导致红细胞变成月牙形。这些细胞可以溶解并阻塞小血管,从而剥夺人体...
输血依赖性β地中海贫血(transfusion-dependent β-thalassemia,TDT)和镰状细胞病(sickle cell disease,SCD)是全球最常见的单基因疾病。SCD是血红蛋白的遗传缺陷,会导致红细胞变成月牙形。这些细胞可以溶解并阻塞小血管,从而剥夺人体组织中的氧气。该疾病可引起极度疼痛并损害肺、心脏、肾脏和肝脏。β地中海贫血是一种血液疾病,可减少血红蛋白的产生。
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关键词
镰状细胞病
Β地中海贫血
单基因疾病
血液疾病
遗传缺陷
基因编辑
血红蛋白
SCD
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题名
CRISPR-Cas9基因编辑用于镰状细胞病和β地中海贫血的治疗
被引量:
7
1
作者
张四维(编译)
Frangoul H
altshuler d
Cappellini M
d
机构
不详
出处
《国际老年医学杂志》
2021年第5期318-318,共1页
文摘
输血依赖性β地中海贫血(transfusion-dependent β-thalassemia,TDT)和镰状细胞病(sickle cell disease,SCD)是全球最常见的单基因疾病。SCD是血红蛋白的遗传缺陷,会导致红细胞变成月牙形。这些细胞可以溶解并阻塞小血管,从而剥夺人体组织中的氧气。该疾病可引起极度疼痛并损害肺、心脏、肾脏和肝脏。β地中海贫血是一种血液疾病,可减少血红蛋白的产生。
关键词
镰状细胞病
Β地中海贫血
单基因疾病
血液疾病
遗传缺陷
基因编辑
血红蛋白
SCD
分类号
R55 [医药卫生—血液循环系统疾病]
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作者
出处
发文年
被引量
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1
CRISPR-Cas9基因编辑用于镰状细胞病和β地中海贫血的治疗
张四维(编译)
Frangoul H
altshuler d
Cappellini M
d
《国际老年医学杂志》
2021
7
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