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表面等离激元共振成像技术在识别和确认诱导多能干细胞生物标记中的应用(英文)
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作者 Deependra Tyagi Javier Batista Perez +3 位作者 amita nand 王培哲 那洁 朱劲松 《Science Bulletin》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第4期483-485,M0004,共4页
诱导多能干细胞(i PSCs)是再生医学领域,尤其是细胞治疗和药物筛选研究中非常有吸引力的细胞来源.然而,再生医学需要对i PSCs进行快速、精准鉴别.在本研究中,我们开发了针对多能性生物标记物的抗体阵列,分别以胚胎干细胞(ESCs)和鼠成纤... 诱导多能干细胞(i PSCs)是再生医学领域,尤其是细胞治疗和药物筛选研究中非常有吸引力的细胞来源.然而,再生医学需要对i PSCs进行快速、精准鉴别.在本研究中,我们开发了针对多能性生物标记物的抗体阵列,分别以胚胎干细胞(ESCs)和鼠成纤维细胞(MEF)裂解液作为阳性和阴性对照,应用快速且无需标记的表面等离激元共振成像(SPRi)技术对i PSCs裂解液中的多种抗原进行检测.每一种抗体都与i PSC裂解液中相应的抗原显示出特异性识别.这一结果表明,SPRi技术适合于检测i PSCs裂解液中的多种抗原,并具有通用性,利用SPRi技术可以用于对干细胞裂解液中生物标志物的高通量鉴别分析. 展开更多
关键词 表面等离子体共振 细胞识别 成像技术 IPS 应用 特异性抗原 细胞裂解 生物标志物
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Emerging technology of in situ cell free expression protein microarrays
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作者 amita nand Anju Gautam +2 位作者 Javier Batista Pérez Alejandro Merino Jinsong Zhu 《Protein & Cell》 SCIE CSCD 2012年第3期240-240,共1页
Erratum to:Protein Cell 2012,3(2):84-88 DOI 10.1007/s13238-012-2012-y Due to a typesetting error,(~3-7×10^(13)mol/L)in the fifth line of the“TUS-TER microarray”subsection on the right column of page 85 should b... Erratum to:Protein Cell 2012,3(2):84-88 DOI 10.1007/s13238-012-2012-y Due to a typesetting error,(~3-7×10^(13)mol/L)in the fifth line of the“TUS-TER microarray”subsection on the right column of page 85 should be(~3-7×10^(−13)mol/L). 展开更多
关键词 MICROARRAY free FIFTH
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Emerging technology of in situ cell free expression protein microarrays
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作者 amita nand Anju Gautam +2 位作者 Javier Batista Pérez Alejandro Merino Jinsong Zhu􀀍 《Protein & Cell》 SCIE CSCD 2012年第2期84-88,共5页
Recently,in situ protein microarrays have been developed for large scale analysis and high throughput studies of proteins.In situ protein microarrays produce proteins directly on the solid surface from pre-arrayed DNA... Recently,in situ protein microarrays have been developed for large scale analysis and high throughput studies of proteins.In situ protein microarrays produce proteins directly on the solid surface from pre-arrayed DNA or RNA.The advances in in situ protein microarrays are exemplified by the ease of cDNA cloning and cell free protein expression.These technologies can evaluate,validate and monitor protein in a cost effective manner and address the issue of a high quality protein supply to use in the array.Here we review the importance of recently employed methods:PISA(protein in situ array),DAPA(DNA array to protein array),NAPPA(nucleic acid programmable protein array)and TUSTER microarrays and the role of these methods in proteomics. 展开更多
关键词 expression. MICROARRAY free
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