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Trabectedin therapy as an emerging treatment strategy for recurrent platinum-sensitive ovarian cancer 被引量:5
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作者 José Antonio López-Guerrero Ignacio Romero andrés poveda 《Chinese Journal of Cancer》 SCIE CAS CSCD 2015年第1期41-49,共9页
Epithelial ovarian cancer(OC) is a common gynecologic malignancy in women. The standard treatment for OC is maximal cytoreductive surgical debulking followed by platinum-based chemotherapy. Despite the high response r... Epithelial ovarian cancer(OC) is a common gynecologic malignancy in women. The standard treatment for OC is maximal cytoreductive surgical debulking followed by platinum-based chemotherapy. Despite the high response rate to primary therapy, approximately 85% of patients will develop recurrent ovarian cancer(ROC). This review identifies the clinical use of trabectedin in the treatment algorithm for ROC, with specific emphasis on platinum-sensitive ROC, for which trabectedin in combination with pegylated liposomal doxorubicin has been approved as a treatment protocol. The main mechanisms of action of trabectedin at the cellular level and in the tumor microenvironment is also discussed as bases for identifying biomarkers for selecting patients who may largely benefit from trabectedin-based therapies. 展开更多
关键词 治疗方案 卵巢癌 敏感 复发 疗法 恶性肿瘤 聚乙二醇化
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奥拉帕利维持治疗BRCA 1/2突变铂敏感复发性卵巢癌患者(SOLO2/ENGOT-Ov21):一项双盲随机对照Ⅲ期试验的最终分析
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作者 andrés poveda Anne Floquet +22 位作者 Jonathan A Ledermann Rebecca Asher Richard T Penson Amit M Oza Jacob Korach Tomasz Huzarski sandro Pignata Michael Friedlander Alessandra Baldoni Tjoung-Won Park-simon Kenji Tamura Gabe s sonke Alla Lisyanskaya Jae-Hoon Kim Elias Abdo Filho Tsveta Milenkova Elizabeth s Lowe Phil Rowe Ignace Vergote Eric Pujade-Lauraine the sOLO/ENGOT-Ovinvestigators 王娟(校) 李征(校) 《肿瘤药学》 CAS 2021年第3期275-279,共5页
背景既往发表的SOLO2/ENGOT-Ov21试验的第一部分研究结果表明,作为BRCA1或BRCA2(BRCA1/2)突变铂敏感型的高级别浆液性或子宫内膜样卵巢癌复发患者使用奥拉帕利可延长无进展生存期。因此,本研究的最终分析目的是研究奥拉帕利对这类患者... 背景既往发表的SOLO2/ENGOT-Ov21试验的第一部分研究结果表明,作为BRCA1或BRCA2(BRCA1/2)突变铂敏感型的高级别浆液性或子宫内膜样卵巢癌复发患者使用奥拉帕利可延长无进展生存期。因此,本研究的最终分析目的是研究奥拉帕利对这类患者总生存期的影响。方法本研究是一项在16个国家123个医疗中心进行的双盲、随机、安慰剂对照、Ⅲ期临床试验。纳入标准包括:年龄≥18岁;ECOG体能状态评分基线水平为0~1分;组织学检查确诊为复发性、高级别浆液性或高级别子宫内膜样卵巢癌,包括原发性腹膜癌或输卵管癌;以及既往接受过2种或2种以上铂类药物的治疗方案。入选患者按2∶1分配到奥拉帕利组(150 mg片剂,每日2次口服,共300 mg)或安慰剂组;根据既往化疗后是否缓解以及无铂治疗间隔时长进行分层;受试者、治疗提供者和数据分析人员在治疗分配时均设盲。主要终点是既往已报道过的无进展生存期;总生存期作为重要的次要终点之一,在所有随机分配的患者中进行分析;安全性评估在至少接受过1次给药的所有患者中进行。结果2013年9月3日—2014年11月21日,共295例患者参与了试验并被随机分到奥拉帕利组(196例,66%)或安慰剂组(99例,34%)治疗。奥拉帕利组患者中位随访时间为65.7个月(IQR:63.6~69.3),安慰剂组为64.5个月(IQR:63.4~68.7)。奥拉帕利组中位总生存期为51.7个月(95%CI:41.5~59.1),安慰剂组为38.8个月(95%CI:31.4~48.6)(HR=0.74,95%CI:0.54~1.00,P=0.054)。安慰剂组38%接受PARP抑制剂治疗的患者未作调整。治疗引发的最常见的Ⅲ级以上不良事件为贫血,奥拉帕利组发生率为21%(41/195),安慰剂组为2%(2/99)。 展开更多
关键词 安慰剂 Ⅲ期临床试验 输卵管癌 铂类药物 患者参与 组织学检查 BRCA SOLO
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