肝癌模型的23↑Na—MRI和1↑H扩散加权成像研究

目的探讨应用无创23↑Na—MRI和1↑H-MRI监测大鼠原位肝癌的生长和结构与代谢转化过程的可行性。方法大鼠肝脏种植N1S1细胞制备原位肝癌，应用动物专用MR机对肝脏在建模后7、14、21、28d分别成像，DWI测量ADC值，单量子（SQ）23↑Na和三量子滤波（TQF）23↑Na—MRI分别测量组织Na^＋总含量和细胞内Na^＋含量，并与组织病理对照。采用方差分析比较肝脏、肿瘤、肿瘤／肝脏的ADC值、SQ和TQF↑23Na信号强度组间差异，并进一步采用SNK法进行组内两两比较。结果大鼠肝癌平均倍增时问为3．9d。肿瘤生长的4个星期中，和周围肝组织的ADC比值保持为1．4～1．5；肝癌的SQ和TQF23↑Na信号强度在生长过程中都升高，而周围肝组织基本不变，4个时间点（N1S1细胞种植7d、14d、21d和28d）肝癌与周围肝组织SQ、TQF的信号强度比值分别为1．05±0．20、1．41±0．32、1．50±0．45、1．62±0．50（F=2．97，P〈0．05）；1．32±0．11、1．54±0．18、2．38±0．22、2．39±0．16（F=11．18，P〈0．01）。病理示肿瘤活细胞区相对细胞外间隙（ECS）为（9．7±1．8）％，肿瘤内炎症／坏死细胞区ECS为（12．7±1．7）％，较正常肝脏ECS（5．2±0．4）％增加（t值分别为5．55、11．36，P〈0．05），单位面积内肿瘤存活细胞区和炎症／坏死细胞数较周围正常肝组织细胞数增多（t值分别为14．9、26．51，P〈0．05），细胞／核比值从正常的4．0±0．3降低至肿瘤细胞的1．6±0．1（t=20．08，P〈0．05），反映出细胞内外间隙不同权重的复杂变化。结论水ADC和SQ23↑Na—MRI反映ECS和组织总Na^＋的改变从而反映肿瘤组织的改变，TQF23↑Na-MRI反映细胞内Na^＋的变化从而反映肝癌细胞生理和代谢的转化。在肝癌生长中组织总Na^＋和细胞内Na^＋都增高。