PDE-5抑制剂联合听视觉性刺激Rigiscan检测与夜间勃起功能检测在ED评估中的对比研究

目的:对比研究磷酸二酯酶5抑制剂(PDE-5i)联合听视觉性刺激(AVSS)RigiScan检测与阴茎夜间勃起功能检测(NPT),探讨PDE-5i联合AVSS检测在ED评估中的临床价值。方法:2017~2018年诊断为勃起功能障碍(ED)的166例患者,年龄21~63岁,中位年龄31岁;病程3个月至10年,平均14月;所有患者均完成NPT检测和PDE-5i联合AVSS检测,对比其检测结果。NPT正常的患者认为是心理性ED,异常的患者认为是器质性ED。结果:对比NPT检查,万艾可联合AVSS检测准确率与希爱力联合AVSS检测准确率无统计学差异(78.1%vs 79.7%,P>0.05)。PDE-5i联合AVSS检测在评估心理性ED中的敏感性达到78.9%,特异性达到90.7%,整体准确率达到81.9%。根据PDE-5i联合AVSS检测结果将患者分为勃起正常组及异常组,两组在年龄、病程、IIEF-5评分及阴茎头部硬度≥60%的维持时间方面存在统计学差异(P<0.05)。受试者工作特征(ROC)曲线说明PDE-5i联合AVSS检测能够准确的反映患者勃起功能的情况。结论:药物联合AVSS检测简单、经济、有效,具有较好的敏感性与特异性,可作为ED患者病因评估的首选筛查方法。