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一种非洲番茄黄化曲叶病毒DNA的克隆 被引量:3
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作者 刘玉乐 李冬玲 +2 位作者 王环字 田波 b.d. harrison 《自然科学进展(国家重点实验室通讯)》 1998年第3期297-304,共8页
用PCR获得了非洲塞内加尔番茄黄化曲叶病毒(TYLCV-SEN)的全长DNA A,并进行了克隆和部分序列分析。DNA序列分析的序列共1359bp,包括外壳蛋白基因、AVl基因、基因间区(IR)及部分复制酶基因。计算机分析显示:TYLCV-SEN与其他亚组Ⅲ双生病... 用PCR获得了非洲塞内加尔番茄黄化曲叶病毒(TYLCV-SEN)的全长DNA A,并进行了克隆和部分序列分析。DNA序列分析的序列共1359bp,包括外壳蛋白基因、AVl基因、基因间区(IR)及部分复制酶基因。计算机分析显示:TYLCV-SEN与其他亚组Ⅲ双生病毒相比,外壳蛋白氨基酸同源性为67%~83.4%,AVl基因产物氨基酸同源性为61%~84%,IR最大同源性为60%~68%,且与非洲和中东地区的亚组Ⅲ双生病毒有更大的同源性,是一种新的粉虱传播的双生病毒。 展开更多
关键词 番茄 黄化曲叶病毒 DNA 无性系
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