加速性肾毒性肾炎中肾小球血栓素A_2受体变化的研究

目的：了解肾炎模型中肾小球血栓素（ＴＸ）Ａ２ 受体的变化并探讨其机制。方法：建立大鼠加速性肾毒性血清性肾炎模型。应用放免法测定肾小球产生的ＴＸＢ２，应用放射配体受体分析法及Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ 分析法测定肾小球ＴＸＡ２受体。结果：肾炎鼠肾小球产生的ＴＸＢ２ 增多，肾小球ＴＸＡ２ 受体的最大结合容量（Ｂｍａｘ） 及受体蛋白量减少。应用ＴＸＡ２合成酶抑制剂ｆｕｒｅｇｒｅｌａｔｅ 对肾炎鼠预处理，可抑制肾小球ＴＸＢ２ 的升高，可使ＴＸＡ２ 受体维持正常。结论：肾小球ＴＸ 的增多产生负反馈调节作用，使ＴＸＡ２ 受体的蛋白合成及结合容量减少。肾小球细胞可通过这一自身保护机制，防止ＴＸＡ２有害作用的扩大。