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儿童免疫性血小板减少症发病机制与诊治研究进展
被引量:
20
1
作者
basant kumar sah
谢晓恬
《中国小儿血液与肿瘤杂志》
CAS
2017年第1期51-54,共4页
免疫性血小板减少症(immune thrombacytopenia,ITP)是较为常见的出血性疾病之一,儿童期多为原发性ITP(primary,ITP)。虽然ITP的原发病因尚未最终明确,但目前对于ITP的免疫介导病理机制研究已有较大进展,尤其是在儿童ITP的诊断分型...
免疫性血小板减少症(immune thrombacytopenia,ITP)是较为常见的出血性疾病之一,儿童期多为原发性ITP(primary,ITP)。虽然ITP的原发病因尚未最终明确,但目前对于ITP的免疫介导病理机制研究已有较大进展,尤其是在儿童ITP的诊断分型标准、临床治疗原则和疗效评价等方面,国际上已基本达成共识。
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关键词
免疫性疾病
免疫介导
诊断分型标准
临床规范
出血性疾病
原发病因
童期
文献报道
发病机制
巨核细胞
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职称材料
题名
儿童免疫性血小板减少症发病机制与诊治研究进展
被引量:
20
1
作者
basant kumar sah
谢晓恬
机构
同济大学医学院
出处
《中国小儿血液与肿瘤杂志》
CAS
2017年第1期51-54,共4页
基金
上海市先进适宜技术推广项目(2013SY073)
文摘
免疫性血小板减少症(immune thrombacytopenia,ITP)是较为常见的出血性疾病之一,儿童期多为原发性ITP(primary,ITP)。虽然ITP的原发病因尚未最终明确,但目前对于ITP的免疫介导病理机制研究已有较大进展,尤其是在儿童ITP的诊断分型标准、临床治疗原则和疗效评价等方面,国际上已基本达成共识。
关键词
免疫性疾病
免疫介导
诊断分型标准
临床规范
出血性疾病
原发病因
童期
文献报道
发病机制
巨核细胞
分类号
R725.5 [医药卫生—儿科]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
儿童免疫性血小板减少症发病机制与诊治研究进展
basant kumar sah
谢晓恬
《中国小儿血液与肿瘤杂志》
CAS
2017
20
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