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肺部感染新药:吸入型氨曲南
1
作者
brian p.o'sullivan
Uma Yasothan
+1 位作者
Peter Kirkpatrick
梁伟
《中国处方药》
2010年第6期55-55,共1页
囊性纤维化(cystic fibrosis)是一种遗传性疾病,由于编码囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)的基因突变导致,CFTR负责调控肺泡上皮细胞的离子转运。若CFTR功能缺失,则会导致气道分泌物的清除障碍,造成慢性呼吸道感染。铜绿假单...
囊性纤维化(cystic fibrosis)是一种遗传性疾病,由于编码囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)的基因突变导致,CFTR负责调控肺泡上皮细胞的离子转运。若CFTR功能缺失,则会导致气道分泌物的清除障碍,造成慢性呼吸道感染。铜绿假单胞菌(pseudomonas neruginosa)是囊性纤维化患者肺部感染最常见的病原菌,此类感染会导致患者肺功能加速下降,并增加死亡率。
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关键词
肺部感染
氨曲南
吸入型
囊性纤维化
慢性呼吸道感染
新药
肺泡上皮细胞
铜绿假单胞菌
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题名
肺部感染新药:吸入型氨曲南
1
作者
brian p.o'sullivan
Uma Yasothan
Peter Kirkpatrick
梁伟
出处
《中国处方药》
2010年第6期55-55,共1页
文摘
囊性纤维化(cystic fibrosis)是一种遗传性疾病,由于编码囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)的基因突变导致,CFTR负责调控肺泡上皮细胞的离子转运。若CFTR功能缺失,则会导致气道分泌物的清除障碍,造成慢性呼吸道感染。铜绿假单胞菌(pseudomonas neruginosa)是囊性纤维化患者肺部感染最常见的病原菌,此类感染会导致患者肺功能加速下降,并增加死亡率。
关键词
肺部感染
氨曲南
吸入型
囊性纤维化
慢性呼吸道感染
新药
肺泡上皮细胞
铜绿假单胞菌
分类号
R978 [医药卫生—药品]
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作者
出处
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1
肺部感染新药:吸入型氨曲南
brian p.o'sullivan
Uma Yasothan
Peter Kirkpatrick
梁伟
《中国处方药》
2010
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