华盛顿特区——于3月份，食品与药品管理局（the Food and Drug Administration，FDA）批准了每月服用一次的ibandronate，这项工作显著改善病人坚持骨质疏松治疗的能力。在临床试验中，检验骨质疏松药物的药物公司需要减少用药频率的...华盛顿特区——于3月份，食品与药品管理局（the Food and Drug Administration，FDA）批准了每月服用一次的ibandronate，这项工作显著改善病人坚持骨质疏松治疗的能力。在临床试验中，检验骨质疏松药物的药物公司需要减少用药频率的趋势，已成为4月份第六次国际骨质疏松专题讨论会的最重要的内容。展开更多
文摘华盛顿特区——于3月份，食品与药品管理局（the Food and Drug Administration，FDA）批准了每月服用一次的ibandronate，这项工作显著改善病人坚持骨质疏松治疗的能力。在临床试验中，检验骨质疏松药物的药物公司需要减少用药频率的趋势，已成为4月份第六次国际骨质疏松专题讨论会的最重要的内容。
