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^(123)Ⅰ和^(99)Tc^m标记的吲哚类σ_2受体放射性示踪剂的设计、稳定化合物的合成及体外生物评价
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作者 李艳 贾红梅 +3 位作者 Deuther-Conrad Winnie brust peter Steinbach Joerg 刘伯里 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期99-105,共7页
设计了123Ⅰ和99Tcm标记的吲哚类σ2受体肿瘤放射性示踪剂,合成了其稳定化合物(Indole-Ⅰ和Indole-MAMA-Re)和标记前体(Indole-MAMA)。体外受体结合分析结果表明,化合物Indole-Ⅰ对σ1和σ2受体的抑制常数Ki值分别为(0.574±0.355)... 设计了123Ⅰ和99Tcm标记的吲哚类σ2受体肿瘤放射性示踪剂,合成了其稳定化合物(Indole-Ⅰ和Indole-MAMA-Re)和标记前体(Indole-MAMA)。体外受体结合分析结果表明,化合物Indole-Ⅰ对σ1和σ2受体的抑制常数Ki值分别为(0.574±0.355)μmol/L和(0.162±0.030)μmol/L(n=3),Indole-MAMA-Re对σ1和σ2受体的抑制常数Ki值分别为(3.75±2.22)μmol/L和(7.83±4.87)μmol/L(n=3)。成功制备了99Tcm-Indole-MAMA,纯化后经高效液相色谱法(HPLC)分析其放化纯大于90%。今后可在本文化合物的基础上通过结构优化,设计合成对σ2受体具有高亲和力和选择性的吲哚类SPECT肿瘤显像剂。 展开更多
关键词 吲哚类配体 σ受体 99Tcm 123Ⅰ
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新的^(99m)Tc标记σ受体肿瘤显像剂 被引量:1
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作者 樊彩云 贾红梅 +3 位作者 Deuther-Conrad Winnie brust peter Steinbach Jrg 刘伯里 《中国科学(B辑)》 CSCD 北大核心 2005年第6期499-505,共7页
采用整体法设计合成了新的99mTc标记的配合物[N-[2-((2-oxo-2-(4-(3-phenylpropyl)piperazin-1-yl)ethyl)(2-mercaptoethyl)amino)acetyl]-2-aminoethanethiolato]technetium(Ⅴ)oxide(PPPE-MAMA′-99mTcO)([99mTc]-2)及其相应的铼配合... 采用整体法设计合成了新的99mTc标记的配合物[N-[2-((2-oxo-2-(4-(3-phenylpropyl)piperazin-1-yl)ethyl)(2-mercaptoethyl)amino)acetyl]-2-aminoethanethiolato]technetium(Ⅴ)oxide(PPPE-MAMA′-99mTcO)([99mTc]-2)及其相应的铼配合物(PPPE-MAMA′-ReO)(Re-2).竞争结合实验表明Re-2对σ1和σ2受体有中等亲和力,Ki值分别为8.67±0.07和5.71±1.88μmol/L;荷MCF-7人乳癌裸鼠尾静脉注射[99mTc]-2后0.5h,4h,20h采集平面图像,20h时可以看到肿瘤部位有放射性浓集,共同注射[99mTc]-2和抑制剂氟哌啶醇(1mg/kg)后显像,20h时肿瘤部位无明显放射性浓集;体内生物分布结果显示,注射后24h肿瘤中的放射性摄取为0.14%±0.01%ID/g,肿瘤/肌肉比为6.02±0.87.上述结果表明:虽然用整体设计法对前体化合物的结构进行了较大修饰,但得到的99mTc-配合物([99mTc]-2)在肿瘤内仍有一定的浓集,与σ1和σ2受体仍保持一定的亲和力.在此配合物的基础上,对其进行进一步的结构修饰有可能得到对σ受体亲和力更高的肿瘤显像剂. 展开更多
关键词 肿瘤 σ受体 SPECT ^99MTC
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新的五羟色胺转运蛋白二芳基醚类衍生物配体的合成与体外评价
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作者 郭运行 陈祥纪 +5 位作者 贾红梅 DEUTHER-CONRAD Winnie brust peter STEINBACH Jorg VERCOUILLIE Johnny 刘伯里 《中国科学(B辑)》 CSCD 北大核心 2008年第2期143-149,共7页
为开发新的配体作为有潜力的五羟色胺转运蛋白(SERT)显像剂,合成了一系列二芳基醚类衍生物,并对这些化合物进行了表征,测定了对SERT的体外亲和性.其中,化合物2-(2-((dimethylamino)methyl)-4-fluorophenoxy)-5-bromobenzeneamine(15)和2... 为开发新的配体作为有潜力的五羟色胺转运蛋白(SERT)显像剂,合成了一系列二芳基醚类衍生物,并对这些化合物进行了表征,测定了对SERT的体外亲和性.其中,化合物2-(2-((dimethylamino)methyl)-4-fluorophenoxy)-5-bromobenzeneamine(15)和2-(2-((dimethyl-amino)-methyl)-4-fluorophenoxy)-5-iodobenzeneamine(16)表现出最高的亲和性,Ki分别为0.28和0.20nmol·L?1.它们可以用碳-11、氟-18、碘-123或者溴-76进一步标记,进而评价作为SERT显像剂的可能性.而且,构效关系的研究为将来设计新的配体提供了一些有用的信息. 展开更多
关键词 五羟色胺转运蛋白 二芳基醚 显像剂 体外评价
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Synthesis and in vitro evaluation of new diphenyl ether derivatives as serotonin transporter ligands
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作者 DEUTHER-CONRAD Winnie brust peter +1 位作者 STEINBACH Jrg VERCOUILLIE Johnny 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2008年第5期457-463,共7页
For the development of new ligands as potential imaging agents for the serotonin transporter (SERT),a series of diphenyl ether derivatives have been synthesized,characterized,and evaluated for their in vitro binding a... For the development of new ligands as potential imaging agents for the serotonin transporter (SERT),a series of diphenyl ether derivatives have been synthesized,characterized,and evaluated for their in vitro binding affinities to the SERT. Among the above compounds,2-(2-((dimethylamino)methyl)-4-fluoro-phenoxy)-5-bromobenzenamine (15) and 2-(2-((dimethylamino)methyl)-4-fluorophenoxy)-5-iodobenzene amine (16) show high binding affinities for the SERT with Ki values of 0.28 and 0.20 nmol·L-1,respectively. They can be further labeled with carbon-11,fluorine-18,iodine-123 or bromine-76,and evaluated as useful imaging agents for the SERT. Moreover,the study of the structure-activity relationship (SAR) provides some useful information for the future design of new ligands. 展开更多
关键词 SEROTONIN TRANSPORTER DIPHENYL ETHER imaging agents in VITRO evaluation
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