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伴偏侧萎缩的偏侧巴金森症
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作者 buchman a s 华于静 《实用老年医学》 CAS 1989年第3期144-144,共1页
作者对15例偏侧巴金森症伴同侧偏身萎缩(HP/HA)患者进行了回顾性研究,并与100例非偏侧萎缩症的原发性巴金森病(IPD)患者进行比较。 HP/HA患者平均起病年龄为43.7岁,而IPD组为60.2岁,两组差异非常显著(P【0.01)。HP/HA病人的震颤发生率(1... 作者对15例偏侧巴金森症伴同侧偏身萎缩(HP/HA)患者进行了回顾性研究,并与100例非偏侧萎缩症的原发性巴金森病(IPD)患者进行比较。 HP/HA患者平均起病年龄为43.7岁,而IPD组为60.2岁,两组差异非常显著(P【0.01)。HP/HA病人的震颤发生率(10/15)与IPD组相比(53/100)无显著性差异。10例HP/HA病人在接受左旋多巴治疗前,早期即有肌张力障碍。从起病到开始左旋多巴治疗时的病程,6例HP/HA病人平均为14.2年,IPD组为4.1年,两组差异非常显著(P【0.001)。在HP/HA组开始左旋多巴治疗时的症状分期(按Hoehn和Yahr分级法)平均为1.67,而IPD组为2.9。12例HP/HA病人作了CT及MRI检查,11例正常,仅1例显示两侧大脑外侧裂不对称。 展开更多
关键词 巴金森病 偏侧萎缩 左旋多巴 肌张力障碍 偏身萎缩 大脑外侧裂 无显著性差异 出生史 金刚烷胺 不对称
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