草甘膦致生殖细胞毒性效应及机制的初步研究

目的研究草甘膦对小鼠精母细胞(GC-2)毒性效应及机制。方法倒置显微镜和透射电镜观察草甘膦处理后GC-2细胞形态和超微结构;流式细胞仪检测草甘膦处理对GC-2细胞凋亡及细胞周期的影响;Western blot法检测凋亡及周期相关蛋白的表达水平。结果草甘膦能显著抑制GC-2细胞增殖,并导致细胞内质网和线粒体结构损伤;草甘膦对细胞增殖抑制主要与G1期周期阻滞和诱导GC-2细胞凋亡有关。蛋白质表达分析表明,cleaved-caspase3蛋白表达水平明显升高,提示草甘膦通过激活caspase3诱导GC-2细胞凋亡;同时,细胞周期负调控因子p21蛋白的表达上调,正调控因子Cyclin D1以及Cyclin E表达受到抑制,提示相关蛋白参与了细胞G1期阻滞。结论草甘膦对生殖细胞具有明显的毒性效应并与细胞周期和细胞凋亡调控相关。

过表达FOXA2对结直肠癌LOVO细胞增殖和凋亡的影响

目的比较叉头框蛋白A2(forkhead box A2,FOXA2)在结直肠癌细胞系与正常结肠细胞系中的表达差异,并研究FOXA2对结直肠癌LOVO细胞系增殖、迁移以及凋亡的影响。方法 Real-time PCR检测FOXA2 m RNA的表达;在低表达细胞系LOVO细胞中转染过表达FOXA2质粒(FOXA2组)和阴性对照质粒(NC组),以未转染的细胞作为空白对照(CT组),Real-time PCR、Western blot技术验证转染效果;克隆形成实验、划痕实验以及流式细胞术检测过表达FOXA2后结直肠癌LOVO细胞增殖、迁移和凋亡的变化。结果 FOXA2m RNA在4种结直肠癌细胞系中表达均低于正常结肠细胞(P<0.05)。转染FOXA2过表达质粒后,FOXA2组细胞中m RNA和蛋白表达均高于NC组和CT组细胞(P<0.01),NC组细胞中FOXA2 m RNA和蛋白表达与CT组细胞之间差异无统计学意义(P>0.05);与NC组和CT组相比,过表达的FOXA2组LOVO细胞的克隆数和细胞迁移率均降低(P<0.05),NC组和CT组之间的克隆数和细胞迁移率差异无统计学意义(P>0.05);FOXA2组的LOVO细胞凋亡率高于NC组和CT组(P<0.05),NC组细胞凋亡率与CT组差异无统计学意义(P>0.05)。结论 FOXA2在结直肠癌细胞中低表达,过表达FOXA2后会抑制结直肠癌细胞的增殖和迁移,促进癌细胞的凋亡。

Information-Theoretic Analysis for the Difficulty of Extracting Hidden Information

The difficulty of extracting hidden information, which is essentially a kindof secrecy, is analyzed by information-theoretic method. The relations between key rate, messagerate, hiding capacity and difficulty of extraction are studied in the terms of unicity distance ofstego-key, and the theoretic conclusion is used to analyze the actual extracting attack on LeastSignificant Bit(LSB) steganographic algorithms.