两种方法测定羊外周血淋巴细胞增殖的研究

本试验比较3H胸腺嘧啶核苷(3H-TdR)渗入法和BrdU-ELISA方法测定羊外周血淋巴细胞增殖.分离健康羊外周血淋巴细胞,与不同浓度的非特异刺激因子刀豆素A(concanavalinA,1.0,0.5,0.25,0.125,0.0625,0.0313,0.0156,0.0078,0.0039 μg/孔)培养,分别用3H胸腺嘧啶核苷(3H-TdR)和5-溴-2′-脱氧尿苷(BrdU)标记细胞,测定刺激细胞和对照细胞的每分钟脉冲数cpm或光吸收值OD,计算刺激指数SI和光吸收值差ΔOD,统计学方法分析SI和ΔOD的相关程度.同样的方法测定羊试验感染肝片吸虫(Fasciola hepatica)后,在感染早期阶段(PIW0-PIW4)其外周血淋巴细胞在特异性抗原-片形吸虫分泌排泄产物(ESP,5 μg/孔)刺激下的增殖.结果表明,刺激指数SI和光吸收值差ΔOD在两个试验中的相关系数分别为0.946和0.924,SI和*OD均呈强正线性相关.BrdU-ELISA方法无同位素放射物,且敏感、快速、方便,和3H-TdR渗入法一样可以用于测定淋巴细胞增殖.

免疫印迹分析试验感染肝片吸虫和大片吸虫绵羊的IgG应答

免疫印迹(Westernblot)分析试验感染肝片吸虫和大片吸虫绵羊的抗片形吸虫分泌排泄产物(FhESP和FgESP)IgG应答,结果表明,FhESP中分子质量在17.1～21.6ku之间的4条主要蛋白带仅被肝片吸虫感染以后(0WPI以后)的血清识别且不被对照组血清识别;FgESP中分子质量在19.0～71.1ku之间的6条主要蛋白带仅被大片吸虫感染以后(0WPI以后)的血清识别且不被对照组血清识别。

反刍动物肝片吸虫病——免疫与疫苗策略

反刍动物肝片吸虫病在世界范围内对畜牧业造成严重的经济损失,需要研制疫苗进行防制。本文介绍动物肝片吸虫病的保护性免疫应答的表现形式,对保护性免疫应答效应机制和寄生虫免疫逃避机制展开讨论,阐述选择疫苗候选抗原的不同策略,最后探讨研制抗肝片吸虫疫苗所受到的限制因素。