期刊文献+
共找到13篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
我国生物医药研究和人工智能技术 被引量:1
1
作者 陈凯先 《上海医学》 CAS 2024年第1期1-7,共7页
当前,生物医药科技创新正面临着新的机遇和挑战。基础研究突破引领创新前沿,社会需求不断推动研发模式的转变,学科汇聚和交叉引发新一轮技术变革。新中国建立以来,我国生物医药研发和产业发展经历了从跟踪仿制到模仿创新两个阶段,取得... 当前,生物医药科技创新正面临着新的机遇和挑战。基础研究突破引领创新前沿,社会需求不断推动研发模式的转变,学科汇聚和交叉引发新一轮技术变革。新中国建立以来,我国生物医药研发和产业发展经历了从跟踪仿制到模仿创新两个阶段,取得了快速发展和显著进步,上了一个历史性的大台阶。当前我国生物医药领域正处于创新发展的新阶段、新征程,面临着大力加强原始创新、实现创新强国目标的新任务。AI等新技术的快速发展将极大地助力新药研发。我们要抓住新技术变革的机遇,取得更多从“0到1”的原始创新突破,研发更多原创新药,实现新阶段的奋斗目标。 展开更多
关键词 生物医药 人工智能 原始创新
下载PDF
cGAS-STING信号通路调节剂在免疫治疗中的研究进展 被引量:3
2
作者 娄方宁 郑明月 +1 位作者 陈凯先 张素林 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期15-25,共11页
环鸟嘌呤-腺嘌呤核苷酸合成酶(cGAS)-干扰素基因刺激蛋白(STING)信号通路感知细胞质中的异常双链DNA后,诱导Ⅰ型干扰素(IFN-Ⅰ)和促炎细胞因子表达,从而激活宿主的免疫应答,增强机体抗肿瘤免疫反应和抗病原体感染。但是,cGAS-STING信号... 环鸟嘌呤-腺嘌呤核苷酸合成酶(cGAS)-干扰素基因刺激蛋白(STING)信号通路感知细胞质中的异常双链DNA后,诱导Ⅰ型干扰素(IFN-Ⅰ)和促炎细胞因子表达,从而激活宿主的免疫应答,增强机体抗肿瘤免疫反应和抗病原体感染。但是,cGAS-STING信号通路的持续激活会驱动自身免疫性疾病、衰老相关炎症和神经退行性病变等疾病。本文阐述了cGAS-STING信号通路参与调控多种免疫相关性疾病发生发展的机制,重点回顾了STING激动剂、cGAS抑制剂以及STING抑制剂的研发进展,为cGAS-STING调节剂的研发提供更多理论参考。 展开更多
关键词 cGAS-STING信号通路 STING激动剂 cGAS抑制剂 STING抑制剂 免疫治疗
下载PDF
人工智能驱动中西医结合发展——陈凯先院士访谈录
3
作者 潘天择 陈凯先 +5 位作者 周杰 王继达 金昱彤 舒容丽 边育红 王怡杨 《天津中医药》 CAS 2024年第7期817-819,共3页
人工智能助力了科学的进步、医药学的发展。陈凯先院士提出,大数据在中西医结合领域未来前景光明,发展方向众多,包括新药研发、临床诊断、数据分析等,但同时面临着人才储备不足、布局与基础设施建设不足等瓶颈问题,针对这些问题有着一... 人工智能助力了科学的进步、医药学的发展。陈凯先院士提出,大数据在中西医结合领域未来前景光明,发展方向众多,包括新药研发、临床诊断、数据分析等,但同时面临着人才储备不足、布局与基础设施建设不足等瓶颈问题,针对这些问题有着一系列建议举措。人工智能技术可以助力中西医结合发展,帮助中医药走向现代化、走向国际化,为人类健康事业带来更大的突破。 展开更多
关键词 中西医结合 人工智能 陈凯先
下载PDF
基于精益建设的绿色建筑工程施工质量管理模式思考 被引量:4
4
作者 陈楷贤 《陶瓷》 CAS 2023年第6期165-167,共3页
房屋是人们比较关注的事情,其对建筑的品质要求也很高。绿色房屋作为出新时期的产品,将进一步符合并实现目前人们对房屋的要求。绿色施工涉及领域广泛,在设计、管理、施工的各个方面都对建筑业有了全新的更高标准的需求。所以,设计与施... 房屋是人们比较关注的事情,其对建筑的品质要求也很高。绿色房屋作为出新时期的产品,将进一步符合并实现目前人们对房屋的要求。绿色施工涉及领域广泛,在设计、管理、施工的各个方面都对建筑业有了全新的更高标准的需求。所以,设计与施工单位必须搞好绿色施工的各阶段质量管理,改革施工管理的模式,使绿色施工逐渐向精益施工有序化推进。 展开更多
关键词 精益施工 绿色设计 施工管理
下载PDF
以“学”为中心的药物设计学混合式教学研究 被引量:2
5
作者 付伟 李炜 +5 位作者 祝晨 李馨蔚 陈凯先 谢琼 周璐 张雪梅 《药学教育》 2021年第6期47-50,共4页
以“学”为中心的混合式教学是复旦大学药学院药物设计学团队在本科生课程中进行的创新型教学实践,该模式将实体课堂与在线课程相结合,通过教学理念和教学方法的革新,取得了教学效果的提升。
关键词 以“学”为中心 药物设计学 混合式教学 翻转课堂 SPOC课程
下载PDF
从头计算中Fm(z)积分系列计算的最优方案——向上和向下结合的递推法
6
作者 廖沐真 吴国是 +2 位作者 陈凯先 刘洪霖 陈念贻 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1985年第6期539-543,共5页
本文阐明了量子化学从头计算中的Gauss积分函数Fm(z)用递推公式计算时误差传递和变化的定量规律.提出了向上和向下递推相结合进行Fm(z)系列计算的最优方案,它保证绝对误差在递推过程中只减不增,对递推基项无附加的精度要求,可用于改进各... 本文阐明了量子化学从头计算中的Gauss积分函数Fm(z)用递推公式计算时误差传递和变化的定量规律.提出了向上和向下递推相结合进行Fm(z)系列计算的最优方案,它保证绝对误差在递推过程中只减不增,对递推基项无附加的精度要求,可用于改进各种Fm(z)程序.本法与Schaad公式相结合,用于P、d、f和g型Gauss函数的计算,可分别节约加法运算40%以上和乘法、指数运算60%以上. 展开更多
关键词 Gauss函数 GAUSS积分 指数运算 从头计算 递推法 递推公式 误差传递 加法运算
下载PDF
高速公路交通事故影响区域交通流限速管控特征研究 被引量:5
7
作者 陈凯贤 曾俊伟 +1 位作者 钱勇生 广晓平 《公路工程》 北大核心 2018年第2期91-95,共5页
基于NaSch模型的理论,考虑高速公路交通事故对车流的影响,建立事故影响区域交通流限速管控模型。通过对事故影响区域限速管控与非限速条件进行分析,分别在车流为自由流和同步流两种情况下,统计道路的平均速度、事故区域的换道次数、事... 基于NaSch模型的理论,考虑高速公路交通事故对车流的影响,建立事故影响区域交通流限速管控模型。通过对事故影响区域限速管控与非限速条件进行分析,分别在车流为自由流和同步流两种情况下,统计道路的平均速度、事故区域的换道次数、事故区域车辆碰撞次数,并对以上数据进行模拟分析。表明在自由流和同步流两种情况下,对事故影响区域进行限速管控,会明显降低事故车道和非事故车道在事故缓冲区域内的碰撞次数,这也是保证行车安全的重要措施。 展开更多
关键词 交通事故 元胞自动机 交通流 限速管控
下载PDF
基于多维数据挖掘药食同源类中药治疗糖尿病足的用药规律及分子机制 被引量:3
8
作者 曾佑燕 李欣颖 +2 位作者 周莉 陈锴娴 李博 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期1255-1267,共13页
目的挖掘药食同源类中药治疗糖尿病足(diabetic foot,DF)的用药规律并探究其潜在分子机制,为开发针对DF的药膳疗法提供指导。方法通过检索中国知网、万方数据库和中国生物医学文献数据库中中药方剂治疗DF的临床文献,将其中药名称规范化... 目的挖掘药食同源类中药治疗糖尿病足(diabetic foot,DF)的用药规律并探究其潜在分子机制,为开发针对DF的药膳疗法提供指导。方法通过检索中国知网、万方数据库和中国生物医学文献数据库中中药方剂治疗DF的临床文献,将其中药名称规范化后与药食同源类中药名单比较,得到药食同源来源方药集;采用中医传承辅助系统分析其用药规律,根据关联规则和聚类分析确定对DF具有治疗作用的药食同源类核心中药;获取核心中药的活性成分及其治疗DF的作用靶点,进行蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)分析以及基因本体(gene ontology,GO)和京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)富集分析;利用分子对接及动力学模拟,评估主要活性成分与其对应靶点的结合能力及结合稳定性。结果共筛选出药食同源类中药方剂521条,其性温平,味甘苦,入心、脾经,以补虚和清热药为主;进一步分析得到具有强关联性组合药对4个,获得4个治疗DF的药食同源潜在新组方药;筛选出当归、黄芪、金银花、甘草和桃仁为治疗DF的药食同源类核心中药,其作用机制主要涉及高级糖基化终末产物-受体(advanced glycation end products,AGE-RAGE)、缺氧反应因子-1(hypoxia-inducible factor-1,HIF-1)、丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)等信号通路;核心中药包含的主要活性成分槲皮素和β-谷甾醇分别与治疗DF的关键靶点蛋白基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase 9,MMP9)及氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator activated receptorγ,PPARγ)具有较好的结合能力及稳定性。结论药食同源类中药主要通过调节气血凝滞、筋脉阻塞等病机发挥治疗DF的作用,其关键活性成分可通过作用于DF主要治疗靶点MMP9、PPARγ等,进而调节AGE-RAGE、HIF-1和胰岛素抵抗等信号通路协同治疗DF,“黄芪-金银花-甘草”是极具潜力的DF药膳疗法新组方。 展开更多
关键词 药食同源类中药 糖尿病足 用药规律 网络药理学 分子对接 动力学模拟 黄芪-金银花-甘草 蛋白基质金属蛋白酶9 氧化物酶体增殖物激活受体γ
原文传递
熊果酸前药的设计合成及抗多发性硬化症活性评价
9
作者 付宇含 王茂林 +2 位作者 陈凯先 冯陈国 李医明 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第15期2076-2085,共10页
目的 设计、合成熊果酸前药,以改善熊果酸的水溶性,并对其抗多发性硬化症(multiple sclerosis,MS)活性进行评价。方法 根据前药策略,选取了琥珀酸、二肽氨基酸和艾莎康唑侧链片段,通过缩合、酯化反应等与熊果酸的3位羟基进行结合,采用紫... 目的 设计、合成熊果酸前药,以改善熊果酸的水溶性,并对其抗多发性硬化症(multiple sclerosis,MS)活性进行评价。方法 根据前药策略,选取了琥珀酸、二肽氨基酸和艾莎康唑侧链片段,通过缩合、酯化反应等与熊果酸的3位羟基进行结合,采用紫外-可见分光光度法测定前药的水溶性,并建立小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎模型来进行抗MS活性评价。结果 共合成了3个前药,目标化合物的结构经^(1)H-NMR、^(13)C-NMR和LCMS(ESI)进行确证;前药1和2水溶性较熊果酸提升110倍以上,前药3水溶性提升200倍以上;体内抗MS活性结果显示,所得前药化合物的抗MS活性均有一定提高,其中前药1的抗MS活性显著高于熊果酸组,其机制可能是通过抑制外周炎症细胞浸润中枢以及抗脱髓鞘从而发挥抗MS活性;前药1体内代谢结果显示,前药1以原型形式在体内的暴露量为熊果酸的6倍,表明前药1可能主要是以钠盐原型发挥抗MS活性。结论 前药1具有较大的抗MS潜力,值得深入研究。该研究为开发具有抗MS活性的熊果酸前药提供一定依据及有益指导。 展开更多
关键词 熊果酸 前药 琥珀酸酯 多发性硬化症 结构改造
原文传递
未来中医药论坛“中药高质量发展·成都共识” 被引量:4
10
作者 张伯礼 邬贺铨 +33 位作者 陈凯先 王广基 胡镜清 赵军宁 杨明 程翼宇 王一涛 陈士林 李大宁 石上梅 彭成 郝海平 谢春光 林志健 叶甜春 尤肖虎 杜晓黎 詹榜华 李昕欣 徐鸿 陈俊江 刘耕 张春晖 富军 朱永宏 赵海 游洪涛 刘雳 朱雅宁 周厚成 孙继林 何晓蓉 耿福能 任强 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期2-2,共1页
未来中医药论坛通过跨学科、跨领域深度交流,就中药高质量发展形成以下五点成都共识:中药需要高质量发展。中药高质量发展的目标是更高水平地确保中药安全、有效与质量可控。多领域多技术跨界融合是实现中药高质量发展的必然路径和技术... 未来中医药论坛通过跨学科、跨领域深度交流,就中药高质量发展形成以下五点成都共识:中药需要高质量发展。中药高质量发展的目标是更高水平地确保中药安全、有效与质量可控。多领域多技术跨界融合是实现中药高质量发展的必然路径和技术保障。积极推进全产业链中药高质量发展区域先行先试。中药高质量发展需要加强政策支持。 展开更多
关键词 未来中医药论坛 中药 高质量发展 专家共识
原文传递
中国药物分子设计40年发展成就 被引量:9
11
作者 谭小芹 熊嘉诚 +13 位作者 朱亭霏 黄子铭 童筱雏 郑明月 罗小民 张健 杨胜勇 李洪林 唐赟 盛春泉 张万年 陈凯先 来鲁华 蒋华良 《中国科学:生命科学》 CSCD 北大核心 2019年第11期1375-1394,共20页
中国的药物分子设计研究始于20世纪70年代末,兴于21世纪初,经过几代人的努力,整体已处于国际领先水平.在计算机辅助药物设计方法和技术的指导下,我国许多药物已经上市或进入临床研究.本文回顾了中国药物分子设计领域的发展进程,以初创... 中国的药物分子设计研究始于20世纪70年代末,兴于21世纪初,经过几代人的努力,整体已处于国际领先水平.在计算机辅助药物设计方法和技术的指导下,我国许多药物已经上市或进入临床研究.本文回顾了中国药物分子设计领域的发展进程,以初创、成长、发展和壮大4个阶段简述我国改革开放40年来在该领域所取得的主要成就. 展开更多
关键词 药物分子设计 先导化合物 结构活性关系 药物靶标 创新药物研发
原文传递
Determining PPARg-ligand binding affinity using fluorescent assay with cis-parinaric acid as a probe
12
作者 GAO Zhenting LUO Haibin +4 位作者 chen Lili SHEN Jianhua chen kaixian JIANG Hualiang SHEN Xu 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2005年第2期122-131,共10页
Upon the study of small-molecules binding to proteins, the traditional methods for calculating dissociation constants (Kd and Ki) have shortcomings in dealing with the single bind- ing site models. In this paper, two ... Upon the study of small-molecules binding to proteins, the traditional methods for calculating dissociation constants (Kd and Ki) have shortcomings in dealing with the single bind- ing site models. In this paper, two equations have been derived to solve this problem. These two equations are independent of the total concentration or initial degree of saturation of receptor and the activity of the competitive molecule. Through nonlinear fitting against these two equations, Kd value of a probe can be obtained by binding assay, and Ki value of a ligand can be obtained by competitive assay. Moreover, only the total concentrations of receptor([R]t), ligand([L]t) and probe([P]t) are required for the data fitting. In this work, Ki values of some typical ligands of PPARγ were successfully determined by use of our equations, among which the Ki value of PPARγ-LY171883 was reported for the first time. 展开更多
关键词 displacement assay IC_(50) equilibrium dissociation constant PPAR cis-parinaric acid fluorescent probe
原文传递
Improved synthesis of rupintrivir
13
作者 LIN DaiZong QIAN WangKe +3 位作者 HILGENFELD Rolf JIANG HuaLiang chen kaixian LIU Hong 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2012年第6期1101-1107,共7页
An improved synthesis of rupintrivir (AG7088) was accomplished using three amino acids (L-glutamic acid, D-4-fluorophenylalanine, and L-valine) as the building blocks. The key fragment ketomethylene dipeptide isostere... An improved synthesis of rupintrivir (AG7088) was accomplished using three amino acids (L-glutamic acid, D-4-fluorophenylalanine, and L-valine) as the building blocks. The key fragment ketomethylene dipeptide isostere was constructed with the valine derivative and phenylpropionic acid derivative, followed by coupling with a lactam derivative and an isoxazole acid chloride to provide AG7088 totally in eight steps. 展开更多
关键词 rupintrivir AG7088 SYNTHESIS
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部