嵌入的主体性:乡村振兴中女镇长的镜像刻画与性别气质呈现——基于小林的个案研究

镇长作为乡镇一级开展乡村振兴的第一责任人,是乡村振兴战略措施最直接的组织者、领导者和实施者。借助田野调查和深度访谈,分析个案小林基于女镇长的身份向度,以身份、关系、情感等多重维度嵌入到乡村振兴事业中的具体行动,揭示其主体性嵌入的三重逻辑,可以呈现出镇长这一角色在乡村治理中的性别气质。因此,国家要赋权基层女干部,发挥她们上下沟通和外源内引的桥梁作用,激发她们的社会主体性和内生动力,带动乡村本土女性的成长和发展。同时,要从制度和文化层面为她们的成长提供机会,提升她们的政治效能感,并为其营造良好的人才生态环境。

金属软管弯管段流阻特性研究

为研究金属软管的流阻特性,以DN6、DN25、DN32 3种管径的金属软管为对象,对管道进行弯曲,弯曲半径为280 mm,弯曲角度为90°,通过调整流体流速研究流速对金属软管阻力特性的影响,并进行3种不同管径弯管的对比。不同金属软管的模型建立采用CATIA二次开发,参数化模型设计。采用CFD仿真和实验对比的方法得到不同流速下压降、综合阻力系数、综合摩擦阻力系数和综合粗糙度曲线以及雷诺数-综合摩擦阻力系数曲线,并且通过仿真拟合出了3种管径下的综合摩擦阻力系数与雷诺数关系的经验公式。增加入口流速将引起综合阻力系数、综合摩擦阻力系数、综合粗糙度的微幅增加。

离子色谱法测定海带中甘露醇的含量

目的建立测定海带中甘露醇含量的离子色谱法。方法通过对色谱柱、流动相等色谱条件优化,考察对海带中甘露醇及其他组分的分离效果。结果采用DIONEXCarboPacPA10(4mm×250mm)色谱柱,以H2O:NaOH溶液(c=250 mmol/L)(90:10,V:V)为流动相,流速为0.80 mL/min,用脉冲安培检测器检测。在该条件下,甘露醇在1.01~80.83μg/mL范围内呈现良好的线性关系,相关系数为0.9926,最低检出限为0.03μg/mL,最低定量限为0.10μg/mL,平均回收率为101.61%。结论该方法简单、灵敏,测定结果准确,是测定海带中甘露醇含量的有效方法。

反相高效液相色谱法手性分析和制备全反式虾青素3种异构体

目的建立反相高效液相色谱法(reversed-phase high performance liquid chromatography,RP-HPLC)检测全反式虾青素三种异构体(3R,3′R、3R,3′S和3S,3′S)的分析方法。方法采用了固定相填料为纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)的手性色谱柱(Ultimate Cellu-DR column),综合考察了流动相和柱温对全反式虾青素3种异构体的分离效果,并采用半制备液相色谱法获得全反式虾青素的3种异构体。结果得到最佳的分析色谱条件:流速为0.80 mL/min,柱温30℃,流动相为甲醇,等度洗脱,检测波长为480 nm。在此条件下,全反式虾青素的3种异构体达到良好分离,分离度均大于2。优化后的半制备色谱条件为:制备柱Ultimate Cellu-DR,流动相为纯甲醇,流速为15.00 mL/min。获得的3种异构体纯度均大于97%。结论该分析方法能有效地区分全反式虾青素的3种异构体,可用于不同来源虾青素的鉴定。

基于人文关怀的治疗性沟通在异位妊娠腹腔镜手术患者中的应用价值

目的探讨基于人文关怀的治疗性沟通对异位妊娠腹腔镜患者的临床效果。方法选取2017年1月~2019年1月本院行腹腔镜的异位妊娠患者132例,按随机数字表法分为对照组(68例,常规护理)和观察组(64例,增加基于人文关怀的治疗性沟通)。观察两组患者焦虑、抑郁、睡眠治疗评分、手术相关指标及术后并发症发生情况。结果干预后,观察组的抑郁自评量表(SDS)评分、焦虑自评量表(SAS)评分、匹兹堡睡眠质量(PQSI)评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组的术中出血量少于对照组,手术相关指标时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组并发症总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论基于人文关怀的治疗性沟通可明显改善行腹腔镜异位妊娠患者的负面情绪,促进术后康复,减少术后并发症,值得推广。

亚油酸甲酯标准样品的研制

目的按国标GB/T 15000.3-2008《标准样品工作导则(3):标准样品—定值的一般原则和统计方法》要求,研制亚油酸甲酯(ML)标准样品。方法以粗品花椒籽仁油为原料,经皂化与甲酯化衍生后,通过柱色谱分离和制备高效液相色谱纯化,精制获得高纯ML。采用元素分析、高分辨质谱、红外光谱、核磁共振波谱等方法确证结构,采用气相色谱法进行均匀性与稳定性检验和定值分析。由8家具有资质的实验室分别独立完成定值测定,并基于测得数据评定定值结果的不确定度。结果样品在95%置信区间内均匀性良好,在-18℃条件下保存24个月保持稳定。ML标准样品特性标准值即纯度为(98.85±0.24)%(置信度95%,k=2)。结论研制的ML标准样品可用于亚油酸相关产品的检验和质量控制。

D-甘露醇标准样品的研制

目的通过国家标准化管理委员会批准立项,研制D-甘露醇标准样品。方法 采用海带为原料,通过95%乙醇提取、减压浓缩、低温析晶、反复水溶、脱色、热过滤、重结晶、残余溶剂去除等制备和纯化过程,获得高纯D-甘露醇单体,采用元素分析,旋光性分析,红外光谱,质谱和核磁共振技术对其进行结构鉴定。并通过高效液相色谱蒸发光散射检测分析技术,进行均匀性、稳定性和8家实验室联合定值检验。结果该样品在95%CI内样品均匀性良好,在2~4℃条件下,24个月内稳定性良好,定值测定结果确定其特性标准值为(99.84±0.12)%(置信度95%,k=2),达到了国家标准样品的技术要求。结论成功研制了D-甘露醇国家标准样品,可用于D-甘露醇含量测定、检测方法评定、相关产品的检测与质量控制。

类胡萝卜素类成分的生物活性与吸收代谢研究进展

类胡萝卜素广泛存在于自然界,是最重要的天然色素之一,本文综述了类胡萝卜素类成分的生物活性、吸收以及代谢的研究概况。

气相色谱法同时测定砂仁叶油中β-丁香烯与β-蒎烯的含量

目的:建立气相色谱法同时测定砂仁叶油中β-丁香烯与β-蒎烯的方法。方法:采用FID检测器,Agilent HP-5毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,0.25μm),进样口温度为250℃;程序升温为初始80℃,以8℃/min升温速率升至200℃(保持5 min),载气为氮气。结果:β-丁香烯与β-蒎烯分别在质量浓度7.1~457.2μg/mL(R2=0.9995)和11.5~736.3μg/mL(R2=0.9997)的范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98.35%(RSD=2.86%)和98.64%(RSD=1.82%),在此色谱条件下测定砂仁叶油中β-丁香烯与β-蒎烯质量分数分别为3.16%(RSD=0.52%,n=6)和2.28%(RSD=0.62%,n=6)。结论:本方法快速、简便,具有良好的重复性,可用于砂仁叶油中β-丁香烯与β-蒎烯的质量控制。

牡蛎壳粉对水体中镉离子吸附特性的研究

废弃牡蛎壳经高温活化处理,制备出一种新型高效吸附材料,并考察不同条件下该吸附材料对重金属污染水体中Cd^(2+)离子的清除率。分别设定不同的牡蛎壳粉焙烧温度、焙烧时间、添加量、溶液体积、吸附温度、吸附时间,探讨牡蛎壳粉对含有Cd^(2+)重金属的水体清除率的影响。实验结果表明,在常温下,100mL浓度为10μg/mL的Cd^(2+)金属离子溶液中加入2.0g,在800℃焙烧20min的牡蛎壳粉末,并静置12h,其对Cd^(2+)金属离子的清除率达到88.99%。

Electrospray Ionization Mass Spectra of Amino Acid Methyl Ester 5′-Phosphoramidates of 2′,3′-Isopropylideneuridine

Amino acid methyl ester phosphates were synthesized and determined by using positive-ion mode dectrospmy ionization mass spectrometry（ESIMS） in combination with multistage tandem mass spectrometry. The fragmentation pathways were investigated, and it was observed that most fragment ions contained the phosphoryl group. It was interesting to observe that the fragmentation pathways of the protonated molecule show some differences when compared with those of the sodium ion adduct. The methoxy group of amino acid methyl ester can migrate from the carbonyl group to the phosphoryl group in the sodium ion adduct.

超临界CO_2萃取铜藻中岩藻黄质的工艺研究

目的采用超临界CO_2流体从铜藻中萃取岩藻黄质。方法以岩藻黄质提取率为指标,采用单因素试验研究萃取时间、粉碎粒度、萃取压力、萃取温度对超临界CO_2流体萃取岩藻黄质的影响。结果通过正交试验得到最佳提取工艺为:样品粉碎粒度80目,在萃取温度40℃、萃取压力25 MPa下萃取30min,在最佳萃取条件下,岩藻黄质提取率为1.12mg·g^(-1)。结论优选出超临界二氧化碳萃取铜藻中岩藻黄质的最佳工艺,为进一步开发应用提供参考依据。

蜈蚣藻化学成分研究

目的研究蜈蚣藻化学成分。方法用色谱和光谱技术分离并鉴定其化学成分。结果从蜈蚣藻中分离鉴定17个化合物,分别为:1,3-二羟基-2-甲氧基-5-羟甲基苯(1),N-甲基-L-酪氨酸(2),苯乙酰胺(3),黑麦草内酯(4),3-乙酰基苯甲酰胺(5),2-亚乙基-3-甲基琥珀酸(6),4-N甲酰胺基正丁酸(7),降倍半萜S-(+)-去氢催吐萝芙叶醇(8),鸟嘌呤核苷(9),马来酸(10),对羟基苯乙酰胺(11),6-氨基己酸乙酯(12),4-N甲酰胺基正丁酸甲酯(13),N-(2-羟乙基)-正己酰胺(14),麦角甾醇(15),4-氨基丁酸甲酯(16)和2,5-二叔丁基苯酚(17)。结论该17个化合物均为首次从该种蜈蚣藻中分离到。

岩藻甾醇标准样品的研制

目的:根据GB/T 15000.3—2008《标准样品工作导则(3)标准样品:定值的一般原则和统计方法》,经国家标准化管理委员会批准立项,研制岩藻甾醇标准样品。方法:选择海带为原料,通过95%乙醇提取、减压浓缩、反复柱色谱分离、石油醚-乙酸乙酯重结晶、残余溶剂去除等制备和纯化过程,获得高纯度岩藻甾醇单体,采用元素分析、红外光谱、质谱、核磁共振和X射线衍射等技术对其进行结构鉴定。运用高效液相色谱-蒸发光散射检测法进行均匀性检验、稳定性检验和8家实验室联合定值检验。结果:该样品在95%置信区间的样品均匀性良好,在2~4℃条件下24个月内稳定性良好,定值测定结果确定其纯度99.54%,扩展不确定度0.16%,达到了国家标准样品的技术要求,通过了国家标准化管理委员会组织的验收。结论:成功研制了岩藻甾醇国家标准样品,该样品可用于岩藻甾醇含量测定、检测方法评定、相关产品的检测与质量控制。

高效液相色谱法测定海胆黄中岩藻黄质与岩藻黄醇

目的建立高效液相色谱法同时测定海胆黄中岩藻黄质及岩藻黄醇的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil ODS C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(90∶10),检测波长为449 nm,流速1 mL/min,进样量10μL。结果岩藻黄质与岩藻黄醇在此色谱条件下获得良好分离,岩藻黄质在0.88~56μg/mL范围内呈良好线性(y=102.75 x+4.4072,r=0.9999,平均加样回收率为97.76%,RSD1.88%),岩藻黄醇在0.88~56μg/mL范围内呈良好线性(y=92.906 x+2.2318,r=0.9999,平均加样回收率为95.28%,RSD 1.85%)。结论本方法准确、可靠,可用于海胆等生物样品中岩藻黄质及岩藻黄醇的含量测定。

柱前衍生-高效液相色谱法测定L-(-)-岩藻糖含量

目的采用对氨基苯甲酸乙酯(p-ABBE)为衍生剂,建立L-(-)-岩藻糖含量测定的柱前衍生-高效液相色谱法。方法对L-(-)-岩藻糖样品与p-ABBE的衍生比例、衍生温度、衍生时间等衍生条件进行优化,同时进行色谱柱、流动相等高效液相色谱条件的优化。结果衍生化条件为:衍生化试剂(p-ABEE)和L-(-)-岩藻糖的摩尔比为7∶1,衍生温度为85℃,反应时间为1.5 h;色谱条件为:色谱柱Agilent 5 TC-C18(2)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.02%TFA-乙腈(77∶23,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为307 nm。本方法在0.50 mmol/L^6.02 mmol/L浓度与峰面积呈现良好的线性关系(r=0.9995),定量限(S/N=10)及检出限(S/N=3)分别为0.20 ng/ml和0.10 ng/ml;平均加标回收率为82.94%,RSD为1.74%。结论本方法操作简便、结果准确、实用性强,能够用于L-(-)-岩藻糖的含量测定。