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核磁共振氢谱/马来酸内标物法快速测定环氧值 被引量:1
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作者 吴云 刘兴琴 +2 位作者 陈子方 张士鸣 罗炎 《热固性树脂》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期47-51,共5页
提出了一种改进的核磁共振氢谱(1H-NMR)测试双酚A环氧树脂环氧值的方法。将少量马来酸标准物质和环氧树脂溶于氘代溶剂,测定双酚A环氧树脂次甲基氢和马来酸烯氢的面积,计算环氧树脂的环氧值。研究过程中筛查了内标物质,考察了内标物质... 提出了一种改进的核磁共振氢谱(1H-NMR)测试双酚A环氧树脂环氧值的方法。将少量马来酸标准物质和环氧树脂溶于氘代溶剂,测定双酚A环氧树脂次甲基氢和马来酸烯氢的面积,计算环氧树脂的环氧值。研究过程中筛查了内标物质,考察了内标物质用量和核磁共振扫描次数的影响。采用该方法 5种环氧树脂(环氧值0.16~0.52 eq/100g)的环氧值测试结果均与盐酸-丙酮法接近,而该1H-NMR/马来酸内标物法无需化学衍生,较化学滴定法更加快速便捷。 展开更多
关键词 核磁共振 环氧树脂 环氧值 马来酸
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Characteristics and Kinetics of Nitrobenzene Reduction by Sucrose-modified Nanoiron 被引量:2
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作者 LI Hui ZHAO Yong-sheng +4 位作者 ZHAO Ran MA Bai-wen chen zi-fang SU Yan ZHOU Rui 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2013年第4期765-770,共6页
Sucrose-modified nanoscale zero-valent iron(SM-NZVI) was prepared with liquid phase reducing method, and characterized by transmission electron microscopy(TEM) and X-ray diffraction(XRD) for the shape and struct... Sucrose-modified nanoscale zero-valent iron(SM-NZVI) was prepared with liquid phase reducing method, and characterized by transmission electron microscopy(TEM) and X-ray diffraction(XRD) for the shape and structure The size of SM-NZVI particles was about 100--150 nm and they displayed better dispersity. The degradation of ni- trobenzene(NB) in water by SM-NZVI was carried out in batch experiments. The results indicate that the efficiency of NB reduction via SM-NZVI increased by 44.24% compared with that via NZV, I, and coexistent Ca2+, Mg2+, HCO3- and other ions showed little effect on NB reduction but negative influence on aniline(AN) production. Furthermore, the kinetic researches indicate that NB reduction with SM-NZVI could be described by pseudo first-order kinetic model at different initial pH values and iron dosage. The oxidation products of iron were mainly Fe304 and Fe203 with irregular shape. 展开更多
关键词 Nanoiron SUCROSE NITROBENZENE Reduction reaction KINETIC
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液相色谱-核磁共振联用测定有机胺固化剂成分
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作者 刘兴琴 吴云 +3 位作者 黄美玲 陈子方 张士鸣 罗炎 《热固性树脂》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期51-54,共4页
以核磁共振谱(NMR)和高压液相色谱(HPLC)方法对未知固化剂成分进行了解析和定量分析。首先用核磁共振方法定性了其主要成分为间苯二甲胺(m XDA)、苯甲醇(BA)、对叔丁基苯酚(PTBP),同时测定了三种主要成分的物质的量比为1.00∶1.09∶1.5... 以核磁共振谱(NMR)和高压液相色谱(HPLC)方法对未知固化剂成分进行了解析和定量分析。首先用核磁共振方法定性了其主要成分为间苯二甲胺(m XDA)、苯甲醇(BA)、对叔丁基苯酚(PTBP),同时测定了三种主要成分的物质的量比为1.00∶1.09∶1.54。然后用液相色谱外标法建立PTBP浓度与峰面积关系曲线,线性关系式为Y=58.17+12.34X,线性回归系数为0.9999,测定了PTBP的质量分数为31.99%,加标回收率100.92%。最后由HNMR方法间接计算了mXDA和BA的质量分数分别为25.63%和18.71%。本研究工作为测定有机胺固化剂主要成分提供了一种新的思路。 展开更多
关键词 核磁共振 高压液相色谱 有机胺 固化剂
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