植物肌醇半乳糖苷合酶的生理功能和调控机制

植物肌醇半乳糖苷合酶(galactinol synthase,GolS)是高等植物棉子糖类寡糖合成途径中的关键酶,为棉子糖系列寡糖提供活化的半乳糖基,调控植物体内棉子糖(raffinose,RFO)系列寡糖的生物合成与积累。编码该酶的基因属于糖基转移酶(glycosyltransferases,GTs)GT8基因家族的亚家族。GolS参与合成的最终产物棉子糖家族低聚糖(raffinose family oligosaccharides,RFOs)是植物中重要的碳水化合物存在形式,在细胞内可溶性强,可作为脱水保护剂;还能发挥稳定膜结构的作用。同时,GolS催化合成的直接产物肌醇半乳糖苷(galactinol)和RFOs都能作为羟基自由基捕获分子参与活性氧的清除。因此,GolS参与的代谢途径在植物碳同化物的贮存与运输、生物和非生物逆境响应、种子的脱水效应等生命过程中均发挥了重要作用。GolS基因结构差异与表达模式不同,导致不同GolS基因参与的生物学功能具有很大的差异。研究植物中不同GolS基因的结构特征,组织特异性表达特性及它们响应不同生长发育阶段、环境变化的表达特性,对了解GolS参与的生物学功能具有重要意义。同时,在分子生物学水平上,深入了解调控植物GolS基因的分子调控机制,为通过遗传工程或分子辅助育种等手段,利用GolS改良农林作物的经济性状提供理论支持。本文针对近年来植物中GolS基因的生理功能和调控机制的研究进行了综述。

微区X射线能谱信号实时梯形成形算法研究

在能量色散谱仪(energy dispersive spectroscopy,EDS)中,特征X射线信号幅值提取是其进行元素分析的关键,数字成形算法则是现代X射线信号处理的核心所在。本文对硅漂移(silicon drift detector,SDD)探测器前置放大器输出信号进行了转化处理,针对调理后的双指数脉冲信号采用FPGA设计了一种高频率、高精度、参数可调的实时脉冲梯形成形算法。并使用理想双指数信号和实测的X射线特征谱信号验证了算法的可行性与实时性,与MATLAB双精度算法成形结果比较测试了算法精度。实验结果表明:该算法可在100 MHz频率下实时将双指数脉冲成形为梯形脉冲,成形效果稳定。其实际信号成形结果与双精度算法结果保持一致,平顶幅值相差在0.6%以内。

高纯硫酸铜中17种稀土杂质元素ICP-MS法检测

ICP-MS具有灵敏度高且能多元素同时测定的优点,将其应用到高纯硫酸铜中杂质元素测定,对样品前处理和仪器分析条件进行了优化,成功建立了ICP-MS外标法测定高纯硫酸铜中17种稀土杂质元素的方法。采用高纯硫酸铜样品进行了方法验证,各元素的标准曲线在0~5μg/L范围内的相关系数R为0.9998~1.0000,样品测定结果的相对标准偏差(以加标样测定结果计算)在1.9%~8.9%范围内,各元素的方法检出限为1.0~7.1μg/kg。方法简单、快速,能同时测定多元素含量,具有良好的精密度和准确度,灵敏度高,适用于高纯硫酸铜样品中痕量杂质元素的测定。

ICP-OES法测定镉的铁光谱干扰系数数学模型的建立及应用

ICP-OES用于元素分析具有测定速度快、多元素同时测定等特点,应用越来越广泛。由于其发射光谱的原理,很多元素的测定都存在光谱干扰的问题,大部分情况下可以通过选择波长来避免或减小基体中相关元素的光谱干扰。波长214.439nm和226.502nm可用于ICP-OES法测定Cd元素,其中Cd214.439nm受到Fe214.445nm的光谱干扰,Cd226.502nm受到Fe226.459nm和Fe226.505nm的光谱干扰。为了研究铁基体对Cd元素测定干扰的影响按排列组合的方式配制不同浓度的镉(0.001~0.1mg·L^-1)和铁(1~1000mg·L^-1)混合标液,以Cd214.439nm测定表观结果除以配制浓度作为干扰系数ξ。根据迭代算法Levenberg-Marquardt优化算法选择Power2D模型拟合干扰系数ξ和Cd的浓度x(mg·L^-1)和Fe的浓度y(mg·L^-1)之间的关系,建立非线性曲面拟合方程ξ=z0+B×power(x,C)+D×power(y,E)+F×power(x,C)×power(y,E),同时绘制三维拟合曲面图,结果表明不同浓度的Fe对不同浓度Cd的测定光谱干扰系数是有差别的。将拟合结果用于水系沉积物成分分析标准物质GBW07305a(GSD-5a)中Cd的测定,通过拟合方程计算干扰系数ξ并对测定结果进行校正,校正后结果在标准物质证书标准值1.37±0.10mg·kg^-1范围内,说明拟合结果对实际样品的Cd测定校正是可靠有效的。

Determination of Metamizole Sodium by Cyclic Voltammetry Under Microwave Activation

Microwave radiation was applied to the detection of metamizole sodium by cyclic voltammetry. The electrochemical characteristics of metamizole sodium were studied by cyclic voltammetry at GC electrode under microwave radiation and a considerable current enhancement was observed for metamizole sodium in aqueous 0.05 mol/L H2SO4. Under the optional conditions, metamizole sodium was determined in the absence and presence of microwave activation. In the absence of microwave activation cyclic voltammogram of metamizole sodium shows good linear relationship in a concentration range of 8.0×10^-5-1.0×10^-3 mol/L in aqueous 0.05 mol/L H2SO4 with a detection limit of 6.75× 10^-6 mol/L（S/N=3） and the equation of linear regression is Ip=12.973c-0.1905（R^2=0.9996, n=6）; in the presence of 80 W microwave activation cyclic voltammogram of metamizole sodiumin shows good linear relationship in a concentration range of 4.0× 10^-5-1.0×10^-3 mol/L in aqueous 0.05 mol/L H2SO4 with a detection limit of 4,41 × 10^-6 mol/L（S/N=3） and the equation of linear regression is Ip=25.107c-0.1193（R^2=0.9973, n=7）. The current in the presence of 80 W microwave activation increases to about 2 orders of magnitude compared with that in the absence of microwave activation. The proposed method in the presence of microwave activation showed high selectivity and sensitivity, and the sampling of the disposal method is simple. The method was verified by the determination of Metamizole Sodium tablet with satisfactory results.

硫酸铜中溶解性阴离子杂质离子色谱法检测

采用固相萃取方式去除硫酸铜溶液中的金属铜离子,再用离子色谱法分离各阴离子(F^(-)、Cl^(-)、Br^(-)、NO_(3)^(-)、PO_(4)^(3-)),并采用外标法建立各阴离子含量测定的方法。实验优化了固相萃取的条件,采用深圳市深投环保科技有限公司生产的电镀级硫酸铜样品进行方法验证,各阴离子含量检测的方法检出限0.8~3.1mg/kg,各阴离子检测的RSD为0.9~4.0%(n=6,按加标样计算),平均加标回收率在94.4~109.5%,表明该方法应用于硫酸铜中阴离子的检测具有良好的准确度和精密度。该方法操作简单,能够同时测定硫酸铜中5种阴离子含量。

废水COD含量范围现场快速判定方法

通过对化学需氧量(COD)定义的剖析,在重铬酸盐法测定化学需氧量标准分析方法基础上,推算出等当量氧化-还原反应的重铬酸钾量,实验基于过量并固定量重铬酸钾加入后建立标准比色管系列,实践证明该方法经改良后采用目视比色法应用于化学需氧量的快速界限分析具有实践可行,对生产现场中控分析有较大帮助。