期刊文献+
共找到10篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
999感冒灵颗粒抗呼吸道合胞病毒的初步研究 被引量:2
1
作者 孙涛 程茂胜 +2 位作者 袁晓玲 张晓燕 黄升海 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2018年第6期938-942,共5页
目的探究999感冒灵颗粒在体外抗呼吸道病毒的作用。方法采用细胞病变抑制法(CPE)及CCK-8法,观察在999感冒灵颗粒作用下,感染呼吸道合胞病毒(RSV)的HEp-2细胞的CPE变化情况以及吸光值,从而比较不同给药方式(直接灭活、抑制吸附、抑制增... 目的探究999感冒灵颗粒在体外抗呼吸道病毒的作用。方法采用细胞病变抑制法(CPE)及CCK-8法,观察在999感冒灵颗粒作用下,感染呼吸道合胞病毒(RSV)的HEp-2细胞的CPE变化情况以及吸光值,从而比较不同给药方式(直接灭活、抑制吸附、抑制增殖和阻断作用)及不同给药浓度下对RSV的抑制作用。测定细胞的半数中毒浓度(TC_(50))、药物半数抑制浓度(IC50)以及治疗指数(TI)。结果细胞的TC_(50)为25 mg/ml;直接灭活和抑制增殖均对RSV有明显作用(P<0.01);采用直接灭活方式时,其IC50为7.43 mg/ml,TI为3.36;采用抑制病毒增殖时,其IC50为4.42mg/ml,TI为5.66。CCK-8法结果显示,在阻断以及抑制吸附两种给药方式下,病毒抑制率与病毒对照组之间差异无统计学意义。结论 999感冒灵颗粒在直接灭活以及抑制病毒增殖两种给药方式下对RSV有一定的抑制作用。 展开更多
关键词 呼吸道合胞病毒 细胞病变法 CCK-8法 感冒灵颗粒 抗病毒作用
下载PDF
低成本短周期改进设计在大型节能泵上的成功实践
2
作者 程茂胜 贾莉莉 《通用机械》 2019年第3期30-32,共3页
针对江苏某节能公司急需6台大型节能泵,进行了大型中开泵的升级改造,以快速、经济有效的改进设计方法,达到了大型中开泵高效节能目标,成功实现了低成本短周期定制大型节能泵。
关键词 大型中开泵 高效节能 改进设计 低成本 短周期
下载PDF
华龙一号核电厂用乏燃料水池冷却泵的研制
3
作者 程茂胜 《通用机械》 2019年第6期40-44,共5页
介绍了华龙一号核电厂用乏燃料水池冷却泵的技术指标要求,通过采用先进的水力模型设计、分析验证技术和独特的结构设计,研制出的乏燃料水池冷却泵样机全面满足了技术规格书中的各项性能指标要求。
关键词 华龙一号 核三级泵 乏燃料水池 冷却泵 技术要求 研制
下载PDF
N-取代-β-D-葡萄糖胺衍生物的合成及抗肿瘤活性研究
4
作者 唐丽 李凤然 +1 位作者 程卯生 刘洋 《中国药物化学杂志》 CAS 2024年第3期167-179,共13页
目的设计并合成具有1,2,3-三氮唑及苯磺酰胺结构的新型N-取代-β-D-葡萄糖胺化合物,评估其在体外对人碳酸酐酶Ⅸ(CAⅨ)的抑制活性以及对HCT116肿瘤细胞的增殖抑制活性。方法运用基于片段的药物设计策略并结合计算机辅助药物设计,将取代... 目的设计并合成具有1,2,3-三氮唑及苯磺酰胺结构的新型N-取代-β-D-葡萄糖胺化合物,评估其在体外对人碳酸酐酶Ⅸ(CAⅨ)的抑制活性以及对HCT116肿瘤细胞的增殖抑制活性。方法运用基于片段的药物设计策略并结合计算机辅助药物设计,将取代的磺酰基引入氨基葡糖胺的2位氨基,构建三氮唑基团作为连接臂与磺酰胺基团相连,以期增加化合物的选择性并减少不良反应。此外,通过计算得到的LogP(cLogP)值预测化合物的亲水性。基于拓扑极性表面积(TPSA)表征膜通透性,预测化合物对膜相关CAⅨ的选择性。结果与结论共合成了17个目标化合物,其结构均经MS、^(1)H-NMR、^(13)C-NMR谱确证。体外活性测试结果表明,化合物14b(IC_(50)=18.69μmol·L^(-1))和14c(IC_(50)=21.25μmol·L^(-1))对HCT116细胞的抑制活性最好。 展开更多
关键词 1 2 3-三氮唑 碳酸酐酶Ⅸ 抗肿瘤 氨基葡萄糖
原文传递
Hederacolchiside A1衍生物的合成及抗肿瘤活性研究
5
作者 孙子含 仲烨 +1 位作者 程卯生 刘洋 《中国药物化学杂志》 CAS 2024年第1期20-30,共11页
目的设计并合成哌嗪酰化和哌嗪磺酰化hederacolchiside A1衍生物,测试其对肿瘤细胞的抗增殖活性。方法采用半合成策略,在hederacolchiside A1的C-28位上引入磺酰化或甲酰化的哌嗪基团,同时在磺酰基和甲酰基上引入空间位阻大的芳香基团... 目的设计并合成哌嗪酰化和哌嗪磺酰化hederacolchiside A1衍生物,测试其对肿瘤细胞的抗增殖活性。方法采用半合成策略,在hederacolchiside A1的C-28位上引入磺酰化或甲酰化的哌嗪基团,同时在磺酰基和甲酰基上引入空间位阻大的芳香基团进行进一步结构修饰,得到两个系列的目标化合物(4a~4k和5a~5k)。以苯甲酰化和乙酰化的hederacolchiside A1为起始原料,经亲电取代、亲核取代反应得到含哌嗪基团的关键中间体,该中间体与含不同取代基的苯磺酰氯进行缩合反应得到目标化合物4a~4k;与含不同取代基的苯甲酰氯进行缩合反应得到目标化合物5a~5k。采用MTT法评价目标化合物的体外抗肿瘤活性。结果与结论设计并合成了22个未见文献报道的新化合物,其结构均经ESI-MS、^(1)H-NMR、^(13)C-NMR谱确证。体外抗肿瘤活性测试结果表明,化合物5e对MCF-7肿瘤细胞表现出较强的抗增殖活性,其IC50值为(4.89±0.09)μmol·L^(-1),优于阳性对照药hederacolchiside A1[IC_(50)=(19.36±0.48)μmol·L^(-1)]和5-氟尿嘧啶[IC_(50)=(26.14±1.76)μmol·L^(-1)],具有进一步研究的价值。 展开更多
关键词 三萜皂苷 hederacolchiside A1 抗肿瘤 结构改造
原文传递
A review of structural modification and biological activities of oleanolic acid
6
作者 YANG Huali DENG Minghui +4 位作者 JIA Hongwei ZHANG Kaicheng LIU Yang cheng maosheng XIAO Wei 《Chinese Journal of Natural Medicines》 SCIE CAS CSCD 2024年第1期15-30,共16页
Oleanolic acid(OA),a pentacyclic triterpenoid,exhibits a broad spectrum of biological activities,including antitumor,antiviral,antibacterial,anti-inflammatory,hepatoprotective,hypoglycemic,and hypolipidemic effects.Si... Oleanolic acid(OA),a pentacyclic triterpenoid,exhibits a broad spectrum of biological activities,including antitumor,antiviral,antibacterial,anti-inflammatory,hepatoprotective,hypoglycemic,and hypolipidemic effects.Since its initial isolation and identification,numerous studies have reported on the structural modifications and pharmacological activities of OA and its derivatives.Despite this,there has been a dearth of comprehensive reviews in the past two decades,leading to challenges in subsequent research on OA.Based on the main biological activities of OA,this paper comprehensively summarized the modification strategies and structureactivity relationships(SARs)of OA and its derivatives to provide valuable reference for future investigations into OA. 展开更多
关键词 Oleanolic acid DERIVATIVES Pentacyclic triterpenoid Structural modification Biological activities
原文传递
川丁特罗贴剂的设计及分子机制研究
7
作者 刘超 王雪 +2 位作者 潘莉 程卯生 方亮 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期1013-1018,共6页
目的采用离子对与促透剂联合应用的促透策略,设计一种经皮透过性良好的川丁特罗贴剂,用于支气管哮喘的治疗。方法首先采用有机溶媒挥散法制备川丁特罗经皮吸收贴剂,以Wistar大鼠皮肤为模型,采用单因素考察法在体外经皮透过试验中考察离... 目的采用离子对与促透剂联合应用的促透策略,设计一种经皮透过性良好的川丁特罗贴剂,用于支气管哮喘的治疗。方法首先采用有机溶媒挥散法制备川丁特罗经皮吸收贴剂,以Wistar大鼠皮肤为模型,采用单因素考察法在体外经皮透过试验中考察离子对与促透剂的联用对川丁特罗经皮透过行为的影响并优选贴剂处方。通过贴剂体外释放试验和红外光谱试验,探讨离子对及促透剂对川丁特罗经皮透过行为的影响及分子机制。结果贴剂的优选处方为川丁特罗-对氨基苯甲酸为主药,载药量为5%,DURO-TAK■87-4098为压敏胶基质,8%聚甘油油酸酯为促透剂。离子对的形成增加了川丁特罗的皮肤渗透性,而聚甘油油酸酯的加入对川丁特罗从贴剂中的释放和川丁特罗皮肤透过均有促进作用,2个技术的联用增加了川丁特罗的皮肤累积透过量。结论本研究通过采用离子对与促透剂联合应用的策略,成功设计了川丁特罗压敏胶分散型贴剂,并从释放和经皮吸收2方面探讨了离子对和促透剂的作用机制,为开发川丁特罗贴剂提供参考。 展开更多
关键词 川丁特罗 贴剂 离子对 促透剂 释放
原文传递
Synthesis and Tumor Cytotoxicity of Novel1,2,3-Triazole-substituted 3-Oxo-oleanolic Acid Derivatives 被引量:1
8
作者 LI Fengran LIU Yang +2 位作者 WANG Shuai WEI Gaofei cheng maosheng 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2016年第6期938-942,共5页
Fifteen novel 3-oxo-oleanolic acid esters bearing aryl substituted 1,2,3-triazolyl methyl moiety weresynthesized via the method of Copper(I)-catalyzed Huisgen cycloaddifion. The cytotoxicity evaluation results of th... Fifteen novel 3-oxo-oleanolic acid esters bearing aryl substituted 1,2,3-triazolyl methyl moiety weresynthesized via the method of Copper(I)-catalyzed Huisgen cycloaddifion. The cytotoxicity evaluation results of thesecompounds against five human tumor cell lines show that most of these compounds presented potent activity andselectivity against A375-S2 and HT1080 cells. Compound 6c, with a p-NO2 at the bezene ring, possesses the bestinhibitory activity against A375-S2(IC50=2.82 μmol/L) and HT1080(IC50=1.69 μmol/L). 展开更多
关键词 3-Oxo-oleanolic acid 1 2 3-TRIAZOLE Tumor CYTOTOXICITY
原文传递
Design,Synthesis and Biological Evaluation of Pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-3,11-dione Derivatives as Novel Neuroprotective Agents
9
作者 QUAN Jishun ZHANG Dongping +3 位作者 ZHANG Zhuo WANG Jian MA Chao cheng maosheng 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2021年第3期647-654,共8页
A series of pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-3,11-dione derivatives was designed and synthesized,and their neuroprotective activity against SH-SY5Y cell injury induced by N-methyl-D-aspartic acid(NMDA)was evaluated.A... A series of pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-3,11-dione derivatives was designed and synthesized,and their neuroprotective activity against SH-SY5Y cell injury induced by N-methyl-D-aspartic acid(NMDA)was evaluated.All the compounds showed significant neuroprotective effects,especially B16,which showed excellent performance and better activity than the positive control ifenprodil(B16:56.2%±0.6%;ifenprodil:41.0%±2.7%).Further investigation indicated that B16 could attenuate the Ca^(2+)influx induced by NMDA in SH-SY5Y cells and Western blotting also showed that B16 could attenuate the NR2B upregulation in SH-SY5Y cells induced by NMDA.The molecular docking results showed that compound B16 fitted in the binding pocket of NR2B-NMDAR well and could interact with binding sites of compounds 1 and 2 simultaneously.The ADME/Tox prediction results suggested that compound B16 had good blood-brain barrier(BBB)permeability and the zero alert of Pan Assay Interference Structures(PAINS)indicated that B16 could not elicit false-positive activities.These results strongly suggest that B16 is a promising and effective candidate neuroprotective compound,and that NR2B-NMDAR is a potential target of B16. 展开更多
关键词 Neuroprotective activity Ca^(2+)influx Western blotting NR2B-NMDA receptor Molecular docking
原文传递
Analysis and Optimization of Unsteady Flow in a Double-Suction Centrifugal Pump for a Cooling-Water Supply System in a Nuclear Reactor
10
作者 YAN Hao SU Xiaozhen +2 位作者 SHI Haixia cheng maosheng LI Yunqing 《Journal of Thermal Science》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第6期1606-1616,共11页
The management of a cooling-water supply system in a nuclear reactor is performed by valve and reactor coolant pump(RCP)control,which regulates both the pressure and the discharge between certain limits.However,the RC... The management of a cooling-water supply system in a nuclear reactor is performed by valve and reactor coolant pump(RCP)control,which regulates both the pressure and the discharge between certain limits.However,the RCP has a significant unsteady flow when operating at different conditions.The unsteady pressure pulsation and radial force vector are difficult to calculate because these are affected by the transient properties of the unsteady flow.This study explores the use of a commercial Computational Fluid Dynamics(CFD)code to comprehensively estimate the unsteady flow of the RCP.The full 3D-URANS equations were solved for different flow rates,and some optimised cases for the unsteady flow were proposed.The results showed that the numerical predictions were validated with the experimental data of a model pump.The code was used to estimate the velocity streamlines,pressure pulsation and radial force vector in the steady and transient conditions.The flow rates were not equal for the inner and outer passage in the double volute casing.Additionally,the pulsation of the pressure and radial force was effectively reduced by optimising the staggered angleα.An optimal case was observed whenα=30°. 展开更多
关键词 unsteady flow reactor coolant pump(RCP) radial force pressure pulsation
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部