HPLC法同时测定补肾活血散结胶囊中12种成分的含量

目的建立HPLC法同时测定补肾活血散结胶囊中没食子酸、原儿茶酸、莫诺苷、马钱苷、獐牙菜苷、芍药苷、金丝桃苷、紫云英苷、丹酚酸B、丹酚酸A、朝藿定C、淫羊藿苷的含量。方法分析采用Agilent 5 TC-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长240 nm。结果12种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9998),平均加样回收率97.11%~101.14%,RSD 0.60%~2.65%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于补肾活血散结胶囊的质量控制。

HPLC-PDA波长切换法测定远志-石菖蒲药对中4种主要成分的含量

目的 建立高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-PDA)波长切换法同时测定远志-石菖蒲药对提取液中4种主要成分远志 酮Ⅲ、3,6’-二芥子酰基蔗糖、β-细辛醚及α-细辛醚的含量。方法 采用Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.2%甲酸水溶液,梯度洗脱,检测波长分别为257 nm、320 nm,流速为0.8 mL·min^(-1),柱温30℃。结果 远志 酮Ⅲ、3,6’-二芥子酰基蔗糖、β-细辛醚及α-细辛醚在各自质量浓度范围与峰面积线性关系良好(r均≥0.9998),精密度、重复性、稳定性RSD值均小于5.0%;低、中、高浓度的平均加样回收率在100.79%~103.57%;远志-石菖蒲药对中远志 酮Ⅲ、3,6’-二芥子酰基蔗糖、β-细辛醚及α-细辛醚含量平均值分别为0.5829、3.7005、6.3593、1.4827 mg·g^(-1)。结论所建立的多成分含量测定方法简单、准确、重复性好,可用于远志-石菖蒲对药的质量控制。

《共产党宣言》中思想政治教育话语表达特征论析

《共产党宣言》能够一经发布就在全世界广泛传播,唤醒无产阶级投入革命运动,离不开其极具哲理、富有感情的话语表达。《共产党宣言》中的思想政治教育话语表达特征具有时代性、科学性、批判性、党性、情感性,能够以理服人、以情暖人,对当前加强思想政治宣传工作的实效性、开展初心使命教育具有重要意义。

基于UPLC-Q-Orbitrap HRMS技术的白毛银露梅化学成分研究

目的:应用超高效液相色谱-四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Orbitrap HRMS)技术鉴定白毛银露梅中的主要化学成分。方法:采用AccucoreaQ RP18(2.1 mm×150 mm, 2.6μm)色谱柱,以甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速0.3 mL/min,柱温25℃。质谱条件采用高效电喷雾离子源(HESI),在负离子模式下,一级全扫描/数据依赖型二级质谱扫描模式检测,分析鉴定白毛银露梅中的主要化学成分。结果:结合高分辨质谱提供的一级准分子离子峰和二级碎片信息,参照相关文献,以及对照品比对,共鉴定出36个化学成分,包括19个黄酮类成分、9个有机酸类成分、6个儿茶素类成分和2个香豆素类成分,均为首次报道,其中5个成分经对照品进行了验证。结论:该方法可快速分析鉴定白毛银露梅中的化学成分,为合理开发其药用及食用价值提供科学依据。

高效液相色谱法同时测定朱砂七中5种成分的含量

目的建立HPLC法同时测定朱砂七中虎杖苷、白藜芦醇、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素和大黄素甲醚的含量。方法采用Agilent 5 TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.1%甲酸水为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为290 nm。结果虎杖苷、白藜芦醇、大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、大黄素和大黄素甲醚分别在0.0185~0.7402、0.0023~0.0900、0.0368~1.4720、0.0290~1.1600、0.0158~0.6322μg与峰面积呈良好的线性关系(r≥0.9991)。5种成分的平均加样回收率均在97.7%~103.0%,RSD均在1.5%~2.9%。结论该方法简便、准确,分离效果好,重复性好,可用于朱砂七的质量评价。

大果飞蛾藤的研究现状和展望

随着正品丁公藤药材野生资源的减少,大果飞蛾藤已成为其主流替代品。通过查阅国内外相关文献及专利,对大果飞蛾藤化学成分、药理作用及其作为丁公藤的代用品的研究进行总结,为大果飞蛾藤的深入开发和利用提供参考依据。目前从大果飞蛾藤中分离分析共发现15个化合物,包括香豆素、酚酸、酰胺、苯醌及甾类成分。大果飞蛾藤及其有效成分具有抗痛风、抗炎镇痛、抗肿瘤、保护心脑血管、抗糖尿病、抗微生物、抗氧化、杀农业病原虫等作用。同时,对大果飞蛾藤作为丁公藤药材代用品的研究利用进行了总结和展望。

柔筋胶囊HPLC指纹图谱及指标性成分含量测定

目的:建立柔筋胶囊的HPLC指纹图谱,并测定其主要成分的含量,为柔筋胶囊的质量控制提供可靠方法。方法:采用Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸水溶液进行梯度洗脱,检测波长为220 nm,柱温为25℃,流速为1.0 mL/min。应用中药色谱指纹图谱相似度评价软件(2012版)对10批柔筋胶囊进行分析评价,建立柔筋胶囊的HPLC指纹图谱,并测定主要成分含量。结果:确定了15个共有峰,通过对照品比对指认了其中3个色谱峰,分别为没食子酸、大黄素和大黄酚,10批样品的相似度均大于0.99。定量测定的3种成分在各自线性范围内线性关系良好(r>0.999,6),平均加样回收率99.54%~101.94%,RSD为0.92%~1.86%。结论:所建立的HPLC指纹图谱和含量测定方法为柔筋胶囊的质量评价提供了科学依据。

基于UPLC-Q-Exactive Focus-MS/MS技术分析飞蛾藤中的化学成分

目的使用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道离子阱联用质谱(UPLC-Q-Exactive Focus-MS/MS)技术对飞蛾藤中化学成分进行快速解析。方法80%甲醇超声提取飞蛾藤药材作为供试品,采用Thermo Accucore aQ C_(18)色谱柱(2.1 mm×150 mm,2.6μm),流动相甲醇(A)-0.1%甲酸水溶液(B),梯度洗脱(0~12 min,5%~25%A;12~20 min,25%~30%A;20~28 min,30%~38%A;28~40 min,38%~50%A;40~55 min,50%~60%A);流速0.3 mL·min^(-1),柱温30℃,进样量3μL;采用高性能加热电喷雾离子源(HESI),正、负离子监测模式,扫描范围m/z 80~1200。结果从飞蛾藤中共鉴定出30个化学成分,包括有机酸类13个、香豆素类5个、酰胺类4个、黄酮类3个及其他类5个,其中9个成分经与对照品比对后准确鉴定,7个成分在飞蛾藤属植物中首次发现。结论本方法能够对飞蛾藤中的化学成分进行快速、全面地分析,可为飞蛾藤的药效物质及质量控制研究提供依据。

HPLC法同时测定大果飞蛾藤中8种成分

目的建立HPLC法同时测定大果飞蛾藤中新绿原酸、东莨菪苷、绿原酸、隐绿原酸、东莨菪内酯、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C的含有量。方法大果飞蛾藤80%甲醇提取物的分析采用Agilent 5 TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长345 nm。结果 8种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.999 2),平均加样回收率98.22%~101.03%, RSD 0.87%~1.75%。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于大果飞蛾藤的质量控制。

生半夏药材HPLC指纹图谱研究

目的:研究并建立生半夏药材的指纹图谱。方法:采用Spursil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.01 mol/L磷酸二氢钾缓冲溶液(pH值为2.0)-甲醇溶液作为流动相进行梯度洗脱,体积流量为0.6 mL/min,柱温为30℃,进样量为20μL,检测波长为215 nm,建立了生半夏药材的指纹图谱,并对8批不同来源的药材进行了测定。结果:8批生半夏药材标定出12个共有色谱峰,各色谱峰的分离度较好,指纹图谱的相似度大于0.930,符合指纹图谱检测要求。通过比对,指认出7个色谱峰,其中4个为核苷类成分(尿苷、鸟苷、腺苷、腺嘌呤),3个为有机酸类成分(草酸、柠檬酸、L-苹果酸)。结论:建立了同时测定7种生半夏有机酸和核苷类成分的HPLC特征指纹图谱方法,该方法简便且操作易行,结果可靠,可为生半夏药材质量控制方法的制定提供借鉴。

丁公藤、大果飞蛾藤投料的冯了性风湿跌打药酒快速鉴别

目的快速鉴别丁公藤、大果飞蛾藤投料的冯了性风湿跌打药酒,并探讨成分差异导致的药酒抗风湿药效差异。方法建立冯了性风湿跌打药酒HPLC指纹图谱,结合主成分分析(PCA)、偏最小二乘判别分析(PLS-DA)发掘不同投料药酒的快速鉴别方法。对差异性成分进行网络药理学研究,探讨成分差异导致的抗风湿药效差异。结果9批样品共标定29个共有峰,通过对照品比对指认其中11个峰,采用PCA及PLS-DA得到3种差异性成分和1种专属性成分,实现不同投料药酒的快速鉴别。差异性成分新绿原酸、隐绿原酸和异绿原酸B主要作用于MAPK、TNF、Chemokine、Toll-like信号通路发挥抗风湿作用。结论该方法可实现以丁公藤、大果飞蛾藤投料的冯了性风湿跌打药酒的快速鉴别,提升冯了性风湿跌打药酒质量控制水平。

HPLC同时测定花果茶中3种成分的含量

目的建立同时测定花果茶中3种指标性成分的含量的HPLC方法。方法色谱柱为Welchrom C18(4.6 mm×250 mm,5μm);甲醇-乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,检测波长为280 nm,柱温为30℃,流速为1.0 ml/min。结果绿原酸、儿茶素、表儿茶素分别在0.0940~0.9400 mg(r=1.0000),0.5000~5.0000 mg(r=0.9996),0.2426~2.4260 mg(r=0.9995)范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.93%,100.19%,100.26%。结论建立的方法准确度高,重复性好,可用于花果茶的质量控制。

赣南客家传统竹器设计研究

一方水土养育一方人,赣南山区独特的自然条件,使得客家人制作了独具特色的传统的竹器,这些竹器蕴含着客家人的智慧结晶,也代表了客家的设计文化,其中蕴含的美学思想更是表达了客家人对自然的淳朴思考。文章从种类、材料与工艺、社会功能等角度来深入分析赣南客家传统竹器的设计特征和背后的成因。

8万吨级化学品船洗舱系统设计

常规化学品船洗舱系统由洗舱泵、洗舱水加热器、固定式洗舱机、洗舱程序控制装置及洗舱管系组成,用以保证有效地洗舱。基于MARPOL公约对大型化学品船洗舱系统的规定,对洗舱系统相关设备的选型、系统的配置及管系的设计等进行研究分析,并简单介绍化学品船洗舱管系的分类及特点,总结化学品船洗舱管系设计的基本原则。以8万吨级化学品船为例,对洗舱泵排量、加热器热负荷和蒸汽耗量、洗舱机容量的计算及管路设计的基本原则进行研究,寻求最优的解决方案。

Production of Charged Scalars from the Littlest Higgs Model Associated with Top Quark at LHC

最小的 Higgs (LH ) 模型是在各种各样的小 Higgs 模型之中的最节俭的，它预言控告的数量 Φ ± 的存在。在这篇论文，我们经由过程 gb → 与单个最高的夸克学习控告的 Higgs 波色子 Φ - 的生产在 CERN 大强子 Collider (LHC ) 的 tΦ- 。数字结果证明生产十字节是比在大多数参数空格的 0.2 pb 小的，经由进程 pp → 观察控告的数量的签名是很困难的gb + X → 在 LHC 实验的 tΦ-+ X。然而，区分能打开一扇窗户在 TC2 最高介子在从 Φ ± 的 MSSM 的模型或控告的 Higgs。

Single Production of a Heavy T -Quark in the Left-Right Twin Higgs Model at LHeC

In the context of the left-right twin Higgs model,we study single production of a𝑇-quark at the Large Hadron electron Collider based𝑒ep and γpcolliders,which proceed via the processes𝑒e+b𝑏→ˉveT and𝛾γp→W−T.For the main decay mode𝑇T→Φ+b𝑏→tbbˉ,these two processes mainly transfer to the final states of 3b+l(e or μ)+missing Et and 3b𝑏+2l𝑙+missing𝐸𝑇,respectively.With the electron energy𝐸Ee=500 GeV and photon energy𝐸Ep=7TeV,we find that the production rates can reach tens fb when the heavy𝑇−quark mass𝑚mt<600 GeV.A simple phenomenological analysis is also given for the decay modeT→W+b𝑏.Our numerical results show that the SM background can be reduced by applying a cut on the transverse momentum of the final𝑏b-quark and the invariant mass of Wb.However,such a channel is only useful for a tiny parameter space.

基于UHPLC-Q-exactive orbitrap MS和化学计量学分析的芪龙壮儿口服液质量评价研究

建立同时测定芪龙壮儿口服液中19种化学成分的UHPLC-Q-exactive orbitrap MS定量分析方法,并结合化学计量学分析比较不同批次样品的质量差异,为该制剂的质量评价提供依据。采用UHPLC-Q-exactive orbitrap MS方法测定了10批芪龙壮儿口服液中尿囊素、L-脯氨酸、焦谷氨酸、大麦芽碱、腺苷、L-苯丙氨酸、鸟苷、L-色氨酸、咖啡酸、毛蕊异黄酮苷、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、3-羟基-9,10-二甲氧基紫檀烷、芒柄花素、白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅱ和黄芪甲苷的含量,并利用Hiplot开源科研绘图平台及MarkerlynxXS软件对含量数据进行聚类热图分析、主成分分析(principal component analysis, PCA)和偏最小二乘判别分析(partial least squares discriminant analysis, PLS-DA),综合评价不同批次芪龙壮儿口服液的质量差异。19个化学成分在各自浓度范围内线性关系良好(r≥0.999),精密度、重复性、稳定性(24 h)试验的RSD均小于1.94%,平均加样回收率为97.24%~102.75%(RSD均小于2.74%, n=6)。聚类热图和PCA分析将10批样品分为两大类, PLS-DA法确定了7个差异标志物,分别为3-羟基-9,10-二甲氧基紫檀烷、白术内酯Ⅲ、毛蕊异黄酮、白术内酯Ⅱ、芒柄花素、尿囊素和咖啡酸。建立的芪龙壮儿口服液多成分定量方法结合化学计量学分析可以为该制剂质量评价提供参考。

基于指纹图谱结合化学模式识别及多酚类成分含量测定的大盘龙七质量评价

目的建立大盘龙七Bergeniae Scopulosae Rhizoma的HPLC指纹图谱及多酚类成分的含量测定方法,为大盘龙七药材质量控制及临床应用提供依据。方法采用Agilent 5 TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水为流动相进行梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,检测波长为275 nm,柱温25℃;对10批大盘龙七药材进行指纹图谱构建,基于指纹图谱相似度分析结合聚类分析与主成分分析,同时测定熊果苷、没食子酸、岩白菜素、儿茶素、4-O-没食子酰岩白菜素、11-O-没食子酰岩白菜素、儿茶素没食子酸酯的含量。结果建立了大盘龙七药材的HPLC指纹图谱,其中S5的相似度为0.752,其余批次的相似度均大于0.92,共标定了14个共有峰,指认出7个色谱峰,分别为熊果苷、没食子酸、岩白菜素、儿茶素、4-O-没食子酰岩白菜素、11-O-没食子酰岩白菜素、儿茶素没食子酸酯。聚类分析将10批大盘龙七药材分为3类;经主成分分析,主成分1~4是影响药材样品质量评价的主要因子;采用正交偏最小二乘法判别分析标记了大盘龙七中6个差异性成分。含量测定结果表明10批大盘龙七药材中熊果苷、没食子酸、岩白菜素、儿茶素、4-O-没食子酰岩白菜素、11-O-没食子酰岩白菜素、儿茶素没食子酸酯的含量范围分别为7.30~63.24、0.26~2.98、15.96~78.04、1.54~11.17、0.97~2.54、2.09~7.38、0.64~12.30 mg/g。结论建立的大盘龙七药材的HPLC指纹图谱及多酚类成分的含量测定方法操作简便、重复性好,可用于大盘龙七药材的定性定量分析,为大盘龙七药材的质量评价提供参考。

网络药理学结合实验验证研究冯了性风湿跌打药酒治疗类风湿关节炎的作用机制研究

目的 运用网络药理学结合实验验证研究冯了性风湿跌打药酒治疗类风湿关节炎的作用机制。方法 借助前期研究中超高效液相色谱–四极杆–静电场轨道阱高分辨质谱联用技术分析冯了性风湿跌打药酒的活性成分,通过TCMSP数据库、Swiss Target Prediction数据库筛选活性成分靶点,Drugbank、OMIM、GeneCards、TTD、Disgenet数据库检索类风湿性关节炎的疾病靶点。利用STRING数据库绘制蛋白相互作用(PPI)网络图,分析冯了性风湿跌打药酒治疗类风湿关节炎的核心靶点。通过DAVID数据库进行基因本体(GO)功能注释和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,预测其富集的信号通路并进行可视化展示。利用AutoDockTools 1.5.6软件进行分子对接。利用牛Ⅱ型胶原乳剂诱导建立类风湿关节炎大鼠模型,进行关节炎评分,组织病理学检查,PCR分析关键基因m RNA表达水平,ELISA法检测低氧诱导因子-1α(HIF-1α)和白细胞介素-6(IL-6)水平。结果 冯了性风湿跌打药酒中46个核心化学成分对应靶点661个,搜索收集获得疾病靶点2 604个,两者交集后获得283个冯了性风湿跌打药酒治疗类风湿关节炎的潜在靶点。分析得到蛋白激酶B1(Akt1)、肿瘤蛋白p53(TP53)、血管内皮生长因子A(VEGFA)等10个核心靶点,10条GO相关条目及15条KEGG通路,关键通路包括丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路、磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)/Akt信号通路、Ras信号通路、Rap1信号通路、HIF-1信号通路等。分子对接结果表明,秦皮乙素、5,7-二羟基香豆素、东莨菪苷核心成分与Akt1、HIF-1α核心靶点均具有良好的结合能力。动物实验结果显示,冯了性风湿跌打药酒可以缓解类风湿关节炎大鼠的关节肿度,降低关节指数,HE染色结果显示冯了性风湿跌打药酒减轻滑膜增生、软骨退化,PCR结果表明冯了性风湿跌打药酒显著降低HIF-1α m RNA水平,ELISA实验结果显示冯了性风湿跌打药酒显著降低IL-6、HIF-1α水平。结论 利用网络药理学分析,初步揭示了冯了性风湿跌打药酒可能作用于Akt1、PI3K等靶点干预类风湿关节炎的疾病进程,结合药效学实验,发现冯了性风湿跌打药酒可能是通过降低IL-6、HIF-1α,对类风湿关节炎起到治疗作用。

基于UHPLC-Q-Exactive Orbitrap MS技术的正心降脂片化学成分研究

目的建立一种快速鉴定中药复方制剂正心降脂片的高分辨质谱分析方法,系统阐明其化学成分组成。方法采用超高效液相色谱静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q-Exactive Orbitrap MS)对正心降脂片成分进行分析,色谱柱为Thermo Accucore aQ RP18(2.1 mm×150 mm,2.6μm),流动相采用乙腈(A)-0.1%甲酸水(B)进行梯度洗脱,流速0.3 mL·min^(-1)。采用加热电喷雾离子源,正、负离子同时扫描模式采集数据。根据一级准分子离子精确质荷比、二级质谱碎片离子信息、文献报道和对照品比对鉴定正心降脂片的化学成分。结果共鉴定了正心降脂片中105个化学成分,包括21个有机酸、59个黄酮类化合物(黄酮氧苷类37个,黄酮碳苷类10个,多甲氧基黄酮类化合物12个)、19个醌类化合物(11个蒽醌类和8个菲醌类)、3个二苯乙烯类化合物及3个其他类型化合物。其中29个化合物采用对照品比对进行了鉴定,并对各成分的药材来源进行了归属。结论对正心降脂片的化学成分进行了系统、全面地分析,为其药效物质基础、质量控制及作用机制研究奠定了基础。