LANTING Chinese Calligraphy Culture Salon Held in Auckland, New Zealand

Onthe afternoon of April 6,the 2024 New Zealand LANTING Chinese Calligraphy Culture Salon,jointly hosted by China Cultural Center in Auckland and the Auckland International Art SpaceGallery,was successfullyheld in Auckland.Nearly 100 guests attended the event,including Deputy Consul General Wang Junchao and Cultural Consul Zhou Li from the ChineseConsulateGeneral inAuckland.

科研思维培养贯穿式融入组织学教学的探索与思考

科研创新是医学发展的基础和推动力,培养具有创新思维和自主学习能力的临床医生及科研复合型人才是医学教育的终极目标之一。作为显微形态学重要组成之一的组织学,由于其学科特点的局限,需要建立与临床、科研更为直观的联系。文章通过分析组织学教学中科研思维培养现状,结合多年教学实践过程中的探索,发掘组织学教学各个环节中科研思维渗透的切入点,着力于“科教互进”,系统性总结科研思维培养与组织学教学全过程有机融合的经验与措施,为进一步促进显微形态学的科教融合提供思路。

内蒙古香青兰提取物的抑菌作用及机制研究

目的:探究内蒙古香青兰提取物的抑菌作用及其初步的抑菌机制。方法:分别采用纸片法、二倍稀释法测定香青兰提取物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、副溶血性弧菌的抑菌圈直径和最小抑菌浓度(MIC),并分析各菌株的生长曲线和碱性磷酸酶(AKP)的变化,讨论其抑菌机制。结果:香青兰提取物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌和副溶血性弧菌4种试验菌均有抑菌活性,最小抑菌浓度均为2.0 mg/mL,而且对金黄色葡萄球菌具有显著的抑制作用。各菌株AKP含量随着香青兰提取物作用浓度不同而不同,均显示了对菌株细胞壁不同程度的破坏作用。结论:香青兰提取物的抑菌机制与细菌细胞壁的破坏有关。

组织学与胚胎学课程思政教学的设计与实施

课程思政建设是立足于解决“培养什么人、怎样培养人、为谁培养人”这一根本问题。组织学与胚胎学是基础医学的主干学科之一,也是学习生命科学的必修课程。为探索组织学与胚胎学课程思政育人模式,本研究首先从组织学与胚胎学课程特点出发,在课程中有针对性地设计、融入思政元素,形成课程思政案例库。文章以受精这一知识点为例,浅析思政元素与专业知识的融入。其次,依托河南省线上线下混合式一流课程的网上教学平台,采用二维三阶的混合式教学方法,将课程思政贯穿于课前、课中和课后。同时开展第二课堂、社会实践和志愿服务,坚持全员全过程全方位育人,从而将素质目标、知识目标和能力目标融为一体,以期实现课程思政与思政课同向同行,形成协同效应。

岩藻多糖对炎症性肠病的作用及其机制

目的:探讨岩藻多糖抑制炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)的作用及其机制。方法:将小鼠随机分为实验组和对照组(每组5只),实验组给予岩藻多糖灌胃2周,对照组给予饮用水灌胃2周,随后两组小鼠均自由饮用溶有葡聚糖硫酸钠(dextran sulfate sodium salt,DSS)的水溶液,构建IBD小鼠模型。检测小鼠体重、脾脏重量、结肠长度及重量,HE染色观察结肠组织病理变化,观察大便性状并评分;运用实时荧光定量PCR(real-time fluorescence quantitative PCR,qPCR)检测炎症因子、趋化因子和紧密连接蛋白的mRNA水平变化。结果:岩藻多糖处理的实验组小鼠肠炎相关指标显著优于对照组,炎症程度减弱。结论:岩藻多糖能够预防和抑制IBD的发生,为预防和治疗IBD提供新方法和依据。

细针穿刺标本中葡萄糖转运体1基因检测在诊断甲状腺癌中的价值

目的:探讨葡萄糖转运体1(glucose transporter 1,GLUT1)基因检测在术前鉴别甲状腺良恶性结节中的价值。方法:采用RT-q PCR检测112例甲状腺结节(42例良性,70例恶性)和52例结节周边正常甲状腺细针穿刺(fine needle aspiration,FNA)标本中GLUT1 m RNA的表达量,然后采用免疫组织化学方法检测术后病理组织中GLUT1蛋白的表达情况。构建受试者工作特征(re-ceiver operating characteristic,ROC)曲线评价GLUT1基因对甲状腺癌的诊断价值。结果:甲状腺结节FNA标本中可以检测出GLUT1 m RNA的表达,且其与术后免疫组化GLUT1蛋白的表达水平相一致。PCR结果表明GLUT1基因在良性结节与正常甲状腺细胞之间的表达水平无显著性差异(P>0.05)。与良性结节相比,甲状腺癌中GLUT1基因表达水平显著增高(P<0.001)。GLUT1基因诊断甲状腺癌的敏感性、特异性及ROC曲线下面积(AUC)分别为62.9%、92.9%和0.797。甲状腺癌中GLUT1基因表达与年龄、性别、肿瘤大小、结节数目、BRAFV600E突变和淋巴结转移均未见明显相关性(P>0.05),但与AJCC分期显著相关(P<0.001)。结论:GLUT1基因检测对甲状腺癌的诊断具有较高的特异性,可作为术前鉴别甲状腺良恶性病变的重要参考指标。

农村留守儿童课外阅读行为影响因素研究

农村留守儿童是我国阅读推广的重点服务对象,探究影响其课外阅读行为的因素有助于公共图书馆更精准地开展阅读推广工作。文章基于三元交互决定论提出个体因素和环境因素影响农村留守儿童课外阅读行为的相关假设,建立回归模型并通过问卷数据进行验证。结果发现,个体因素中阅读自我效能和阅读沉浸体验以及环境因素中的同伴支持和老师支持会显著正向影响农村留守儿童的课外阅读行为,其中阅读沉浸体验的作用最为显著,环境因素中的家长支持则不会对其课外阅读行为产生明显影响。

结合导盲杖使用的智能公交车站台语音提示器——基于大创项目的设计构思

在目前已有的智能导盲杖的基础上,设计智能公交车站台语音提示器,并将两者结合使用,不仅能够有效地解决视力障碍者乘坐公交车出行的问题,而且也为普通人的生活提供了便利,同时对社会也有着积极的影响。该文对智能语音提示器在使用过程中可能出现的产品问题、推广问题以及社会问题,从技术、政府以及教育等方面提出了相应的解决策略。

电子手环配套使用的多功能书包设计构思

多功能书包的设计致力于解决残疾人的安全出行问题,是在我国关于电子手环和书包的设计基础上,将手环与书包进行结合且创新。书包具有与电子手环配套使用的雨伞以及感应器,使用手环能够控制雨伞开关,而手环中还配有温度感应器、GPS定位、烟雾感应器、报警系统、网络系统等,能够更好地帮助特殊人群。

浙江省1型糖尿病住院患者临床特征及管理现状调查

目的:探讨浙江省1型糖尿病(T1DM)住院患者的临床特征及管理现状。方法:为横断面研究。选择2016年10月至2022年7月于浙江省10家医院住院的T1DM患者作为研究对象。收集患者的一般临床资料(包括起病年龄、性别、住院天数、病程)、实验室指标[包括生化、糖化血红蛋白、餐后2 h血糖、胰岛素、C肽、谷氨酸脱羧酶抗体(GADA)、蛋白酪氨酸磷酸酶抗体(IA-2A)、胰岛素自身抗体(IAA)、胰岛细胞抗体(ICA)]、并发症筛查情况(包括尿白蛋白/肌酐比值检测、眼底照相、肌电图、颈动脉超声、双下肢动脉超声及四肢多普勒超声)、治疗方案(包括胰岛素治疗方案及联用降糖药的情况)等。按照就诊时间将T1DM患者分为2016年10月至2019年8月组及2019年9月至2022年7月组,比较两组慢性并发症筛查率、检出率及抗体检测率等情况。组间比较采用 χ2检验。 结果:共564例T1DM患者纳入本研究。患者的年龄从1岁到84岁不等,其中成人(≥18岁)390例,儿童和青少年(<18岁)174例。T1DM患者的住院天数、起病年龄和病程中位数分别为7(6,10)d、29(16,45)岁和3(0,8)年。其中,56.6%(319/564)的T1DM患者有急性并发症,49.6%(280/564)的T1DM患者有慢性并发症。56.9%(321/564)的T1DM患者有合并症,包括血脂异常[25.7%(145/564)]、高血压[12.2%(69/564)]、高尿酸血症[8.2%(46/564)]、自身免疫性甲状腺疾病[9.0%(51/564)]、肥胖症[4.8%(27/564)]。糖尿病肾脏病、糖尿病视网膜病变、糖尿病周围神经病变及糖尿病周围血管病变的筛查率分别为71.5%(403/564)、58.9%(332/564)、55.5%(313/564)及80.7%(455/564),相应的检出率分别为21.6%(87/403)、27.4%(91/332)、47.0%(147/313)和31.6%(144/455)。99.5%(561/564)的T1DM患者使用胰岛素治疗。每日多次胰岛素注射治疗占比最高,为78.7%(444/564)。除胰岛素外,34.0%(192/564)的T1DM患者还联用非胰岛素类药物,α-葡萄糖苷酶抑制剂是最常用的药物[53.6%(103/192)]。2019年9月至2022年7月组GADA、IA-2A、ICA、IAA检测率高于2016年10月至2019年8月组( P<0.05)。并发症筛查中,除糖尿病肾脏病外,2019年9月至2022年7月组患者慢性并发症筛查率均比2016年10月至2019年8月组高,包括视网膜病变、周围神经病变、周围血管病变筛查率均提高( P<0.05)。 结论:浙江省T1DM患者主要是成人起病。近年来,浙江省T1DM患者的糖尿病并发症筛查率及抗体检测率呈上升趋势,体现了浙江省对T1DM住院患者的管理较前更加规范,但糖尿病抗体检测率及并发症的筛查率仍较低,有待进一步提高。

内蒙古香青兰总黄酮提取工艺优化及其抗氧化活性成分分析

目的 优化内蒙古香青兰总黄酮提取工艺,并对抗氧化活性成分进行分析。方法 采用单因素试验法结合响应面法优化提取工艺,并通过清除DPPH自由基试验、ABTS自由基清除试验、抑制羟基自由基试验和抑制超氧阴离子自由基试验筛选提取物的抗氧化活性成分,用高效液相色谱-电喷雾离子源-离子阱-飞行时间质谱联用技术(LC-MS-IT-TOF)对抗氧化活性成分进行分析。结果 内蒙古香青兰总黄酮最佳制备条件为提取温度67℃、乙醇体积百分数63%、料液比1∶58,提取物中总黄酮含量4.77%。香青兰总黄酮抗氧化活性成分为乙酸乙酯活性成分,主要包含迷迭香酸、迷迭香酸甲酯、木犀草素、芹菜素、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷等化学成分。结论 首次建立内蒙古香青兰总黄酮制备方法,该方法简单易操作,提取物总黄酮含量丰富,乙酸乙酯活性成分是香青兰总黄酮抗氧化活性成分,含有多种黄酮类化合物。

基于静息态磁共振对左旋多巴诱导的异动症患者的局部脑功能度中心度特征的研究

目的 探讨左旋多巴诱导的异动症(LID)患者局部脑功能度中心度(DC)的特征变化以期发现LID的发病机制.方法 病例对照研究.收集就诊于南京医科大学第一附属医院的33例帕金森病(PD)伴LID患者(PD-LID)、41例PD不伴LID(PD-nLID)患者及37例健康对照组的静息态功能影像(rs-fMRI)数据.比较3组间DC差异,并将差异脑区的Z-DC值与不自主运动量表(第1~7项)评分进行相关分析.结果 与对照组相比,PD-LID组患者右侧杏仁核(延伸至右侧苍白球)DC 增加(MNI 坐标:x=30,y=-3,z=-18,t=4.00,AlphaSim 校正后 P<0.05),右侧中央后回(MNI 坐标:x=57,y=-9,z=39,t=-3.59;MNI 坐标:x=42,y=-33,z=57,t=-4.23,均AlphaSim 校正后 P<0.05)、右侧顶上小叶 DC 减少(MNI 坐标:x=24,y=-51,z=72,t=-3.95,AlphaSim校正后P<0.05);与PD-nLID组相比,PD-LID组右侧苍白球DC增加(MNI坐标:x=30,y=-12,z=-3,t=3.09,AlphaSim校正后P<0.05).其中右侧苍白球DC改变与AIMS评分呈正相关(r=0.482,P=0.004).结论 右侧苍白球DC功能的增强可能与LID发病和病情严重程度密切相关.

114例甲状腺乳头状癌亚型体细胞基因突变与TCGA数据库比较分析

目的 比较114例甲状腺乳头状癌(PTC)不同亚型体细胞基因突变与癌症基因组图谱(TCGA)数据库的差异。方法 选择南京医科大学第一附属医院治疗的114例PTC病例,对其甲状腺术后组织采用二代测序技术检测甲状腺癌相关的18个热点基因;通过cBioPortal网站下载TCGA数据库PTC相关资料,比较114例PTC病例体细胞基因突变与TCGA数据库的差异。结果 114例PTC病例中,女性73例,占64.04%,年龄为(39.23±13.18)岁。114例PTC病例BRAF V600E、TERTp、PDGFRA、PTEN和TP53突变率分别为66.67%、3.51%、1.75%、3.51%和4.39%,高于TCGA数据库的48.68%、0.41%、0%、0.41%和0.61%(P<0.05)。在不同亚型中,经典型PTC病例的BRAF V600E、TP53和TSHR突变率分别为80.88%、7.35%和2.94%,滤泡型PTC病例的BRAF V600E、TERTp突变率分别为36.84%和10.53%,均高于TCGA数据库的54.99%、0.57%、0%、13.86%和0%(P<0.05)。按美国甲状腺协会甲状腺癌复发风险分层,经典型中危组PTC病例BRAF V600E、TP53突变率分别为77.14%和8.57%,滤泡型低危组PTC的BRAF V600E突变率为27.27%,中危组的TERTp突变率为33.33%,均高于TCGA数据库的55.10%、0%、3.28%和0%(P<0.05)。结论 纳入比较分析的114例PTC病例体细胞基因突变类型和突变率与TCGA数据库存在明显差异。

重症肌无力患者白细胞介素-36表达及其对调节性T细胞和Th17细胞平衡的调控

目的观察重症肌无力(MG)患者白细胞介素(IL)-36的表达,研究IL-36对MG患者调节性T细胞(Tregs)和Th17细胞的调控作用。方法入组2016年7月至2021年8月新乡市中心医院就诊的MG患者51例(MG组)和健康对照者25名(对照组),采集外周血,分离血浆和外周血单个核细胞(PBMCs),采用酶联免疫吸附试验检测血浆IL-36α、IL-36β、IL-36γ、IL-36RA、IL-35、IL-17水平,流式细胞术检测Tregs和Th17细胞比例,实时定量聚合酶链反应法检测叉头盒蛋白3(FoxP3)和维甲酸相关孤独核受体γt(RORγt)mRNA表达。用重组IL-36β(5 ng/ml)刺激MG患者的PBMCs或纯化的Tregs,分析Tregs和Th17细胞比例、IL-35和IL-17分泌、FoxP3和RORγt mRNA表达、Tregs抑制活性的变化。结果IL-36α、IL-36γ、IL-36RA水平在对照组和MG组之间的差异均无统计学意义(均P>0.05)。MG组IL-36β水平高于对照组[(73.43±13.91)pg/ml比(60.91±12.65)pg/ml,t=3.79,P<0.001)。MG组Tregs比例[(4.67±1.33)%比(6.32±1.81)%,t=4.48,P<0.001]、IL-35水平[(50.06±7.93)pg/ml比(65.37±8.90)pg/ml,t=7.59,P<0.001]、FoxP3 mRNA(1.03±0.14比1.57±0.46,t=7.78,P<0.001)低于对照组,而Th17细胞比例[(1.05±0.15)%比(0.94±0.21)%,t=2.61,P=0.011]、IL-17水平[(40.61±13.13)pg/ml比(33.09±11.48)pg/ml,t=2.44,P=0.017]、RORγt mRNA(1.26±0.16比1.03±0.13,t=6.08,P<0.001)高于对照组(均P<0.05)。上述指标在不同性别之间、早发型和晚发型之间、非胸腺瘤组和胸腺瘤组之间、不同Osserman分型之间的差异均无统计学意义(均P>0.05),与定量重症肌无力(QMG)量表评分均无明显相关性(均P>0.05)。重组IL-36β对MG患者PBMCs增殖无影响(P=0.248),可降低Tregs比例[(3.05±0.66)%比(4.18±1.07)%,t=4.23,P<0.001]、IL-35分泌[(48.12±10.93)pg/ml比(56.96±13.73)pg/ml,t=2.36,P=0.023]和FoxP3 mRNA表达(0.99±0.17比1.18±0.13,t=4.01,P<0.001),但对Th17细胞比例、IL-17分泌和RORγt mRNA表达无影响(均P>0.05)。重组IL-36β刺激的Tregs免疫抑制活性减弱,表现为细胞增殖升高[(0.83±0.12)×10^(5)个比(0.69±0.15)×10^(5)个,t=3.02,P=0.005]和IL-35分泌降低[(28.71±10.08)pg/ml比(37.12±10.47)pg/ml,t=2.39,P=0.023]。结论MG患者中升高表达的IL-36β可能主要通过抑制Tregs功能调控Tregs/Th17细胞平衡。

《CSCO甲状腺髓样癌诊疗指南2022》指南解读:术前诊断

甲状腺髓样癌起源于甲状腺滤泡旁C细胞,属于神经内分泌肿瘤,其恶性程度介于分化型甲状腺癌和未分化癌之间。术前诊断包括实验室检查、影像学检查及病理检测,需要多学科协作。本文对《CSCO甲状腺髓样癌诊疗指南2022》中的术前诊断部分进行解读。

细针穿刺标本M2型丙酮酸激酶基因检测诊断甲状腺乳头状癌的价值

目的评估M2型丙酮酸激酶(pyruvate kinase M2,PKM2)基因在甲状腺细针穿刺标本中诊断甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)的价值。方法利用实时定量PCR检测良性甲状腺结节、PTC以及结节周边正常甲状腺组织细针穿刺(fine-needle aspiration,FNA)标本中PKM2 mRNA的表达量。采用免疫组化技术检测甲状腺术后组织中PKM2蛋白的表达情况。构建受试者工作特征曲线评价PKM2诊断PTC的价值。结果甲状腺FNA标本中可检测出PKM2 mRNA的表达,在PTC中的表达量显著高于正常甲状腺组织和良性结节(P<0.01)。其表达量与肿瘤最大径有相关性(P<0.05),而与患者淋巴结转移、BRAF^V600E突变及美国癌症协会(AJCC)分期无显著相关性(P>0.05)。术前FNA标本中PKM2 mRNA的表达量与术后组织免疫组化PKM2蛋白的表达水平呈正相关(P<0.01)。PKM2诊断PTC的准确性、敏感性、特异性为62.8%、46.9%、95.7%。PKM2联合BRAF^V600E检测将其准确性、敏感性提高至87.6%、83.7%,显著高于单一检测(P<0.05)。结论FNA标本中PKM2检测诊断PTC特异性较高,可作为术前诊断的重要分子标志物。PKM2联合BRAF^V600E检测具有更高的诊断效能。

帕金森病合并剂峰异动患者低频振幅的静息态fMRI研究

目的观察帕金森病(Parkinson's disease,PD)合并剂峰异动患者的静息态脑活动特点,并探索其发病机制。方法招募2017年3月至2019年11月就诊于南京医科大学第一附属医院的PD伴剂峰异动患者(剂峰异动组)27例,PD不伴异动患者(非异动组)29例和来自社区的健康对照27例。采集静息态功能磁共振(resting-state functional magnetic resonance imaging,rs-fMRI)数据和临床量表数据。采用SPSS 26.0和REST软件进行统计分析,比较三组间全脑低频振幅(amplitude of low-frequency fluctuation,ALFF)差异,将差异脑区的ALFF值与量表评分进行相关性分析,最后采用受试者特征曲线(receiver operating characteristic,ROC)评价差异脑区的ALFF值以鉴别三组被试的效能。结果与非异动组和健康对照组相比,剂峰异动组的患者右侧额下回ALFF减低(MNI:x=36,y=21,z=30;x=36,y=18,z=30)、右侧辅助运动区ALFF增高(MNI:x=9,y=0,z=69;x=6,y=-3,z=72)(均P<0.05,Alphasim校正),其中右侧额下回ALFF值与统一运动障碍评定量表(unified dyskinesia rating scale,UDysRS)评分呈负相关(r=-0.47,P=0.018)。右侧额下回ALFF值鉴别剂峰异动组和非异动组、剂峰异动组和健康对照组的效能较高,ROC曲线下面积分别为0.881和0.787(均P<0.01)。结论右侧额下回和右侧辅助运动区脑自发活动异常可能是PD患者出现剂峰异动的神经生物学基础。右侧额下回脑活动异常与剂峰异动患者的病情严重程度相关,其ALFF值是识别剂峰异动患者潜在的影像标志物。

基因拷贝数异常在甲状腺癌诊断和预后判断中的应用进展

拷贝数异常(CNVs)是广泛存在于人体基因组的一种结构变异现象。异常片段大小从几十个碱基(>50 bp)到数Mb范围不等,主要包括拷贝数的扩增、删除、缺失、插入、重组以及多位点的复杂变异。相关研究发现,12号染色体扩增现象仅存在于甲状腺腺瘤(FA),而22号染色体缺失常见于FA和滤泡型乳头状癌(FVPTC),且并未在良性结节中发现其缺失现象。更有学者根据CNVs的类型将甲状腺癌分为4大类,揭示不同类型CNVs对甲状腺癌预后的影响。