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矿物类中药治疗失眠的药理作用及临床应用研究进展
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作者 柴士伟 范栢爽 +1 位作者 宋学姣 庄朋伟 《天津中医药》 CAS 2024年第3期403-408,共6页
矿物类中药发挥重镇安神作用治疗失眠时疗效显著,通过检索相关著作和文献,发现治疗失眠的矿物药共16种。临床常用于治疗围绝经期失眠、糖尿病相关失眠、抑郁性失眠,顽固性失眠等多种形式引起的慢性失眠。主要通过调节神经递质的异常表达... 矿物类中药发挥重镇安神作用治疗失眠时疗效显著,通过检索相关著作和文献,发现治疗失眠的矿物药共16种。临床常用于治疗围绝经期失眠、糖尿病相关失眠、抑郁性失眠,顽固性失眠等多种形式引起的慢性失眠。主要通过调节神经递质的异常表达,减少炎性因子、氧化应激因子的释放,下调下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴激素的分泌,延长慢波和快速动眼睡眠期等发挥治疗作用。现对矿物药的药理研究及临床应用进展作一综述,以期为矿物药在治疗失眠方面的开发与利用提供参考。 展开更多
关键词 矿物药 失眠 药理作用 临床应用 研究进展
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浅析天津中药炮制技术的形成、发展与特色
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作者 吴环宇 臧滨 +2 位作者 柴士伟 欧阳慧子 陈鹏 《天津中医药大学学报》 CAS 2024年第8期736-744,共9页
天津中药饮片炮制起源于明代,成于清代,独具地方特色。为了传承与发扬天津中药炮制特色,文章通过整理文献书籍和《天津中药饮片炮制规范》2022版,分析了天津中药炮制技术的形成、发展与特色。天津中药炮制优选道地药材;修治与软化药材... 天津中药饮片炮制起源于明代,成于清代,独具地方特色。为了传承与发扬天津中药炮制特色,文章通过整理文献书籍和《天津中药饮片炮制规范》2022版,分析了天津中药炮制技术的形成、发展与特色。天津中药炮制优选道地药材;修治与软化药材技术多样;切制技术兼容并蓄;辅料使用丰富多彩,重用醋与黄酒,善用甘草水炮制解毒;炮炙技术丰富,醋煮技术独具特色,通过比较《中国药典》2020版与其他地方中药材与饮片标准,挖掘出一些特色炮制品种。经过本文的挖掘与分析,可以为天津中药炮制的继承、发展与推广提供参考。 展开更多
关键词 天津中药炮制 特色炮制技术 特色炮制品种
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疏血通注射液UPLC指纹图谱及5种核苷类成分含量测定研究 被引量:2
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作者 柴士伟 戈明蕾 +1 位作者 吴梦暄 何俊 《天津中医药》 CAS 2023年第3期364-370,共7页
[目的]建立疏血通注射液超高液相色谱(UPLC)指纹图谱及尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤、肌苷和鸟嘌呤核苷含量测定的方法。[方法]采用ACQUITY UPLC■BEH Amide色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以0.1%甲酸水-乙腈为流动相进行梯度洗脱,柱... [目的]建立疏血通注射液超高液相色谱(UPLC)指纹图谱及尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤、肌苷和鸟嘌呤核苷含量测定的方法。[方法]采用ACQUITY UPLC■BEH Amide色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以0.1%甲酸水-乙腈为流动相进行梯度洗脱,柱温25℃,流速0.3 mL/min,检测波长254 nm。建立33批疏血通注射液的UPLC指纹图谱,采用中药色谱指纹图谱相似度评价软件进行相似度分析,同时测定其中5种核苷类成分的含量。[结果]疏血通注射液指纹图谱及5种核苷类成分含量测定方法的各项方法学考察结果均良好。不同批次疏血通注射液相似度均在0.998以上。33批样品标定了10个共有峰,其中有5个已知峰,分别为尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤、肌苷、鸟嘌呤核苷。该5种核苷类成分的平均含量分别为34.57、153.50、52.76、53.23和14.46μg/mL。[结论]建立的疏血通注射液UPLC指纹图谱及含量测定方法稳定可靠、操作简便,可以为疏血通注射液的质量评价提供参考。 展开更多
关键词 疏血通注射液 超高效液相色谱 指纹图谱 含量测定
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反式和顺式二苯乙烯苷在大鼠体内的药代动力学比较研究
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作者 柴士伟 高建 +3 位作者 厍立鹤 于俏 庞旭 韩立峰 《天津中医药》 CAS 2023年第1期104-109,共6页
[目的]比较何首乌中反式二苯乙烯苷和顺式二苯乙烯苷在大鼠体内的药代动力学差异。[方法]分别单次灌胃给药(60 mg/kg)反式二苯乙烯苷和顺式二苯乙烯苷后,测定大鼠给药后不同时间点的血浆中药物浓度,通过计算药代动力学参数,比较两者的... [目的]比较何首乌中反式二苯乙烯苷和顺式二苯乙烯苷在大鼠体内的药代动力学差异。[方法]分别单次灌胃给药(60 mg/kg)反式二苯乙烯苷和顺式二苯乙烯苷后,测定大鼠给药后不同时间点的血浆中药物浓度,通过计算药代动力学参数,比较两者的体内药动学行为差异。[结果]单次给药反式二苯乙烯苷和顺式二苯乙烯苷后,大鼠血浆中顺式二苯乙烯苷的半衰期(T1/2)显著高于反式二苯乙烯苷(P<0.05),而反式二苯乙烯苷在大鼠体内的达峰浓度(Cmax)和清除率(CLz/F)则显著高于顺式二苯乙烯苷(P<0.05)。[结论]单次给予相同浓度的反式二苯乙烯苷和顺式二苯乙烯苷后,两者在大鼠体内的药代动力学行为存在明显差异。 展开更多
关键词 何首乌 反式二苯乙烯苷 顺式二苯乙烯苷 药代动力学 单次给药
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补骨脂素和补骨脂酚舒张血管的作用机制研究 被引量:9
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作者 瞿晶田 王家龙 +1 位作者 柴士伟 刘芳 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第24期3364-3368,共5页
目的:探讨补骨脂素和补骨脂酚舒张血管的作用机制。方法:取大鼠胸主动脉制备离体血管环及去内皮血管环。采用血管收缩率为考察指标,分别以一氧化氮合酶抑制剂N-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME,100μmol/L)预孵育内皮完整或去内皮血管环后,考... 目的:探讨补骨脂素和补骨脂酚舒张血管的作用机制。方法:取大鼠胸主动脉制备离体血管环及去内皮血管环。采用血管收缩率为考察指标,分别以一氧化氮合酶抑制剂N-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME,100μmol/L)预孵育内皮完整或去内皮血管环后,考察低、中、高剂量补骨脂素或补骨脂酚(0.1、1、10μmol/L)对去甲肾上腺素(NE,1μmol/L)或氯化钾(KCl,60 mmol/L)预收缩血管环的舒张作用;分别以钙依赖型钾离子通道抑制剂氯化四乙胺(TEA,0.1 mmol/L)、内向整流型钾离子通道抑制剂氯化钡(BaCl2,0.1 mmol/L)预孵育去内皮血管环后,考察低、中、高剂量补骨脂酚(0.1、1、10μmol/L)对NE(1μmol/L)预收缩去内皮血管环的舒张作用。采用胶原酶-中性蛋白酶混合消化法分离大鼠心脏微血管内皮细胞,采用酶联免疫吸附法考察低、中、高剂量补骨脂素或补骨脂酚(0.1、1、10μmol/L)对细胞中内皮型一氧化氮合酶(eNOS)蛋白表达的影响。结果:各剂量补骨脂素和补骨脂酚均能显著降低NE预收缩的内皮完整血管环收缩率(P<0.01),中、高剂量补骨脂素和补骨脂酚能显著降低KCl预收缩的内皮完整血管环收缩率(P<0.05或P<0.01),而去内皮和抑制一氧化氮合酶后血管环收缩率显著升高(P<0.05或P<0.01);中、高剂量补骨脂酚能显著降低NE预收缩去内皮血管环收缩率(P<0.05或P<0.01),而抑制血管平滑肌内向整流型钾离子通道后血管环收缩率显著升高(P<0.01)。各剂量补骨脂素和补骨脂酚均能显著提高大鼠心脏微血管内皮细胞中eNOS蛋白表达水平(P<0.01)。结论:补骨脂素和补骨脂酚可能通过内皮依赖性的NO途径以及促进内皮细胞中eNOS蛋白表达来发挥血管舒张作用;补骨脂酚还可能通过开放内向整流型钾离子通道这一非内皮依赖途径发挥血管舒张作用。 展开更多
关键词 补骨脂素 补骨脂酚 血管舒张 血管内皮细胞 血管平滑肌细胞 钾离子通道 机制
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何首乌及炮制品中二苯乙烯苷的稳定性研究 被引量:6
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作者 柴士伟 邢彦超 +2 位作者 高建 庞旭 韩立峰 《天津中医药》 CAS 2022年第7期934-939,共6页
[目的]研究何首乌生品及不同炮制品中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(TSG)的稳定性。[方法]采用高效液相色谱(HPLC)及高效液相色谱-质谱联用仪(LC-MS),系统考查了光照、温度和铁离子(Fe^(3+))浓度等因素对TSG单体、何首乌... [目的]研究何首乌生品及不同炮制品中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(TSG)的稳定性。[方法]采用高效液相色谱(HPLC)及高效液相色谱-质谱联用仪(LC-MS),系统考查了光照、温度和铁离子(Fe^(3+))浓度等因素对TSG单体、何首乌生品及炮制品中TSG的影响。[结果]各个因素对TSG的稳定性均有不同程度的影响。其中光照、温度等因素对TSG单体、何首乌生品及其炮制品中TSG的影响并不存在明显差别,而Fe^(3+)对何首乌生品及其炮制品中反应平衡点存在明显差别,推测可能原因是何首乌中的其他相似结构的二苯乙烯类成分与TSG竞争消耗Fe^(3+)所致。[结论]文章对何首乌指标成分的稳定性影响因素进行了系统研究,为规范其加工、贮藏、炮制和制剂相关研究奠定一定基础,为相似成分的稳定性研究提供了参考。 展开更多
关键词 何首乌 炮制 稳定性 顺反异构 降解 聚合
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替格瑞洛与吗啡相互作用研究进展 被引量:1
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作者 李宇 柴士伟 +3 位作者 王晓丹 郝丽梅 刘芳 忻小晶 《中国药物警戒》 2020年第8期539-542,共4页
替格瑞洛与吗啡常联合用于急性冠脉综合征(acutecoronarysyndrome,ACS)的治疗,研究发现替格瑞洛与吗啡存在不良的药物相互作用,但关于这两种药物相互作用的系统研究较少。本文旨在对替格瑞洛与吗啡的药代-药效学相互作用进行综述,并进... 替格瑞洛与吗啡常联合用于急性冠脉综合征(acutecoronarysyndrome,ACS)的治疗,研究发现替格瑞洛与吗啡存在不良的药物相互作用,但关于这两种药物相互作用的系统研究较少。本文旨在对替格瑞洛与吗啡的药代-药效学相互作用进行综述,并进一步探讨其作用机制及改善措施,以期为临床合理用药提供参考。 展开更多
关键词 替格瑞洛 吗啡 药物相互作用
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多维度多准则儿童中成药临床综合评价指标框架的构建 被引量:2
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作者 胡思源 马融 +9 位作者 李梅芳 曾静 吴晶 柴士伟 钟成梁 蔡秋晗 赵泽慧 孙文聪 李亚军 陈月月 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期1427-1435,共9页
目的构建多维度多准则儿童中成药临床综合评价指标框架。方法采用文献综述法与头脑风暴法建立指标池、初步拟定指标框架;通过德尔菲法对相关领域专家进行2轮问卷调查,遴选评价指标;结合专家函询结果与小组讨论结果,构建儿童中成药临床... 目的构建多维度多准则儿童中成药临床综合评价指标框架。方法采用文献综述法与头脑风暴法建立指标池、初步拟定指标框架;通过德尔菲法对相关领域专家进行2轮问卷调查,遴选评价指标;结合专家函询结果与小组讨论结果,构建儿童中成药临床综合评价指标框架。结果建立了包含安全性、有效性、经济性、适宜性、可及性、创新性6个维度的3级指标框架,包括6个一级指标(即维度)、20个二级指标、52个三级指标。结论该指标框架从卫生体系角度出发,具有中医药和儿童特点,为儿童中成药临床综合评价的实施提供方法学建议,为其他领域中成药临床综合评价体系的建立提供参考,丰富了我国药品临床综合评价技术体系。 展开更多
关键词 儿童 中成药 临床综合评价 指标框架 安全性 有效性 经济性 适宜性 可及性 创新性
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杜仲有效成分在帕金森病治疗中的药理作用研究进展 被引量:10
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作者 柴士伟 马静 +2 位作者 庄朋伟 张艳军 郭虹 《药物评价研究》 CAS 2019年第5期1003-1009,共7页
帕金森病(Parkinson’s Disease, PD)是中老年人常见的神经系统变性疾病,其发病可受年龄、遗传和环境等因素影响,其主要病理机制为大脑黑质致密部多巴胺能神经元的病变缺失。保护多巴胺能神经元是行之有效的方法之一,脑内炎症反应、氧... 帕金森病(Parkinson’s Disease, PD)是中老年人常见的神经系统变性疾病,其发病可受年龄、遗传和环境等因素影响,其主要病理机制为大脑黑质致密部多巴胺能神经元的病变缺失。保护多巴胺能神经元是行之有效的方法之一,脑内炎症反应、氧化应激等均可导致神经细胞的损伤。杜仲是常用补益中药,具有明确的神经保护作用,临床常用于PD的治疗,对近年杜仲及其有效成分在PD治疗中的药理作用研究进展做一综述,以期为杜仲在防治PD方面的开发应用提供一定线索。 展开更多
关键词 杜仲 帕金森病 有效成分
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Effect of Yang-activating and stasis-eliminating decoction from Traditional Chinese Medicine on intestinal mucosal permeability in rats with ulcerative colitis induced by dextran sulfate sodium 被引量:7
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作者 Shi Lijie Shi Lei +7 位作者 Liu Leilei Feng Xiuxian Wang Jing Yang Qiang chai shiwei Gou Jing Zang Fenglin He Sufei 《Journal of Traditional Chinese Medicine》 SCIE CAS CSCD 2017年第4期452-460,共9页
OBJECTIVE: To evaluate the effect of decoction prepared with Yang-activating and stasis-eliminating medicinals from Traditional Chinese Medicine(TCM) on the intestinal mucosal permeability in rats with ulcerative coli... OBJECTIVE: To evaluate the effect of decoction prepared with Yang-activating and stasis-eliminating medicinals from Traditional Chinese Medicine(TCM) on the intestinal mucosal permeability in rats with ulcerative colitis induced by dextran sulfate sodium(DSS).METHODS: Totally 55 male Wistar rats(body weight of 170-190 g) were randomly divided into the blank group(n = 10) and the model duplication group(n = 45). The blank group was not intervened, while the other was modeled with 5% dextran sulfate sodium by gavaging in a dosage of4 m L per day to induce ulcerative colitis, a total of7 days. Then, the model rats were divided into model blank group, mesalazine group and TCM group,and each group was consisted of 15 rats. They were given retention enema 10 min with normal saline,mesalazine enema(0.036 g/m L), and Yang-activating and stasis-eliminating decoction [0.54 g/m L of a decoction boiled by Puhuang(Pollen Typhae), Xiebai(Bulbus Allii Macrostemonis) and Wulingzhi(Faeces Trogopteri)] for 10 days respectively. Afterwards,all of the rats were evaluated by disease activity index(DAI), histological changes of distal colon, expression of occludin protein and ultrastructure of intestinal epithelial cells. Furthermore, ratio of lactulose to mannitol(L/M) discharged in urine was evaluated.RESULTS: Comparing the results between TCM and model control groups, scores of DAI and histological lesions decreased significantly(P = 0.000 <0.01), ultrastructures of intestinal epithelial cells and tight junctions were more complete. The expression of occludin protein(P = 0.001 < 0.01) increased while the L/M value decreased significantly(P = 0.000 < 0.01) in TCM group. There was no statistical difference between the TCM and mesalazine groups in results of each item(P > 0.05).CONCLUSION: The decoction prepared with Yang-activating and stasis-eliminating TCM medicianls can restore intestinal mucosal epithelial cells and tight junctions the model rats with ulcerative colitis; it can reduce histological lesions and protect the permeability of intestinal mucosa barrier in the rats as well. 展开更多
关键词 Colitis ulcerative Epithelial cells Intestinal mucosa Permeability OCCLUDIN Dextran sulfate Removing blood stasis Activating Yang Medicine Chinese Traditional
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