原发性肺鳞癌nm23基因mRNA表达的研究

目的 :探讨nm2 3基因表达在原发性肺鳞癌中的作用。方法 :采用nm2 3基因寡核酸探针 ,通过Northern印迹转移的方法 ,检测 17例原发性肺鳞癌患者手术切除的癌组织 ,癌旁组织和远离癌灶的非癌肺组织中nm2 3基因mRNA表达水平 ,并分析nm2 3mRNA表达水平与肺癌生物特性的相关性。结果 :肺鳞组织nm2 3基因mRNA表达水平增高 (8.17± 3.41)与癌旁组织 (4 .0 5± 1.90 )及远离癌灶的非癌肺组织 (3 .2 1± 1.97)比较差异有显著性 (P <0 .0 5 )。有淋巴结转移者nm2 3基因mRNA表达水平 (10 .5 4± 3.6 0 )与无淋巴结转移者(5 .72± 2 .5 1)差异有显著性 (P <0 .0 1) ;癌细胞低分化者 (9.83± 3.2 7)与中高分化者 (5 .96± 2 .6 3)差异亦有显著性 (P <0 .0 2 )。结论 :肺鳞癌nm2 3基因mRNA表达水平增高 ,且与癌的淋巴转移和组织分化有关 ,但未显示nm2

术腔置管引流在输尿管镜下钬激光碎石术中的临床有效性及可行性

目的分析术腔置管引流在输尿管镜下钬激光碎石术中的临床有效性及可行性。方法回顾分析2018年1月至2019年6月在本院行输尿管镜下钬激光碎石术的124例梗阻性输尿管结石患者的临床资料,其中采用尾端接BD三通的F4输尿管导管置入术腔引流并减压的患者63例(改良组),采用斑马导丝引导的患者61例(对照组)。评价技术改良的优越性。结果改良组患者无结石逃逸,改良组的结石残留率、碎石时间、结石逃逸率和并发症发生率低于对照组.差异有统计学意义(P<0.05)。结论术腔置管引流应用于输尿管镜下钬激光碎石术时,术中术野清晰,手术时间短,结石残留率低,并发症少,该技术有很好的应用及推广价值。

LncRNA NEAT1参与钙离子诱导HK-2细胞成骨样分化调控Randall钙斑形成的机制研究

目的研究lncRNA NEAT1在Randall钙斑中的表达水平以及lncRNA NEAT1在钙离子诱导的人肾近端小管上皮细胞(HK-2细胞)中成骨样分化的分子机制。方法通过应用Real-time PCR和Western blot来检测肾结石患者Randall钙斑组织和正常肾乳头组织成骨蛋白(BMP-2、OCN)以及lncRNA NEAT1的mRNA表达水平。体外培养HK-2细胞,将其分为对照组、10 mmol钙离子组、20 mmol钙离子组,各组细胞培养至第15天时,采用细胞茜素红钙染色液对细胞进行染色,观察各组细胞钙结节形成的表达情况。采用Real-time PCR和Western blot检测各组细胞lncRNA NEAT1及成骨蛋白的mRNA表达水平。结果 lncRNA NEAT1和成骨蛋白在Randall钙斑组织中显著高表达。细胞染色结果发现不同浓度的钙离子组均可以见到明显被染成红色的钙结节,且lncRNA NEAT1和成骨蛋白的mRNA表达呈钙离子浓度依赖性升高(P<0.05)。结论在体外培养的环境下,HK-2细胞可以在高钙离子的刺激作用下发生成骨分化。lncRNA NEAT1可能通过参与钙离子诱导HK-2成骨样分化调控Randall钙斑形成。