High-Level Security Dimension Evaluation of Blockchain BaaS System and Key Technology

In recent years,blockchain technology integration and application has gradually become an important driving force for new technological innovation and industrial transformation.While blockchain technology and applications are developing rapidly,the emerging security risks and obstacles have gradually become prominent.Attackers can still find security issues in blockchain systems and conduct attacks,causing increasing losses from network attacks every year.In response to the current demand for blockchain application security detection and assessment in all industries,and the insufficient coverage of existing detection technologies such as smart contract detectiontechnology,this paper proposes a blockchain core technology security assessment system model,and studies the relevant detection and assessment key technologies and systems.A security assessment scheme based on a smart contract and consensus mechanism detection scheme is designed.And the underlying blockchain architecture supports the traceability of detection results using super blockchains.Finally,the functionality and performance of the system were tested,and the test results show that the model and solutions proposed in this paper have good feasibility.

基于专利视角的经典名方研究分析

目的 分析《古代经典名方目录(第一批)》100首经典名方相关专利申请情况,为经典名方研发和保护提供参考。方法 检索incoPat数据库1800年1月1日-2022年7月14日《古代经典名方目录(第一批)》中100首经典名方相关专利,从专利申请量、申请人、法律状态、专利主题等方面进行分析。结果 纳入专利471件,以发明专利为主(465件),专利申请量在2021年达到峰值,62%的专利申请人为企业。在全部专利申请中,包括有效专利94件;在授权专利中,主题类型是质控/检测方法的专利最多(51件,54.3%)。结论 目前我国经典名方的专利保护情况有专利申请量少且授权率低、专利申请主体以企业为主、专利主题类型单一等特点;研究者可对经典名方药效物质及其作用机制、现代生产工艺及古今制剂质效一致性等研究过程中产生的创新性研发成果申请专利保护。

基于UPLC-Q Exactive Orbitrap-MS的不同产地半枝莲药材差异分析

目的采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q Exactive Orbitrap-MS)技术,结合多元统计分析半枝莲药材不同产地的差异代谢物,为分析影响药材质量的指标控制提供依据。方法采集不同产地半枝莲质谱数据,以热图Pearson聚类、主成分分析(Principal components analysis,PCA)、偏最小二乘法判别分析(Partial least squares discriminant analysis,PLS-DA)等多元统计分析手段,确定不同产地半枝莲药材的差异成分。结果通过数据库比对共鉴别39个化合物,聚类热图结果表明21批样品可以分为5类,且在31个化合物上存在明显差异,PCA结果分析得到3个主成分可以实现不同产地半枝莲的区分,累积解释率为93.68%,其中野黄芩苷对主成分1影响较大,黄芩苷、芹菜素对主成分2影响较大。PLS-DA可以实现5个产地样本的分离,通过特征值大于1,得到关键差异化合物与PCA结果一致。结论所建立的方法能用于不同产地半枝莲药材差异分析及质量评价。

基于HPLC指纹图谱结合化学计量学的龙胆和坚龙胆药材鉴别及质量评价

目的建立龙胆和坚龙胆药材的HPLC指纹图谱,并结合化学计量学分析法对龙胆和坚龙胆进行鉴别及质量评价。方法采用HPLC对不同产地的20批龙胆和17批坚龙胆进行指纹图谱研究,建立龙胆和坚龙胆的对照指纹图谱,采用液质联用技术对龙胆和坚龙胆指纹图谱共有峰进行指认,并结合聚类分析和主成分分析对龙胆和坚龙胆进行鉴别及质量评价。结果龙胆指纹图谱有13个共有峰,坚龙胆指纹图谱有10个共有峰,其中3个峰分别为马钱苷酸、獐牙菜苦苷和龙胆苦苷;龙胆和坚龙胆的指纹图谱存在明显差异,利用坚龙胆的共有峰7能够对二者进行鉴别;根据共有峰的聚类分析和主成分分析结果,将龙胆和坚龙胆分为3类;从主成分得分来看,龙胆药材质量优于坚龙胆。结论本研究建立的方法能高效、准确鉴别龙胆和坚龙胆药材,并有效对其质量进行评价。

6种芸香科药材的特征图谱及含量对比研究

目的建立同时适用于化橘红、个青皮、四花青皮、陈皮、枳壳、枳实药材的UPLC特征图谱及多指标含量测定方法,为芸香科药材的鉴别提供参考依据。方法以AgilentSB-C_(18)(100 mm×2.1 mm,1.8μm)为色谱柱;以乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为0.4 mL/min;检测波长为320 nm,对70批采自不同产地的芸香科药材同时进行特征图谱及含量测定;通过指纹图谱的相似度分析,并结合主成分分析(PCA)和偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)对药材进行评价。结果特征图谱结果显示,以酸橙(枳壳及枳实)作为参照,柚(化橘红)与酸橙(枳壳及枳实)共有成分为柚皮苷;橘(个青皮、四花青皮、陈皮)与酸橙(枳壳及枳实)共有成分则有橙皮苷、峰8、川陈皮素、橘红素;通过PCA分析和PLS-DA分析能够区分上述6种芸香科药材。对已归属的指标成分进行含量测定的结果表明,不同基原间的含量存在明显差异,同一基原随成熟度的增加,含量整体呈下降趋势。结论建立的UPLC方法结合化学计量法能对6种芸香科药材进行区别,为芸香科药材的鉴别及质量控制提供参考。

健康中国视角下的罪犯医疗法治化研究

健康中国建设是一个复杂的系统工程。罪犯虽然被剥夺了人身自由,但其健康权仍然受到法律保护。当前我国罪犯医疗存在监狱医疗水平有限与罪犯医疗诉求无限、监狱医疗经费不足与罪犯医疗支出扩张、罪犯“病人角色”的超国民待遇与刑罚功能实现、罪犯医疗法律界定模糊与罪犯健康权意识提高等方面的冲突。行政逻辑与法治逻辑的张力、顶层设计对罪犯权利缺乏明确定位、监狱罪犯事务的无限兜底、罪犯及家属的趋利避害是导致这些困局的缘由。加强罪犯医疗法治化工作,切实关系罪犯的生命健康,关系我国监狱刑罚执行的公平正义,应从完善罪犯医疗相关法律规范,引入社会医疗资源,规范监狱医疗的执法程序等方面着手。

夏枯草中迷迭香酸含量测定及UPLC特征图谱研究

目的通过夏枯草中迷迭香酸的高效液相色谱(HPLC)含量测定及超高效液相色谱(UPLC)特征图谱研究,为夏枯草质量评价提供依据。方法采用HPLC法对16批夏枯草的迷迭香酸进行测定;采用UPLC建立夏枯草特征图谱,以Waters Acquity UPLC?HSS T3(2.1 mm×100 mm,1.8μm)为色谱柱,以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)作为流动相进行梯度洗脱:0~1 min,10%A;1~3 min,10%~15%A;3~6 min,15%A;6~8 min,15%~23%A;8~14 min,23%A;14~18 min,23%~30%A;18~22 min,30%~38%A;22~24 min,38%~90%A;24~26 min,90%A;26~28 min,90%~10%A;柱温:30℃,流速:0.4 mL·min-1,检测波长:280 nm。结果夏枯草的成熟度和迷迭香酸含量有相关关系;特征图谱确定其中6个共有峰,相似度在0.95以上。结论所建立的方法快速、准确、可靠,可以为夏枯草药材的质量控制提供依据。

基于标准汤剂的夏枯草配方颗粒质量标准研究

目的建立基于标准汤剂3大质量指标的夏枯草配方颗粒质量评价方法。方法收集14批不同产地的夏枯草药材,根据技术要求制备14批夏枯草标准汤剂及3批配方颗粒,计算出膏率;采用超高效液相色谱法(UPLC)建立夏枯草标准汤剂和配方颗粒指纹图谱,计算配方颗粒与标准汤剂指纹图谱的相似度,测定迷迭香酸含量并计算转移率。结果标准汤剂平均出膏率为(12.59±2.32)%,3批配方颗粒的出膏率分别为11.14%、10.78%和10.39%;标准汤剂迷迭香酸平均含量为(18.99±9.74)mg/g;平均转移率为(60.58±7.87)%;3批配方颗粒含量分别为7.40、7.49、7.09 mg/g,转移率分别为52.06%、50.10%和50.40%。标准汤剂和配方颗粒指纹图谱均标识出9个共有指纹峰,通过对照品比对,指认其中2个指纹峰分别为迷迭香酸和咖啡酸。配方颗粒与标准汤剂对照指纹图谱的相似度分别为0.954、0.973和0.952。结论3批配方颗粒的质量指标与标准汤剂一致,该方法可为夏枯草配方颗粒质量标准的制定提供依据。