我国东北地区传统中兽医医药资源和利用现状调查

为了明确东北区传统中兽医药资源和利用现状,通过不同途径,对该地区有关中药材资源信息、中药材市场需求信息、中兽医工作者历史与现状、中兽医药古籍及器具、中兽医诊疗技术以及地方政府对中药材管理措施等方面进行了调查与搜集,为制定传统中兽医药资源的抢救与整理技术方案提供依据,为东北地区中兽医药资源的基础数据库以及全国中兽医药资源数据库与信息共享平台的建设提供数据。

基于HPLC法测定五氯柳胺阿苯达唑复方混悬液中的有关物质

试验旨在通过高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法测定五氯柳胺阿苯达唑复方混悬液的有关物质。采用高效液相色谱法,以自身对照法计算五氯柳胺阿苯达唑复方混悬液有关物质的量。选用Thermo Hypersil BDS C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相以0.1%磷酸-10 mmol/L磷酸二氢铵水溶液为A相,以甲醇为B相,31∶69(V/V);流速为1 mL/min;进样量为5μL;柱温30℃;检测波长295 nm。结果显示,在建立的色谱条件下,五氯柳胺阿苯达唑复方混悬液中的主成分峰与杂质峰均能基线分离。3,5,6-三氯水杨酸、2-氨基-4,6-二氯苯酚盐酸盐、五氯柳胺、阿苯达唑在5~100μg/mL内与峰面积线性关系良好(R 2≥0.999),定量限分别为5μg/mL及750、500、225 ng/mL,检测限分别为1μg/mL及500、250、100 ng/mL,杂质3,5,6-三氯水杨酸、2-氨基-4,6-二氯苯酚盐酸盐总平均回收率分别为101.15%、100.35%,总平均回收率RSD均为0.71%(n=9)。经方法学验证,建立的HPLC方法简单、快速、准确,可用于五氯柳胺阿苯达唑复方混悬液中有关物质的测定。

注射用头孢噻呋钠在牛奶中的残留消除研究

旨在分析注射用头孢噻呋钠在牛奶中的残留消除规律,为该药临床合理使用以及制定弃奶期提供依据。选取20头健康奶牛(高产、低产各10头),按每千克体重2.2 mg肌肉注射给药,连续给药3 d,在第1次给药后4、12 h,第2次给药后4、12 h,以及最后1次给药后4、8、10、12、24 h,采集4个乳区的混合奶样,样品用二硫赤藓糖醇提取,再用碘乙酰胺衍生化后经C18固相萃取小柱净化,浓缩复溶后用建立的高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)检测牛奶中头孢噻呋钠残留。结果:第3次给药后10 h牛奶中的残留浓度最高,且所有采样点药物浓度都低于最高残留限量(MRL)。参照欧洲药品局对头孢噻呋制定的MRL,计算弃奶期为7.148 h。本试验结果提示头孢噻呋钠消除较快,考虑到临床实际应用,建议弃奶期定为12 h。

小鼠口服普拉沙星的急性毒性试验研究

为初步评价普拉沙星的安全性,进行了小鼠急性毒性试验。采用递加法进行预试验,测得最小致死剂量(LD100)和最大耐受剂量(LD0),确定正式试验给药剂量范围、组数和组间剂量比。正式试验采用寇氏法,观察小鼠口服普拉沙星后的体征变化,记录死亡时间和每组死亡率,对死亡小鼠进行剖检和组织病理学观察,确定普拉沙星对主要脏器的毒性作用。结果显示,小鼠口服普拉沙星的半数致死剂量(LD50)为1606.9 mg/kg,95%可信限为1342.8~1923.1 mg/kg。在给药剂量大于1562 mg/kg时,普拉沙星对小鼠的肺脏、肝脏、脾脏和肾脏均可造成明显损伤。根据化学物质的急性毒性剂量分级,可将普拉沙星判定为低毒化学物。

Acute Toxicity of Oxyclozanide Suspension in Mice by Oral Administration

The safety of oxyclozanidc suspension was preliminarily evaluated through acute toxicity test in mice. Administration dose, formal trial grouping and group interval were determined in pre-trial using incremental method. Formal test was performed using simplified karber＇s method. Changes in sign of mice after ad- ministration were observed; the mortality rate was statistically calculated, and the time of death was recorded; the median lethal dose （LD50） and 95% confidence limit of oxyclozanide suspension were calculated. The results showed the LD50 of oxyclozanide suspension in mice by oral administration was 1. 679 g/kg, and the 95% confidence interval was 1. 439 - 1. 947 g/kg. According to toxicity grading of chemicals, oxyclozanide suspension was low toxic substance.

基于CNKI的武警官兵心理健康研究CiteSpace可视化分析

目的了解武警官兵心理健康研究的现状、热点和发展趋势,为今后武警官兵的心理健康研究和相关工作提供参考。方法以“武警”且“心理”为主题,采用CiteSpace可视化分析软件对中国知网公开发表的383篇期刊论文和103篇学位论文进行文献计量分析,检索的出版年度为1915—2022年,最终检索时间为2022年11月10日。结果相关研究起步于1993年,发文量缓慢增长,2006—2014年发文量显著上升,后逐渐减少。刊出期刊以军队期刊为主,学位授予单位以地方高校为主;机构与作者呈现一定的连接但合作较少。研究热点包括应对方式、新兵、社会支持、人格、心理干预、对策、影响因素、抑郁、心理弹性、心理应激、工作倦怠、睡眠质量等,近年的暴发性热点是心理弹性、心理资本和卫勤保障。结论近年来武警官兵心理健康研究逐渐减少,研究缺少合作。未来,武警官兵心理健康研究需贴近部队实际,聚焦备战打仗;结合信息技术,加强交流合作;探索其他研究热点,实现高质量、可持续发展。

复方磺胺间甲氧嘧啶研究进展

复方磺胺间甲氧嘧啶是由磺胺间甲氧嘧啶(SMM)与甲氧苄啶(TMP)组成的一种复方制剂,主要对猪弓形病、鸡球虫病、附红细胞体病有效。现有制备工艺主要有超微粉碎技术、固体分散技术和喷雾干燥技术,但是这些制备工艺生产的药物存在颗粒粒径过大、TMP水溶性差和口服给药吸收效果差等问题。乳酸TMP水溶性高,但是与碱性药物联用时易出现沉淀。近年来,为提高该制剂水溶性和生物利用度,已开展新型纳米工艺研究。但是尚无新型纳米复方制剂上市。本文阐述了复方磺胺间甲氧嘧啶的药代动力学特征,以定量反映药物在生物体内的动态变化规律,可根据药物在不同动物体内的不同半衰期,确定药物的给药剂量和时间间隔,从而为药物设计与评价方案的制定提供科学依据。通过药物代谢动力学研究,可优化药物治疗方案,进而提高治疗效果,以期达到提高该制剂生物利用度和改善药物水溶性差的目的,为新型药物的研发提供参考。

头孢噻呋钠在肉牛组织中的残留消除

本研究旨在分析头孢噻呋钠在牛体内的残留消除规律,进而为休药期的制定提供依据。20头健康试验牛按体质量以2.2 mg/kg肌内注射头孢噻呋钠,连续给药3 d,分别在最后1次给药后0.5,3,5,7,9 d宰杀所有试验牛并采集背最长肌、注射部位、肝、肾以及脂肪样品。样品用二硫赤藓糖醇提取后,经碘乙酰胺衍生化后调节pH至2.3,最后使用HLB固相萃取柱净化,氮吹复溶后用高效液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)检测。结果显示:给药后0.5 d肾组织中的药物浓度最高,为3772.02μg/kg,且所有组织的药物浓度均低于最大残留限量(MRL)。参照EMEA制定的头孢噻呋钠在牛上的MRL,采用休药期计算软件WT1.4计算各组织的休药期,各组织的休药期分别为背最长肌0.00 h、注射部位92.01 h、肝31.77 h、肾68.13 h、脂肪25.74 h,计算可得注射部位的休药期最长,为92.01 h。结果提示,头孢噻呋钠在牛体内代谢迅速,消除较快,建议将休药期定为4 d。