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Preparation and decolorization of sapindus mukurossi extract and its application in sebum-control shampoos
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作者 Kaibo Wan Ling Ma +4 位作者 Diansong Chen Zhizhen Li christos c.zouboulis Kuan Chang Jing Wang 《Journal of dermatologic science and cosmetic technology》 2024年第2期1-8,共8页
Background:Sapindus mukurossi extract(SME)is a kind of natural surface active ingredient with potential applications in cleansing products.However,the polyphenols and pigments contained in the extract may cause color ... Background:Sapindus mukurossi extract(SME)is a kind of natural surface active ingredient with potential applications in cleansing products.However,the polyphenols and pigments contained in the extract may cause color browning of the products during storage especially at elevated temperatures,affecting its high level addition in the products.Objective:To explore a decolorization process suitable for industrialization realize the high level addition of SME and explore the potential of SME in the field of controlling sebum esters.Materials and Methods:SME was prepared by adsorbing polyphenols on the D301 resin and oxidation decoloring oxidation.Investigated its sebum-control efficacy by SZ95 model and clinical study.Results:The results demonstrate that the D301 resin displays the best adsorption selectivity for polyphenols in SME,and the polyphenol adsorption ratio of D301 resin(5 wt%)can reach 83.6%;The optimal decolorization conditions are pH=7.8,temperature 73℃and decolorization time 5.7 h when H2O2 content is 6%,The prepared SME shows no obvious changes in color and retain stable during the high temperature(50°C)test period of 28 days.4μg/mL of SME decreases the lipid synthesis of SZ95 cells by 24.8%.The clinic efficacy of the shampoo containing 10%SME(by dry extract weigh)is further evaluated.No significant changes in the skin moisture content and transepidermal water loss(TEWL)are observed within four weeks after using the product,while the scalp sebum level is significantly reduced.Conclusion:In this study,we prepared a light-colored,highly stable SME,enabled its high-level addition in cleansing and care products and found its sebum-control efficacy. 展开更多
关键词 Sapindus mukurossi extract Resin adsorption Oxidative decolorization Sebum-control
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病原相关分子模式对人3D皮肤皮脂腺模型表皮细胞增殖与分化影响的研究 被引量:2
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作者 李昕 曹珂 +6 位作者 魏子妤 侯霄枭 胡婷婷 潘展砚 吴琼 christos c.zouboulis 鞠强 《中国麻风皮肤病杂志》 2020年第3期136-141,共6页
目的:明确病原相关分子模式(PAMPs)对人表皮细胞增殖与分化的影响。方法:在人皮肤和永生化SZ95皮脂腺细胞体外共培养的3D皮肤皮脂腺培养模型中加入不同浓度(2、20、200μg/mL)的PAMPs,包括脂多糖(LPS),磷壁酸(LTA)和肽聚糖(PGN),培养7天... 目的:明确病原相关分子模式(PAMPs)对人表皮细胞增殖与分化的影响。方法:在人皮肤和永生化SZ95皮脂腺细胞体外共培养的3D皮肤皮脂腺培养模型中加入不同浓度(2、20、200μg/mL)的PAMPs,包括脂多糖(LPS),磷壁酸(LTA)和肽聚糖(PGN),培养7天后,使用PhotoShop软件计算表皮面积;免疫组化观察Ki67,cytokeratin 10(CK10)的表达,采用ImageJ软件计算染色面积,Image-Pro Plus软件计算每张图片的累积光密度(IOD)。结果:在不同浓度的PAMPs(LPS, LTA, PGN)作用下,表皮厚度总体较对照组呈现剂量依赖性增加;此外,表皮基底层及角质层细胞Ki67及CK10的表达也呈现不同程度的增加。结论:PAMPs具有体外促进表皮细胞的增殖与分化的作用,皮肤正常微生物可能在维护皮肤屏障功能上具有重要的生物学作用。 展开更多
关键词 3D皮肤皮脂腺模型 病原相关分子模式 表皮 增殖 分化
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Clascoterone对SZ95人皮脂腺细胞增殖、脂质合成和炎症因子表达的影响 被引量:1
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作者 叶枫 莫小辉 +6 位作者 胡婷婷 李昕 魏子妤 李嘉祺 陈广洁 christos c.zouboulis 鞠强 《中国麻风皮肤病杂志》 2022年第6期349-354,共6页
目的:明确clascoterone对雄激素作用下人皮脂腺细胞增殖、脂质合成和炎症因子表达的影响,探索其抗痤疮机制。方法:体外培养SZ95人皮脂腺细胞,分为双氢睾酮(DHT)组、clascoterone组,clascoterone+DHT组,CCK8法检测细胞增殖,尼罗红染色检... 目的:明确clascoterone对雄激素作用下人皮脂腺细胞增殖、脂质合成和炎症因子表达的影响,探索其抗痤疮机制。方法:体外培养SZ95人皮脂腺细胞,分为双氢睾酮(DHT)组、clascoterone组,clascoterone+DHT组,CCK8法检测细胞增殖,尼罗红染色检测细胞内中性脂质,蛋白免疫印迹检测脂质合成相关基因表达。酶联免疫吸附检测细胞培养上清液中炎症因子蛋白,RT-qPCR检测细胞因子转录水平。结果:与DHT组相比,clascoterone和DHT共培养24h后细胞数量出现显著下降(P<0.01);在亚油酸(LA)作用下,clascoterone+DHT组细胞内中性脂质低于DHT组(P<0.0001);此外,clascoterone+DHT组PPARγ、PLIN2、FASN、SCD1等脂质合成相关基因的表达、炎症因子IL-1α、IL-1β、IL-6、IL-8及相应蛋白水平低于DHT组(均P<0.05)。结论:clascoterone体外对人皮脂腺细胞增殖、脂质合成相关基因和炎症因子具有调节作用,可能是其抗痤疮治疗机制之一。 展开更多
关键词 clascoterone 皮脂腺细胞 寻常痤疮
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尼古丁对SZ95人皮脂腺细胞增殖、凋亡及脂质合成的影响 被引量:5
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作者 胡婷婷 余茜 +5 位作者 莫小辉 宋宁静 严敏 夏隆庆 christos c.zouboulis 鞠强 《中国皮肤性病学杂志》 北大核心 2014年第2期111-114,118,共5页
目的观察尼古丁对永生化SZ95人皮脂腺细胞增殖、凋亡及脂质合成的影响,探讨吸烟与皮脂腺活性及痤疮发生的关系。方法采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法结合显微镜观察不同浓度尼古丁作用24,48及72h后对SZ95细胞毒性及增殖的影响;流式细胞术(FCM... 目的观察尼古丁对永生化SZ95人皮脂腺细胞增殖、凋亡及脂质合成的影响,探讨吸烟与皮脂腺活性及痤疮发生的关系。方法采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法结合显微镜观察不同浓度尼古丁作用24,48及72h后对SZ95细胞毒性及增殖的影响;流式细胞术(FCM)检测尼古丁作用48h后对细胞凋亡的影响;尼罗河红荧光染色及油红光学染色法定量并定性观察尼古丁作用48h后SZ95细胞内中性脂质含量的变化。结果 MTT法及光学显微镜观察显示,尼古丁在1.0×10-2mol/L时对SZ95细胞有毒性效应,1.0×10-3mol/L及以下浓度对细胞增殖无明显影响。FCM示尼古丁作用48h后细胞凋亡比例较对照组呈剂量依赖性增加,以晚期凋亡增加为主,早期凋亡变化不明显。尼罗河红荧光染色结合油红光学染色法示:尼古丁在1.0×10-3mol/L及1.0×10-4mol/L时呈剂量依赖性,显著促进SZ95细胞内中性脂质合成(P<0.05)。结论尼古丁体外对SZ95细胞呈剂量依赖性诱导细胞凋亡,促进细胞脂质合成,提示香烟可能通过促进皮脂腺脂质分泌参与了皮脂腺相关疾病,如痤疮的发生。 展开更多
关键词 香烟 尼古丁 皮脂腺 细胞 培养 痤疮
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白细胞介素6体外对SZ95人皮脂腺细胞脂质合成的影响 被引量:1
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作者 胡婷婷 侯品品 +4 位作者 魏子妤 叶枫 莫小辉 christos c.zouboulis 鞠强 《实用皮肤病学杂志》 2021年第5期266-269,共4页
目的研究白细胞介素(IL)-6体外对SZ95人皮脂腺细胞脂质合成的影响。方法CCK8法及尼罗河红染色法检测IL-6对细胞增殖和细胞脂质合成的影响,实时荧光聚合酶链反应(PCR)及蛋白印迹法检测IL-6对脂质合成相关基因(PPARG、SREBP1和FAS)表达的... 目的研究白细胞介素(IL)-6体外对SZ95人皮脂腺细胞脂质合成的影响。方法CCK8法及尼罗河红染色法检测IL-6对细胞增殖和细胞脂质合成的影响,实时荧光聚合酶链反应(PCR)及蛋白印迹法检测IL-6对脂质合成相关基因(PPARG、SREBP1和FAS)表达的影响。结果10 ng/ml IL-6作用24 h和48 h后细胞活力百分率分别为120%和126%,10 ng/ml及1 ng/ml IL-6作用48 h后细胞中性脂质百分率分别为125%和116%,均显著高于对照组(P<0.05);伴随PPARG、SREBP1和FAS mRNA及蛋白表达上调。结论IL-6体外促进SZ95人皮脂腺细胞脂质合成,显示IL-6可能通过促进皮脂腺细胞脂质合成而参与寻常痤疮等相关疾病的发生。 展开更多
关键词 痤疮 寻常 白细胞介素6 皮脂腺 脂质合成
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苯并芘与肽聚糖体外协同刺激人皮脂腺细胞炎症因子表达及其意义 被引量:2
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作者 侯霄枭 曹珂 +3 位作者 胡婷婷 潘展砚 christos c.zouboulis 鞠强 《中国麻风皮肤病杂志》 2018年第2期83-86,共4页
目的:检测苯并芘(Bap)和革兰氏阳性菌细菌壁肽聚糖(PGN)体外对SZ95人皮脂腺细胞炎症因子表达的影响。方法:体外培养SZ95永生化人皮脂腺细胞,分为空白对照组、Bap组、PGN组和(Bap+PGN)组,PGN浓度为20μg/m L,Bap浓度为10^(-5)mol/L。RT-... 目的:检测苯并芘(Bap)和革兰氏阳性菌细菌壁肽聚糖(PGN)体外对SZ95人皮脂腺细胞炎症因子表达的影响。方法:体外培养SZ95永生化人皮脂腺细胞,分为空白对照组、Bap组、PGN组和(Bap+PGN)组,PGN浓度为20μg/m L,Bap浓度为10^(-5)mol/L。RT-PCR和ELISA检测SZ95永生化人皮脂腺细胞分泌白介素(IL-1α、IL-1β)、TNF-αmRNA和蛋白表达水平。结果:(Bap+PGN)组IL-1α,IL-1β和TNF-αmRNA及蛋白表达水平高于空白对照组、Bap组和PGN组,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:苯并芘协同增强PGN诱导的皮脂腺细胞炎症因子IL-1α,IL-1β,TNF-α的表达,这可解释为什么环境污染可加重或诱导痤疮的发生。 展开更多
关键词 苯并芘 肽聚糖 SZ95人皮脂腺细胞 IL-1Α IL-1Β TNF-Α
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基于TRPV1/AMPK通路探讨石榴皮总多酚对亚油酸诱导的人皮脂腺细胞脂质合成的影响 被引量:2
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作者 张曦 朱明芳 +5 位作者 吴淑辉 张娟娟 郑慧娥 王云 鞠强 christos c.zouboulis 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第14期4538-4547,共10页
目的 探讨石榴皮总多酚(pomegranate peel polyphenols,PPPs)对亚油酸(linoleic acid,LA)诱导的永生化人皮脂腺SZ95细胞脂质合成的影响及其作用机制。方法 体外培养SZ95细胞,运用LA诱导构建脂质过度合成模型,采用CCK-8法检测不同质量浓... 目的 探讨石榴皮总多酚(pomegranate peel polyphenols,PPPs)对亚油酸(linoleic acid,LA)诱导的永生化人皮脂腺SZ95细胞脂质合成的影响及其作用机制。方法 体外培养SZ95细胞,运用LA诱导构建脂质过度合成模型,采用CCK-8法检测不同质量浓度PPPs对SZ95细胞活力的影响;尼罗红染色检测细胞脂质合成情况;qRT-PCR检测瞬时受体电位香草酸亚型1(transient receptor potential vanilloid 1,TRPV1)、腺苷酸活化蛋白激酶(adenosine monophosphate-activated protein kinase,AMPK)mRNA表达;Western blotting检测TRPV1、AMPK、磷酸化AMPK(phosphorylated AMPK,p-AMPK)蛋白表达。采用siRNA进行细胞转染,观察沉默TRPV1后PPPs对LA诱导的SZ95细胞脂质合成及TRPV1/AMPK通路的影响。结果 1.25、2.5、5μg/mL的PPPs对SZ95细胞活性无明显影响,且均可显著抑制LA诱导的脂质过度合成(P<0.01),其中5μg/mL PPPs的抑制效应最为明显。与对照组比较,模型组细胞脂质合成明显增加(P<0.01),TRPV1、AMPK mRNA表达及TRPV1、p-AMPK/AMPK蛋白表达水平均明显降低(P<0.01);PPPs对无LA诱导的SZ95细胞基础脂质合成无明显影响,TRPV1、AMPK mRNA表达水平升高(P<0.01),但TRPV1、p-AMPK/AMPK蛋白表达水平差异无统计学意义。与模型组比较,PPPs明显减少LA诱导下的SZ95细胞脂质合成(P<0.01),明显提高TRPV1、AMPK mRNA表达及TRPV1、p-AMPK/AMPK蛋白表达水平(P<0.05、0.01)。沉默TRPV1显著增加了LA诱导下的SZ95细胞脂质合成(P<0.01),并显著减弱了PPPs对SZ95细胞脂质过度合成的抑制(P<0.01),显著降低其TRPV1、AMPK的mRNA及TRPV1、pAMPK/AMPK蛋白表达水平(P<0.05、0.01)。结论 PPPs可有效抑制LA诱导的SZ95细胞脂质合成,其作用机制可能与TRPV1/AMPK通路有关。 展开更多
关键词 石榴皮总多酚 永生化人皮脂腺SZ95细胞 脂质合成 痤疮 瞬时受体电位香草酸亚型1 腺苷酸活化蛋白激酶
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香烟烟雾提取物对SZ95人皮脂腺细胞增殖、凋亡及脂质合成的影响 被引量:1
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作者 胡婷婷 魏子妤 +3 位作者 叶枫 莫小辉 christos c.zouboulis 鞠强 《环境与职业医学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期157-162,168,共7页
[背景]吸烟与痤疮及反向痤疮关系密切,香烟是否通过影响皮脂腺细胞生物学功能参与相关疾病的发生,目前仍不清楚。[目的]研究香烟烟雾提取物(CSE)体外对SZ95人皮脂腺细胞增殖、凋亡、脂质合成的影响及机制。[方法]体外培养永生化SZ95人... [背景]吸烟与痤疮及反向痤疮关系密切,香烟是否通过影响皮脂腺细胞生物学功能参与相关疾病的发生,目前仍不清楚。[目的]研究香烟烟雾提取物(CSE)体外对SZ95人皮脂腺细胞增殖、凋亡、脂质合成的影响及机制。[方法]体外培养永生化SZ95人皮脂腺细胞,设置不同浓度CSE刺激组及相应的PBS对照组进行研究。采用MTT法检测体积百分比(余同)为5%、2.5%、1%、0.5%、0.25%、0.1%的CSE染毒24、48、72 h后细胞活力的变化;FITC Annexin/PI双染法检测5%、2.5%、1%CSE染毒24、48、72 h后细胞凋亡的变化;尼罗河红及油红染色法检测1%CSE对细胞脂质合成的影响;实时荧光定量PCR法及蛋白印迹法检测1%CSE作用前后细胞内芳香烃受体(AhR)及其下游经典靶位基因细胞色素P4501A1(CYP1A1)的基因及蛋白表达情况。[结果]MTT实验结果显示,与对照组相比,2.5%和5%CSE诱导细胞不同时间(24、48、72 h)的细胞活力下降(P<0.01):2.5%CSE组细胞活力分别为81%、60%、66%,5%CSE组细胞活力分别为54%、16%、12%。2.5%和5%CSE剂量依赖性诱导细胞晚期凋亡:24、48、72 h后2.5%CES组细胞晚期凋亡比例(Annexin+/PI+)分别为3.74%、6.71%、56.6%,5%CSE组分别为22.9%、27.1%、64.5%。1%CSE作用48 h后细胞脂质合成减少(P<0.01),CSE组的脂质合成量是对照组的85%。1%CSE作用2 h时细胞内AhR及CYP1A1 mRNA的相对表达水平分别是对照组的1.68倍和4.53倍(P<0.01),48 h时蛋白的相对表达水平是对照组的2.10倍和3.48倍(P<0.01)。[结论]CSE呈剂量依赖性抑制体外细胞增殖,诱导细胞晚期凋亡,一定浓度时抑制细胞脂质合成,上调AhR及CYP1A1蛋白及mRNA的表达。本研究结果提示香烟烟雾可能通过干扰人皮脂腺细胞的正常生物学功能而参与皮脂腺相关疾病的发生。 展开更多
关键词 香烟 皮脂腺 芳香烃受体 反向痤疮 痤疮
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异维A酸对肽聚糖诱导的SZ95人皮脂腺细胞相关炎症基因表达的影响 被引量:15
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作者 曹珂 侯霄枭 +2 位作者 李昕 christos c.zouboulis 鞠强 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期248-252,共5页
目的观察异维A酸体外对肽聚糖诱导的SZ95人皮脂腺细胞中与痤疮发病可能相关的炎症基因表达的影响,探讨异维A酸治疗痤疮的分子机制。方法将培养的SZ95细胞分成3组,对照组不做处理,另外两组用20mg/L肽聚糖单独(肽聚糖组)或联合10^-5mol/L... 目的观察异维A酸体外对肽聚糖诱导的SZ95人皮脂腺细胞中与痤疮发病可能相关的炎症基因表达的影响,探讨异维A酸治疗痤疮的分子机制。方法将培养的SZ95细胞分成3组,对照组不做处理,另外两组用20mg/L肽聚糖单独(肽聚糖组)或联合10^-5mol/L异维A酸(共刺激组)共同处理。作用3h后,实时荧光定量PCR检测上述各组SZ95细胞中白细胞介素(IL)-1α、IL-1β、IL-6、IL-8、肿瘤坏死因子α(TNF-α)以及Toll样受体2(TLR2)和其下游基因MyD88 mRNA表达水平;作用24h后酶联免疫吸附试验检测各组细胞培养上清液中IL-1α、IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α蛋白表达水平;作用48h后Western印迹检测TLR2和MyD88蛋白表达水平。采用SPSS23软件,3组间指标的比较采用单因素方差分析,并采用Bonferroni校正进行两两比较。结果对照组、肽聚糖组和共刺激组IL-1α、IL-1β、IL-6、IL-8及TNF-αmRNA和蛋白表达水平差异均有统计学意义(均P<0.01);其中,肽聚糖组上述指标均高于对照组及共刺激组,差异均有统计学意义(均P<0.0167)。上述3组间MyD88mRNA表达差异也均有统计学意义(分别为6.707±0.950、10.270±0.477、7.892±0.900,F=10.17,P<0.01),肽聚糖组高于对照组及共刺激组,差异均有统计学意义(t值分别为4.740、3.298,均P<0.0167)。肽聚糖组TLR2 mRNA和蛋白表达水平均高于对照组,但与共刺激组比较差异无统计学意义。结论异维A酸抑制肽聚糖诱导的SZ95人皮脂腺细胞中与痤疮发病可能相关的炎症因子的表达,其机制可能是通过抑制天然免疫应答中MyD88的表达而非TLR2本身,这可能是异维A酸治疗痤疮的机制之一。 展开更多
关键词 寻常痤疮 异维A酸 药理作用分子作用机制 肽聚糖 细胞因子类 TOLL样受体2 免疫 先天 人皮脂腺细胞
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白藜芦醇对苯并芘诱导的人皮脂腺细胞炎症因子及相关基因表达的影响
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作者 魏子妤 侯霄枭 +7 位作者 曹珂 李昕 叶枫 胡婷婷 莫小辉 陈广洁 christos c.zouboulis 鞠强 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期469-474,共6页
目的研究白藜芦醇对苯并芘诱导的SZ95人皮脂腺细胞炎症因子及相关基因表达的影响。方法SZ95人皮脂腺细胞分为对照组、1×10^(-5)mol/L白藜芦醇组、1×10^(-5)mol/L苯并芘组及白藜芦醇+苯并芘组。实时荧光定量PCR检测各组SZ95人... 目的研究白藜芦醇对苯并芘诱导的SZ95人皮脂腺细胞炎症因子及相关基因表达的影响。方法SZ95人皮脂腺细胞分为对照组、1×10^(-5)mol/L白藜芦醇组、1×10^(-5)mol/L苯并芘组及白藜芦醇+苯并芘组。实时荧光定量PCR检测各组SZ95人皮脂腺细胞中白细胞介素1α(IL-1α)、IL-6、芳香烃受体(AhR)、细胞色素酶P450(CYP)1A1、CYP1B1 mRNA表达;Western印迹检测各组p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)磷酸化水平(磷酸化p38水平/p38水平)和AhR蛋白相对水平;酶联免疫吸附法检测各组细胞上清液中IL-1α、IL-6蛋白表达。多组间均数比较用单因素方差分析,组间两两比较采用LSD-t检验。结果对照组、白藜芦醇组、苯并芘组及白藜芦醇+苯并芘组SZ95人皮脂腺细胞IL-1α的mRNA(2.045±0.272、2.058±0.154、3.124±0.094、2.185±0.337)和蛋白(9.132±1.181、9.429±0.771、20.361±0.907、9.917±0.897)表达水平差异均有统计学意义(F值分别为14.662、101.705,P值分别<0.01、<0.001),其中白藜芦醇+苯并芘组IL-1αmRNA和蛋白相对水平低于苯并芘组(均P<0.01)。此外,苯并芘组p38磷酸化水平显著高于对照组、白藜芦醇组及白藜芦醇+苯并芘组(F=303.129,均P<0.0001)。白藜芦醇+苯并芘组AhR、CYP1A1和CYP1B1的mRNA表达较苯并芘组显著下调(t值分别为10.640、33.599、18.327,均P<0.001)。苯并芘组细胞AhR蛋白表达低于白藜芦醇+苯并芘组(P<0.001)。结论白藜芦醇可抑制环境污染物苯并芘诱导的SZ95人皮脂腺细胞炎症因子IL-1α表达,该作用可能通过AhR和p38MAPK通路所介导。 展开更多
关键词 皮脂腺 痤疮 苯并芘 P38丝裂原活化蛋白激酶类 白细胞介素1Α 白藜芦醇 SZ95人皮脂腺细胞 芳香烃受体
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二噁英对人皮脂腺芳香烃受体及芳香烃受体核转运蛋白表达的影响 被引量:5
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作者 余茜 胡婷婷 +4 位作者 莫晓辉 章楚光 夏隆庆 christos c.zouboulis 鞠强 《环境与健康杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期23-26,F0003,共5页
目的观察环境污染物2,3,7,8-四氯二苯-p-二英(TCDD)对人皮脂腺(SZ95)细胞芳香烃受体(AhR)及芳香烃核转运蛋白(ARNT)表达的影响,探讨二英影响人皮脂腺异常分化的信号分子途径。方法将SZ95细胞和人面部皮肤组织分别暴露于0(溶剂对照)、10 ... 目的观察环境污染物2,3,7,8-四氯二苯-p-二英(TCDD)对人皮脂腺(SZ95)细胞芳香烃受体(AhR)及芳香烃核转运蛋白(ARNT)表达的影响,探讨二英影响人皮脂腺异常分化的信号分子途径。方法将SZ95细胞和人面部皮肤组织分别暴露于0(溶剂对照)、10 nmol/L的TCDD溶液中培养3 d。采用免疫组化法和蛋白印迹法检测SZ95细胞AhR、ARNT的表达情况,采用免疫组化法检测人面部皮肤组织AhR、ARNT的表达情况。结果与溶剂对照组比较,TCDD染毒SZ95细胞中AhR蛋白的表达明显降低,ARNT蛋白的表达明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);AhR、ARNT在人面部皮肤组织中的皮脂腺内存在表达,TCDD染毒后人皮脂腺内AhR蛋白表达下降,ARNT蛋白表达升高。结论 AhR/ARNT途径可能是二英影响人皮脂腺细胞异常分化的信号途径之一。 展开更多
关键词 2 3 7 8-四氯二苯-p-二噁英 皮脂腺 芳香烃受体 芳香烃受体核转运蛋白 氯痤疮
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FICZ对人皮脂腺细胞芳香烃受体及炎症因子mRNA表达影响及其意义 被引量:1
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作者 王辰樑 潘展砚 +3 位作者 侯霄枭 吴伊旋 christos c.zouboulis 鞠强 《应用激光》 CSCD 北大核心 2017年第5期759-762,共4页
研究紫外线诱导的光产物FICZ(6-Formylindolo[3,2-b]carbazole)对体外培养的人皮脂腺细胞芳香烃受体(AHR)信号通路影响及相关炎症因子mRNA表达的影响,探讨紫外线诱导痤疮发生的机制。方法:Real-time qPCR检测分析永生化的SZ95人皮脂腺... 研究紫外线诱导的光产物FICZ(6-Formylindolo[3,2-b]carbazole)对体外培养的人皮脂腺细胞芳香烃受体(AHR)信号通路影响及相关炎症因子mRNA表达的影响,探讨紫外线诱导痤疮发生的机制。方法:Real-time qPCR检测分析永生化的SZ95人皮脂腺细胞暴露于紫外线光产物FICZ后,检测AHR及其下游基因CYP1A1表达,以及炎症基因IL-1α、IL-1β、RELA等表达。结果:FICZ组AHR表达丰度是CONTROL组(未加入FICZ组,以下均称对照组)的1.412倍(P<0.01);FICZ组CYP1A1基因表达丰度是对照组的142.338倍(P<0.01);FICZ组IL-1α基因表达丰度是对照组的4.039倍(P<0.01);FICZ组IL-1β基因表达丰度是对照组的4.245倍(P<0.01);FICZ组RELA基因表达丰度是对照组的1.432倍(P<0.01)。结论:紫外线光产物FICZ激活AHR信号通路,从而影响皮脂腺细胞的炎症因子IL-1α、IL-1β、RELA等产生,这可能是紫外线诱导痤疮发生的机制之一。 展开更多
关键词 FICZ AHR CYP1A1 IL-1Α IL-1β RELA 皮脂腺细胞 痤疮
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