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High-performance thermal interface materials enabled by vertical alignment of lightweight and soft graphene foams
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作者 Huaqiang Fu Renqiang Fang +7 位作者 Chao Tian Wei Qian Shiya Cao Ziran Zhang Xiaoxi Xu chuang yao Zhe Wang Daping He 《Nano Research》 SCIE EI CSCD 2024年第11期9293-9299,共7页
High-performance thermal interface materials (TIMs) are highly sought after for modern electronics. Two-dimensional (2D) materials as vertical aligned fillers can optimize the out-plane thermal conductivity (k ⊥), bu... High-performance thermal interface materials (TIMs) are highly sought after for modern electronics. Two-dimensional (2D) materials as vertical aligned fillers can optimize the out-plane thermal conductivity (k ⊥), but their excessively high content or intrinsic rigidness deteriorate TIMs softness, leading to worsening for thermal contact resistance (R contact). In this study, 2D graphene materials are fabricated into lightweight and soft graphene foams (GFs) with high-orientation, acting as vertical filler frameworks to optimize the k ⊥ and R contact for vertical GF (VGF) TIMs. The VGF-TIM has a high k ⊥ of 47.9 W·m^(−1)·K^(−1) at a low graphene content of 15.5 wt.%. Due to the softness and low filler contents of GFs, the VGF-TIM exhibits a low compressive module (4.2 MPa), demonstrating excellent compressibility. The resulting TIM exhibit a low contact resistance of 24.4 K·mm2·W^(−1), demonstrating 185.1% higher cooling efficiency in practical heat dissipating scenario compared to commercial advanced TIMs. This work provides guidelines for the design of advanced TIMs and their applications in thermal management. 展开更多
关键词 GRAPHENE foam thermal resistance thermal conductivity thermal interface materials
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水的结构和反常物性 被引量:1
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作者 姚闯 张希 +3 位作者 黄勇力 李蕾 马增胜 孙长庆 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第8期1242-1256,共15页
自从Bernal-Fowler-Pauling在1933~1935年间提出氢质子在两个氧原子之间的非对称等价位置以THz的频率自发往复隧穿后,液态水的结构尤其是水分子的近邻配位数目一直是学界关注的焦点。尽管水分子的刚性或柔性偶极子相互作用表述、纳晶非... 自从Bernal-Fowler-Pauling在1933~1935年间提出氢质子在两个氧原子之间的非对称等价位置以THz的频率自发往复隧穿后,液态水的结构尤其是水分子的近邻配位数目一直是学界关注的焦点。尽管水分子的刚性或柔性偶极子相互作用表述、纳晶非晶混相结构或均相涨落模型等假说已逐渐成为认知主流,但定量破解水在外场作用下所呈现的各种反常物性的进展依然缓慢。譬如,浮冰、复冰、超滑、热水速冻等现象的机理及内在关联仍有待系统深入研究。本文旨在尝试解读当前关注焦点和介绍最新研究进展的同时,融合连续介质论、分子时空论、质子量子论和氢键弛豫极化论并强调从传统的分子"偶极子-偶极子"到"氢键(O:H—O)超短程非对称强耦合"作用以及从源头的"质子隧穿失措"到"氢键受激协同弛豫"的思维转变。证据表明,水中键合质子数目和孤对电子数目和氢键的构型守恒和分子空间取向和质子隧穿规则应为关注焦点;通过氢键作用的静态四配位均相类单晶结构和动态强涨落可能是打破僵局的关键;由于氢键的O:H和H—O分段比热的差异,液态与固态之间存在一个具有冷胀热缩和相边界可调特性的准固态;键序降低导致氢键分段协同弛豫且使低配位水分子形成具有超低密度、强极化、高弹性、高热稳定性的超固态。由于O:H非键无处不在且起主导作用,拓展对于水溶液的认知到其他领域如含能材料的储能-燃爆机理、药物、食品、生命科学等会更加引人入胜,意义深远。 展开更多
关键词 氢键 温度 配位 压强 声子谱学
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