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高分子铝卟啉体系:二氧化碳基多元醇的高效可控合成 被引量:2
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作者 卓春伟 曹瀚 +2 位作者 周振震 刘顺杰 王献红 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第5期601-611,共11页
二氧化碳基多元醇(CO_(2)-polyol)是一种具有经济、环境双效益的聚氨酯前体材料,然而高效催化体系的缺乏制约着该领域的发展.本文将新型高分子铝卟啉(PCAT-Al)催化体系应用于CO_(2)与环氧丙烷的调节聚合反应,采用癸二酸、均苯三甲酸、... 二氧化碳基多元醇(CO_(2)-polyol)是一种具有经济、环境双效益的聚氨酯前体材料,然而高效催化体系的缺乏制约着该领域的发展.本文将新型高分子铝卟啉(PCAT-Al)催化体系应用于CO_(2)与环氧丙烷的调节聚合反应,采用癸二酸、均苯三甲酸、均苯四甲酸和二季戊四醇作为链转移剂,实现CO_(2)-polyol的可控合成.在不同链转移剂条件下,PCAT-Al的催化效率均大于3.6 kg/g,可高效地制备分子量为470~5600 g/mol的CO_(2)-polyol.以癸二酸制备二元醇时,PCAT-Al的催化效率可达到6.3 kg/g,并保持高产物选择性(W_(polyol)=98.9 wt%,100℃).值得注意的是,PCAT-Al在制备支化多元醇时展现出比传统DMC催化剂更优异的催化性能.在三元醇、四元醇及六元醇合成中的产物选择性分别达到99.3 wt%,98.2 wt%及95.1 wt%,显著高于DMC体系的88.8 wt%,83.0 wt%及75.8 wt%,表明PCAT-Al体系具有优异的聚合反应可控性.此外,鉴于优异的质子耐受性,PCAT-Al在高链转移剂负载量下可有效地制备超低分子量CO_(2)-二元醇(Mn=470 g/mol).在CO_(2)与PO的调节聚合反应中,PCAT-Al表现出高活性、高选择性和优异质子耐受性的催化优势,这对CO_(2)-polyol的持续发展具有重要意义. 展开更多
关键词 高分子催化剂 二氧化碳基多元醇 铝卟啉 高选择性 结构调控
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有机催化精准制备聚酯多元醇:环氧化物原位缓释与捕捉策略 被引量:1
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作者 游怀 严硕 +3 位作者 宋学霖 卓春伟 刘顺杰 王献红 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第3期327-335,共9页
基于低张力五元环张碳酸酯可控缓释环氧化物以及原位捕捉策略,开创了一种有机鎓盐PPNTFA(双(三苯基正膦基)三氟乙酸铵)催化的苯酐PA与环状碳酸酯(碳酸乙烯酯EC,碳酸丙烯酯PC)调节共聚反应,成功实现了苯酐聚酯多元醇的简便、高效、精准制... 基于低张力五元环张碳酸酯可控缓释环氧化物以及原位捕捉策略,开创了一种有机鎓盐PPNTFA(双(三苯基正膦基)三氟乙酸铵)催化的苯酐PA与环状碳酸酯(碳酸乙烯酯EC,碳酸丙烯酯PC)调节共聚反应,成功实现了苯酐聚酯多元醇的简便、高效、精准制备.在180℃下反应30 min,苯酐的转化率和聚合物产率均可达99%以上.通过改变链转移剂的种类和用量可以对目标聚合物微结构、拓扑结构和分子量(Mn,SEC=1300~17700 g/mol)等关键参数进行可控调节.而且,改变环状碳酸酯种类可以按需调整聚酯多元醇的骨架结构. 展开更多
关键词 苯酐聚酯多元醇 有机催化 环状碳酸酯 环氧化物缓释与原位捕捉 调节共聚反应
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微量酸酐诱导增强的二氧化碳/环氧氯丙烷共聚反应 被引量:1
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作者 卓春伟 范培鑫 +1 位作者 刘顺杰 王献红 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第4期476-486,共11页
环氧氯丙烷(ECH)与二氧化碳(CO_(2))的共聚反应产物具有可修饰的C―Cl键,是实现聚碳酸酯功能化的有效途径,然而该反应一直受制于较长的诱导期.本文提出了一种酸酐诱导增强共聚反应活性的策略,即在CO_(2)/ECH共聚体系中引入微量环状酸酐... 环氧氯丙烷(ECH)与二氧化碳(CO_(2))的共聚反应产物具有可修饰的C―Cl键,是实现聚碳酸酯功能化的有效途径,然而该反应一直受制于较长的诱导期.本文提出了一种酸酐诱导增强共聚反应活性的策略,即在CO_(2)/ECH共聚体系中引入微量环状酸酐以缩短诱导期,提高反应活性.以锌钴氰化络合物(DMC)催化剂为例,在CO_(2)/ECH共聚体系中仅加入0.1 mol%的不同种类环状酸酐,ECH转化率可达到23.6%~83.6%(40℃,24 h),相比于未添加酸酐体系的低转化率(2.6%),反应活性显著增强.尤其是5-降冰片烯-2,3-二羧酸酐诱导的CO_(2)/ECH共聚体系显示出最高的活性增强效应,在28 h内ECH转化率可达98.8%,催化效率为430 g polymer/g cat.,并保持91.3 wt%的聚合物选择性,进而制备出碳酸酯单元含量为68.2%、分子量为16.7 kg/mol的CO_(2)基聚碳酸酯.进一步采用在线红外等光谱分析技术,证实环状酸酐优先与ECH发生共聚反应生成聚酯活性种是缩短诱导期并产生活性增强效应的根本原因.综上所述,本文提出了一种具有实用价值的微量酸酐诱导活性增强方法,实现了CO_(2)与ECH的高效共聚反应,为功能化二氧化碳基碳酸酯的高效合成提供了一个新思路. 展开更多
关键词 二氧化碳 环氧氯丙烷 环状酸酐 诱导期 活性增强
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Steric Hindrance Ligand Strategy to Aluminum Porphyrin Catalyst for Completely Alternative Copolymerization of CO_2 and Propylene Oxide 被引量:4
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作者 chun-wei zhuo Yu-Sheng Qin +1 位作者 Xian-Hong Wang Fo-Song Wang 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2018年第2期252-260,共9页
Aluminum porphyrin complexes are heavy-metal-free and soil-tolerant green catalysts for the copolymerization of CO2 and propylene oxide(PO), but they suffer from relatively poor poly(propylene carbonate)(PPC) se... Aluminum porphyrin complexes are heavy-metal-free and soil-tolerant green catalysts for the copolymerization of CO2 and propylene oxide(PO), but they suffer from relatively poor poly(propylene carbonate)(PPC) selectivity. Herein, steric hindrance porphyrin ligand was used to enhance the PPC selectivity. Typically, a bulky anthracene-like group was incorporated into the porphyrin ring to form 5,10,15,20-tetra(1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-1,4:5,8-dimethanoanthracen-9-yl)porphyrin, the aluminum porphyrin complex with this ligand, in combination with bis(triphenylphosphine)iminium chloride as a co-catalyst, produced completely alternate PPC. Additionally, the obtained PPC showed high regioselectivity, with a head-to-tail linkage content(HT) of 92%. Therefore, we demonstrated that introduction of bulky steric ligand into the porphyrin ring could reduce the propylene oxide homopolymerization activity leading to excellent PPC selectivity, and improve regioselectivity for the PO ring-opening during the copolymerization. 展开更多
关键词 Carbon dioxide Propylene oxide PORPHYRIN ALUMINUM Steric hindrance
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