线粒体延长因子G1突变及与之相关的氧化磷酸化缺陷

尽管核基因编码大部分线粒体翻译序列结构,但众所周知,线粒体DNA(mtDNA)突变可致线粒体翻译受损,从而导致相关分子缺损,本文研究两例患严重线粒体翻译缺陷的同胞病例,其体内包含线粒体DNA已编码亚基的氧化磷酸化复合物浓度降低,而肝性脑病呈进行性加重。