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吡唑-4-基烷基酮衍生物的合成、结构和除草活性
1
作者
h
e
l
en G.McFadden
colin h. l. kennard
仲哲
《农药译丛》
1993年第5期28-33,35,共7页
原卟啉原氧化酶(protox)最近被证实是已知光动力作用除草剂化合物的靶标。如许多其他除草剂的结合位置一样,原卟啉原氧化酶是几种化学结构上三级交叉类型的除草剂(图1)的酶靶标,包括二苯基醚类[如乙氧氟草醚(Oxyfluorfen),Ⅰa;三氟羧草...
原卟啉原氧化酶(protox)最近被证实是已知光动力作用除草剂化合物的靶标。如许多其他除草剂的结合位置一样,原卟啉原氧化酶是几种化学结构上三级交叉类型的除草剂(图1)的酶靶标,包括二苯基醚类[如乙氧氟草醚(Oxyfluorfen),Ⅰa;三氟羧草醚(acifluorfen),Ⅰb]、噁二唑类[如噁草酮(Oxadiazon)、吡啶衍生物类(如LS82-556,(S)-2,6-二甲基-N-(α-甲基苄基)-5-丙酰基烟酰胺];吡唑-4-腈类[如M&B39279,5-氨基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基)苯基吡唑-4-腈,Ⅱa]和推测可能是吡唑-4-腈的类似物(如Ⅲa,表1)。
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关键词
酮类
吡唑
除草剂
农药
活性
合成
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职称材料
题名
吡唑-4-基烷基酮衍生物的合成、结构和除草活性
1
作者
h
e
l
en G.McFadden
colin h. l. kennard
仲哲
机构
澳大利亚植物产业部
澳大利亚昆士兰大学化学系
出处
《农药译丛》
1993年第5期28-33,35,共7页
文摘
原卟啉原氧化酶(protox)最近被证实是已知光动力作用除草剂化合物的靶标。如许多其他除草剂的结合位置一样,原卟啉原氧化酶是几种化学结构上三级交叉类型的除草剂(图1)的酶靶标,包括二苯基醚类[如乙氧氟草醚(Oxyfluorfen),Ⅰa;三氟羧草醚(acifluorfen),Ⅰb]、噁二唑类[如噁草酮(Oxadiazon)、吡啶衍生物类(如LS82-556,(S)-2,6-二甲基-N-(α-甲基苄基)-5-丙酰基烟酰胺];吡唑-4-腈类[如M&B39279,5-氨基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基)苯基吡唑-4-腈,Ⅱa]和推测可能是吡唑-4-腈的类似物(如Ⅲa,表1)。
关键词
酮类
吡唑
除草剂
农药
活性
合成
分类号
TQ457.27 [化学工程—农药化工]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
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1
吡唑-4-基烷基酮衍生物的合成、结构和除草活性
h
e
l
en G.McFadden
colin h. l. kennard
仲哲
《农药译丛》
1993
0
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职称材料
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参考文献
引证文献
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