中国幽门螺杆菌vacA基因的等位变异

目的 明确中国幽门螺杆菌 (Helicobacterpylori,Hp)全长vacA基因的等位变异及其与西方主要菌株基因序列的差异。方法 从 5例胃病患者胃黏膜活检组织中分离培养 2 2个单个Hp克隆 ,以Westernblot确定vacA表型特点 ,以体外细胞毒性试验确定其活性。然后选择 5株有代表性的克隆进行基因组DNA抽提、PCR扩增及vacA基因全序列测定、分析。结果 5株中 4株vacA表达阳性。只有 1株 (5 0 6 0d)可在体外诱导HeLa细胞产生显著空泡变性。 5株vacA基因有相同的信号序列 (sla)及相似的编码相对分子质量为 37× 10 3 和跨膜输出段 (outermembraneexporter ,OME)的基因序列。 4株vacA基因的中间区 (编码相对分子质量为 5 8× 10 3 蛋白 )表现为m2型等位基因 ,1株为m1型。同型中国HpvacA基因相似率为 97.6 %～ 99.2 % ,高于西方同型相似率 (92 .1% )。 结论 中国人HpvacA基因与西方菌株相比存在显著的等位变异 ,形成相对独立的一个亚簇。m2型菌株比m1型菌株常见。细胞毒活性与vacA基因中间区类型有关 。