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银屑病合并扩张型心肌病一例
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作者 朱文雅 左汉恒 +2 位作者 崔英华 杜春蕾 马贝贝 《中国心血管杂志》 2023年第2期165-168,共4页
1病例资料患者男性,24岁,因“咳嗽、咳痰、喘憋10余天”于2022年4月17日入院。患者10余天前无明显诱因出现咳嗽、咳少量白色黏痰,痰中偶有少许血丝,伴喘憋,平卧位时明显,坐位减轻,伴右侧胸壁疼痛不适。外院胸部CT提示支气管炎,右侧少量... 1病例资料患者男性,24岁,因“咳嗽、咳痰、喘憋10余天”于2022年4月17日入院。患者10余天前无明显诱因出现咳嗽、咳少量白色黏痰,痰中偶有少许血丝,伴喘憋,平卧位时明显,坐位减轻,伴右侧胸壁疼痛不适。外院胸部CT提示支气管炎,右侧少量胸腔积液,少量心包积液,心影增大。给予输液治疗3 d,具体用药不详,效果欠佳。为进一步治疗收入我院呼吸科。既往史:银屑病病史6年,近1年皮下注射司库奇尤单抗注射液治疗,自诉病情稳定。否认冠心病、糖尿病病史。 展开更多
关键词 心肌病 扩张型 银屑病 TTN基因 肌联蛋白 不完全显性 病理
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清代朝鲜漂流民与琉球知识情报的收集——以朝鲜漂流民的琉球之旅与相关见闻记录为中心
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作者 崔英花 《海交史研究》 2023年第1期63-73,共11页
清代,漂流是维系朝鲜和琉球交往的主要通道,漂流民的琉球见闻成了朝鲜获取琉球情报的主要来源。由漂流民带回朝鲜的琉球资讯,是基于漂流民在琉球较长时间的体验和观察,其准确度较高,具有研究的价值。通过对8种18—19世纪朝鲜学者撰写的... 清代,漂流是维系朝鲜和琉球交往的主要通道,漂流民的琉球见闻成了朝鲜获取琉球情报的主要来源。由漂流民带回朝鲜的琉球资讯,是基于漂流民在琉球较长时间的体验和观察,其准确度较高,具有研究的价值。通过对8种18—19世纪朝鲜学者撰写的漂流民琉球见闻记录进行分析后,可以得知朝鲜社会获取的琉球资讯大致可分为三类:一是关于琉球风俗和社会体制的资讯;二是琉球和周边国家关系的资讯;三是关于琉球地理的资讯。这些琉球资讯在增加朝鲜的海外知识的同时,为朝鲜客观准确的认识东亚世界做出了贡献。 展开更多
关键词 清代 朝鲜 漂流 见闻记录 琉球资讯
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CCFAP模式对CCU患者焦虑抑郁及家属满意度的影响
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作者 崔英华 李银平 +2 位作者 左汉恒 王青雷 李志华 《济宁医学院学报》 2019年第1期24-27,共4页
目的探讨危重患者家属照顾项目(CCFAP)模式对CCU患者焦虑、抑郁及其家属满意度的影响。方法选取自2017年6月至2018年3月CCU患者328例为研究对象,随机分为观察组和对照组,对照组实施限制性探视模式,观察组实施CCFAP模式。两组患者转出监... 目的探讨危重患者家属照顾项目(CCFAP)模式对CCU患者焦虑、抑郁及其家属满意度的影响。方法选取自2017年6月至2018年3月CCU患者328例为研究对象,随机分为观察组和对照组,对照组实施限制性探视模式,观察组实施CCFAP模式。两组患者转出监护室时完成焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)及危重患者家属满意度量表评分;出院后随访半年,观察患者并发症及死亡率,以评估患者康复情况。结果观察组患者焦虑、抑郁评分低于对照组(P <0. 05);观察组家属在病情保证、获取信息等方面的满意度均高于对照组(P <0. 05)。两组间出院半年内并发症及死亡发生率未达到统计学差异(P> 0. 05)。结论 CCFAP模式能够减轻CCU患者的焦虑抑郁情绪,提高家属满意度。 展开更多
关键词 CCFAP CCU 焦虑 抑郁 满意度
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ATG5基因启动子区域单核苷酸多态性与急性心肌梗死的相关性分析 被引量:1
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作者 张业欣 马如超 +3 位作者 杨文涛 逄淑超 崔英华 闫波 《临床检验杂志》 CAS 2019年第2期87-91,共5页
目的探讨自噬相关蛋白5(autophagy-related protein,ATG5)基因启动子序列单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)与急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)的关系。方法采用PCR和Sanger基因测序法检测ATG5基因... 目的探讨自噬相关蛋白5(autophagy-related protein,ATG5)基因启动子序列单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)与急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)的关系。方法采用PCR和Sanger基因测序法检测ATG5基因启动子序列SNPs;通过卡方检验、Logistic回归分析及单倍型分析法对378例AMI患者和374例健康对照人群的SNPs进行分型和关联分析。结果发现ATG5基因启动子序列中的2个SNPs:rs506027[OR=1.4,95%CI(0.6~3.0),P=0.411]和rs510432[OR=1.6,95%CI(0.7~3.4),P=0.275]并未增加AMI的易感性,且未发现该2个SNPs与AMI相关的单倍型。结论ATG5基因启动子多态性与AMI易感性无关。 展开更多
关键词 心肌梗死 自噬 自噬相关蛋白5 单核苷酸多态性 单倍型
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ATG16L1基因启动子单核苷酸多态性可增加急性心肌梗死的易感性 被引量:2
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作者 韩发兰 逄淑超 +1 位作者 崔英华 闫波 《中国动脉硬化杂志》 CAS 2021年第12期1040-1046,共7页
目的探讨ATG16L1基因启动子序列单核苷酸多态性(SNP)与急性心肌梗死(AMI)的相关性。方法采用病例-对照研究方法,对285例AMI患者和296例对照人群的ATG16L1基因启动子采用聚合酶链反应扩增片段并测序,结合DNA测序后的序列及比对SNP数据库... 目的探讨ATG16L1基因启动子序列单核苷酸多态性(SNP)与急性心肌梗死(AMI)的相关性。方法采用病例-对照研究方法,对285例AMI患者和296例对照人群的ATG16L1基因启动子采用聚合酶链反应扩增片段并测序,结合DNA测序后的序列及比对SNP数据库后进行数据统计和分析。运用Hardy-Weinberg平衡检验后,应用χ2检验和t检验进行相关分析。采用Logistic回归对多种危险因素以及3个SNP位点与AMI易感性进行关联性分析。用Haploview 4.2软件和SHEsis在线软件进行连锁不平衡及单倍型分析。TRANSFAC数据库用于预测可能受SNP影响的转录因子的结合位点。结果多因素Logistic回归分析结果显示男性、吸烟史、高血压是AMI的独立危险因素(P<0.05),而高密度脂蛋白胆固醇是AMI的保护因素(P<0.05)。在ATG16L1基因启动子序列中的3个SNP(rs1816753、rs12476635、rs2289477)中,rs1816753的TC基因型与AMI间存在关联,可明显增加AMI的患病风险(OR=2.519,95%CI:1.130~5.615,P=0.024)。通过Haploview 4.2软件分析显示3个SNP之间呈强连锁。结论ATG16L1基因启动子SNP可能与AMI易感性相关,rs1816753的TC基因型可能是AMI的遗传危险因素。 展开更多
关键词 急性心肌梗死 ATG16L1基因启动子 单核苷酸多态性 转录因子
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GATA6基因启动区多态性与急性心肌梗死患者易感性和临床特征的相关性分析 被引量:1
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作者 孙兆庆 逄淑超 +1 位作者 崔英华 闫波 《中国动脉硬化杂志》 CAS 2019年第6期495-501,共7页
目的探讨GATA6基因启动区-493(rs144923558)G/A、-172(rs146748749)G/A2个位点单核苷酸多态性(SNP)与急性心肌梗死(AMI)之间的关系及其相关的危险因素。方法采用病例-对照研究方法,收集328例AMI患者和344例正常对照;应用聚合酶链反应-... 目的探讨GATA6基因启动区-493(rs144923558)G/A、-172(rs146748749)G/A2个位点单核苷酸多态性(SNP)与急性心肌梗死(AMI)之间的关系及其相关的危险因素。方法采用病例-对照研究方法,收集328例AMI患者和344例正常对照;应用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性技术结合DNA测序后的序列比对进行数据统计;运用Hardy-Weinberg平衡检验后,应用χ^2检验进行相关分析;利用Logistic回归对多种危险因素以及2个SNP位点与AMI发病进行关联性分析;利用Haplovview4.2软件和SHEsis网站进行连锁不平衡及单倍体分析。结果2个SNP位点共检测出3种基因型为GG、GA和AA,其基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05),同时在AMI组与对照组间差异无显著性(P>0.05)。多因素Logistic回归分析:增龄、高血压病、吸烟、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)和甘油三酯(TG)升高是AMI发病的独立危险因素(P<0.05),HDLC为保护因素(P<0.05)。在显性、隐性和加性3种不同遗传模式下进行Logistic回归分析发现,2个SNP位点与AMI发病无关联性。进行连锁不平衡和单倍型分析提示,该2个SNP位点处于同一个连锁不平衡区域(D′=1.000,r2=1.000),单倍型GG和AA均未增加AMI易感性(P>0.05)。结论GATA6基因启动区-493(rs144923558)G/A与-172(rs146748749)G/A两个SNP位点为完全连锁不平衡,其中GG为主要单倍型。该2个SNP位点及其单倍体型与AMI发病无相关性,但提供了GATA6基因启动区多态性的群体遗传学资料。 展开更多
关键词 急性心肌梗死 基因启动区 单核苷酸多态性 危险因素 连锁不平衡
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延吉市青年人群脑卒中危险因素流行病学调查分析 被引量:1
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作者 薛艳平 徐妍 +3 位作者 崔英花 申平花 冉红伟 朴莲花 《延边大学医学学报》 CAS 2022年第3期172-176,共5页
[目的]调查延吉市1365名青年人群脑卒中危险因素的知晓率及分布情况,旨在为有针对性地采取预防和控制措施提供依据.[方法]对延吉市2020年度18~35岁脑卒中筛查人群采用整群抽样方法进行现场问卷调查、体格检查(包括测量身高、体质量、血... [目的]调查延吉市1365名青年人群脑卒中危险因素的知晓率及分布情况,旨在为有针对性地采取预防和控制措施提供依据.[方法]对延吉市2020年度18~35岁脑卒中筛查人群采用整群抽样方法进行现场问卷调查、体格检查(包括测量身高、体质量、血压及心脏听诊等)及血液生物化学检验(项目包括血糖、血脂、同型半胱氨酸及糖化血红蛋白等),根据国家卫生健康委脑卒中防治工程委员会制定的脑卒中高危人群筛查风险评估标准,将本组筛查人群分为高、中、低危人群,分析延吉市青年人群脑卒中危险因素的分布特点及对高血压、糖尿病、血脂异常等常见危险因素的知晓率.根据颈动脉超声检查结果将高危人群分为颈动脉粥样硬化(AS)组和非AS组,调查两组脑卒中危险因素的分布情况及对高血压、糖尿病、血脂异常等常见危险因素的知晓率.[结果]脑卒中主要危险因素为缺乏运动(837例,61.3%)、明显超质量/肥胖(551例,40.6%)、血脂异常(351例,25.9%)、吸烟(209例,15.3%)、高血压(98例,7.2%)、卒中家族史(64例,4.7%)、糖尿病(30例,2.2%)及卒中史(2例,0.1%)等.本组筛查人群中临界高血压436例,占总筛查人群的31.9%;男性脑卒中高危人群多于女性,主要与血脂异常、吸烟密切相关;高血压、糖尿病及血脂异常知晓率分别为39.8%、46.7%及20.2%,知晓组和非知晓组血压、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)及血脂水平控制间差异均有统计学意义(P<0.05).本组脑卒中高、中、低危人群总数分别为191例(14.0%)、35例(2.6%)、1139例(83.4%).高危人群中AS组相关危险因素主要为三酰甘油、胆固醇升高为主的血脂异常、糖尿病及吸烟史;高危人群中两组常见危险因素知晓率间差异无统计学意义(P>0.05).[结论]积极开展青年人群脑卒中相关危险因素筛查工作,尽早采取健康宣传教育及有针对性的干预措施对脑卒中危险因素的预防控制具有重要意义. 展开更多
关键词 脑卒中 危险因素 青年
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清代东亚海域和朝鲜对中国漂流民的救助制度 被引量:2
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作者 崔英花 《海交史研究》 2020年第4期98-105,共8页
明清鼎革时期,朝鲜的漂流民救助制度并没形成体系。清王朝的统治地位巩固以后,朝鲜依照清朝的要求确定了对中国漂流民的救助制度,成为契机的是清礼部1689年发布的"己巳咨文"。"己巳咨文"发布以后,朝鲜政府才真正执... 明清鼎革时期,朝鲜的漂流民救助制度并没形成体系。清王朝的统治地位巩固以后,朝鲜依照清朝的要求确定了对中国漂流民的救助制度,成为契机的是清礼部1689年发布的"己巳咨文"。"己巳咨文"发布以后,朝鲜政府才真正执行了自愿、省弊的漂流民救助方式,并稳定运营了一个半世纪之久。 展开更多
关键词 清代 朝鲜王朝 中国漂流民 海难救助
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A collision recovery algorithm using optimal Q parameter based on BIBD in RFID 被引量:1
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作者 cui yinghua 《High Technology Letters》 EI CAS 2016年第4期350-354,共5页
In this work,an optimal Q algorithm based on a collision recovery scheme is presented. Tags use BIBD-( 16,4,1) codes instead of RN16 s. Therefore,readers can make a valid recognition even in collision slots. A way of ... In this work,an optimal Q algorithm based on a collision recovery scheme is presented. Tags use BIBD-( 16,4,1) codes instead of RN16 s. Therefore,readers can make a valid recognition even in collision slots. A way of getting the optimal slot-count parameter is studied and an optimal Q algorithm is proposed. The theoretical and simulation results show that the proposed algorithm can improve reading efficiency by 100% more than the conventional Q algorithm. Moreover,the proposed scheme changes little to the existing standard. Thus,it is easy to implement and compatible with ISO 18000-6C. 展开更多
关键词 radio frequency identification(RFID) anti-collision collision recovery balanced incomplete block design(BIBD) Q algorithm
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基于内聚力方法的海缆接头轴向承载能力预测
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作者 崔樱华 卢青针 +1 位作者 尹原超 张陶 《海洋技术学报》 2022年第2期93-102,共10页
铠装海缆的端部接头是实现缆体与上端浮体设备连接的重要部件,主要承担轴向荷载,接头连接性能成为限制海缆深水应用的关键瓶颈,其轴向承载能力预测工作具有重要意义。为研究接头轴向承载力的预测方法,本文首先基于双线内聚力模型开展了... 铠装海缆的端部接头是实现缆体与上端浮体设备连接的重要部件,主要承担轴向荷载,接头连接性能成为限制海缆深水应用的关键瓶颈,其轴向承载能力预测工作具有重要意义。为研究接头轴向承载力的预测方法,本文首先基于双线内聚力模型开展了铠装海缆粘接接头脱粘失效的有限元分析,模拟了轴向加载过程中粘接界面的损伤及失效的过程,确定失效机理及轴向承载力随钢丝轴向位移的变化趋势,接着分析了接头内部铠装钢丝结构参数对轴向承载力的影响,以此数值分析结果为依据,最后讨论了不同铠装钢丝应力解析模型在轴向承载能力预测中的适用性。该研究结果可为动态海缆接头的连接设计提供参考。 展开更多
关键词 粘接接头 有限元 失效分析 轴向承载力
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清代中国漂流民和朝鲜的中国情报收集
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作者 崔英花 《韩国研究论丛》 2020年第1期118-131,共14页
17世纪中叶以降,朝鲜被纳入以清王朝为中心的东亚海域秩序,并且在清朝的指导下建立了漂流民救助制度。救助制度规定,漂流到朝鲜海域的中国人必须接受朝鲜各级官府的问情调查。“问情”是朝鲜政府处理外籍漂流民时最为重视的环节。为了... 17世纪中叶以降,朝鲜被纳入以清王朝为中心的东亚海域秩序,并且在清朝的指导下建立了漂流民救助制度。救助制度规定,漂流到朝鲜海域的中国人必须接受朝鲜各级官府的问情调查。“问情”是朝鲜政府处理外籍漂流民时最为重视的环节。为了获得更多的情报,“问情”往往会结合口头审问和笔谈两种方式进行。朝鲜通过中国漂流民获取的中国情报大致可以分为三类:政治、军事方面的情报;社会、文化方面的情报;人文、地理方面的情报。这些情报在增加朝鲜的海外知识的同时,对其政治和外交活动也产生了重要的影响。 展开更多
关键词 清代 朝鲜 中国漂流民 情报收集
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黏多糖贮积症ⅢA型一个家系的遗传学分析
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作者 左汉恒 李银平 +4 位作者 崔英华 张金国 沈彩云 朱文雅 杜春蕾 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2023年第4期452-457,共6页
目的探讨1例以肥厚型心肌病为首发表现的黏多糖贮积症ⅢA型(MSPⅢA)患者的临床及遗传学特征。方法选取2022年1月就诊于济宁医学院附属医院的1例MPSⅢA先证者及其家系成员(3代共7人)作为研究对象。收集先证者的临床资料,采集先证者及其... 目的探讨1例以肥厚型心肌病为首发表现的黏多糖贮积症ⅢA型(MSPⅢA)患者的临床及遗传学特征。方法选取2022年1月就诊于济宁医学院附属医院的1例MPSⅢA先证者及其家系成员(3代共7人)作为研究对象。收集先证者的临床资料,采集先证者及其家系成员的外周血样,进行全外显子组测序,对候选变异进行Sanger测序家系验证。同时根据变异位点的相关疾病进行硫酸乙酰肝素硫酸酯酶的活性检测。结果先证者为49岁女性,心脏MRI提示左室壁明显增厚,最厚处近20 mm,钆延迟增强扫描心尖部心肌局部延迟强化。全外显子组测序发现患者SGSH基因存在c.545G>A(p.Arg182His)/c.703G>A(p.Asp235Asn)复合杂合变异。Sanger测序提示其母亲携带c.545G>A(p.Arg182His)杂合变异,父亲、姐姐、妹妹和儿子均携带c.703G>A(p.Asp235Asn)杂合变异。依据美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG)相关指南,c.545G>A及c.703G>A均评级为致病性变异(PM2_Supporting+PM3+PP1_Strong+PP3+PP4;PS3+PM1+PM2_Supporting+PM3+PP3+PP4)。患者外周血白细胞乙酰肝素-N-硫酸酯酶活性明显偏低,为1.6 nmol/(g·h)。父亲、母亲、姐姐、妹妹和儿子检测均未见异常。结论SGSH基因复合杂合变异可能是先证者MPSⅢA的遗传学病因,心肌肥厚为相关的临床表型。 展开更多
关键词 黏多糖累积病Ⅲ型 SGSH基因 全外显子组测序 肥厚型心肌病 家系
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婴儿型Pompe病所致肥厚型心肌病GAA基因突变分析 被引量:1
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作者 崔英华 王欣 +2 位作者 王青雷 蓬淑超 闫波 《中华心力衰竭和心肌病杂志(中英文)》 2019年第1期8-11,共4页
目的 分析婴儿型Pompe病所致肥厚型心肌病2例患儿的临床及GAA基因突变结果.方法 收集一个家系中2例婴儿型Pompe病患儿的临床资料,采用于血滤纸片法检测外周血白细胞酸性α-葡萄糖苷酶(GAA)活性,PCR扩增GAA基因编码区,并直接测序分析GAA... 目的 分析婴儿型Pompe病所致肥厚型心肌病2例患儿的临床及GAA基因突变结果.方法 收集一个家系中2例婴儿型Pompe病患儿的临床资料,采用于血滤纸片法检测外周血白细胞酸性α-葡萄糖苷酶(GAA)活性,PCR扩增GAA基因编码区,并直接测序分析GAA基因突变.结果 同胞兄妹的2例患儿,于4~5个月大时出现舌大、呼吸困难、肌力减低、心肌肥厚,血清丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、肌酸激酶、肌酸激酶同工酶、乳酸脱氢酶、羟丁酸脱氢酶升高;2例患儿外周血GAA活性均明显低于正常;基因测序分析发现2例患儿GAA基因存在两个复合杂合性突变:c.1822C>T和c.2297A>C,该两种突变均尚未在大陆地区患者中发现,前者已经被证实具有致病性,后者为尚未报道的新突变类型.结论 GAA基因复合杂合性突变c.1822C>T和c.2297A>C可导致患儿出现以肥厚型心肌病为特征的经典婴儿型Pompe病,DBS法检测外周血GAA活性及GAA基因检测是可行、有效的诊断方法. 展开更多
关键词 糖原贮积病Ⅱ型 Pompe病 基因 点突变
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沉默信息调节因子1基因启动子区域单核苷酸多态性与老年退行性心脏瓣膜病的相关性分析 被引量:6
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作者 宋志鹏 李家睿 +3 位作者 高蕊 崔英华 逄淑超 闫波 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第13期991-996,共6页
目的探讨沉默信息调节因子1(SIRT1)基因启动子序列单核苷酸多态性(SNPs)与老年退行性心脏瓣膜病(SDHVD)的相关性。方法对236例SDHVD组成员(2012年2月至2016年10月济宁医学院附属医院确诊为SDHVD的患者)与285名健康对照组成员(同期于济... 目的探讨沉默信息调节因子1(SIRT1)基因启动子序列单核苷酸多态性(SNPs)与老年退行性心脏瓣膜病(SDHVD)的相关性。方法对236例SDHVD组成员(2012年2月至2016年10月济宁医学院附属医院确诊为SDHVD的患者)与285名健康对照组成员(同期于济宁医学院附属医院体检中心体检的健康体检者)的SIRT1基因启动子序列进行统计分析。Sanger测序法检测SIRT1基因启动子序列SNPs;χ^2、Logistic回归对SNPs进行基因型、等位基因分析和相关性分析,Haploview 4.2软件对SNPs进行连锁不平衡分析,SHEsis程序进行单倍型分析,凝胶迁移率变异实验(EMSA)分析SNPs对转录因子与SIRT1基因启动子相结合的影响,Transfac程序预测受多态性影响的与SIRT1基因启动子相结合的转录因子。结果rs3740051位点GG基因型与SDHVD的发生具有相关性,校正年龄后,其致SDHVD效应是AA基因型的3.079倍(OR=3.079,95%CI:1.156~8.201,P=0.024)。SIRT1基因启动子中,5个SNPs位点间呈强连锁不平衡(均D′>0.8),共形成11种P<0.05的单倍型,其中*A**C、AA**C、*AG*C、AAG*C、AA*AC、*AGAC和AAGAC在SDHVD组中具有更高的频率(均P<0.05,OR>1,95%CI不包含1)。EMSA示正常序列探针与核蛋白所孵育出的结合条带较突变序列探针与核蛋白所孵育出的结合条带颜色深。结论rs3740051位点GG基因型与SDHVD具有相关性且可能是SDHVD发生的危险性基因型。单倍型AC(跨rs932658和rs2394443)可能是SDHVD发生的危险性单倍型。rs3740051可能通过干扰FOXC蛋白与SIRT1基因启动子的结合影响SDHVD的发生发展。 展开更多
关键词 老年退行性心脏瓣膜病 沉默信息调节因子1 单核苷酸多态性 单倍型 凝胶迁移率变异实验
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Loeffler心内膜炎2例
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作者 张娜娜 崔英华 +2 位作者 张程征 翟宁 杨春燕 《临床心血管病杂志》 CAS 2024年第9期771-774,共4页
Loeffler心内膜炎又被称为嗜酸粒细胞增多性心内膜炎,最早由Loeffler于1932年报道而得名。其诊断标准是外周血嗜酸粒细胞总数高于1.5×10^(9)/L,并有心脏受累征象。Loeffler心内膜炎的临床表现一般不典型,有充血性心力衰竭的表现,... Loeffler心内膜炎又被称为嗜酸粒细胞增多性心内膜炎,最早由Loeffler于1932年报道而得名。其诊断标准是外周血嗜酸粒细胞总数高于1.5×10^(9)/L,并有心脏受累征象。Loeffler心内膜炎的临床表现一般不典型,有充血性心力衰竭的表现,心脏磁共振检查是非侵入性的金标准诊断方式。Loeffler心内膜炎发病罕见,临床医生应当增强对该病的认识。早期诊断、早期治疗可以明显提高患者生存率。 展开更多
关键词 Loeffler心内膜炎 心脏磁共振
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