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液体培养基Bio FM(BIO-RAD)快速分离分枝杆菌的评价
1
作者
H. Ramarokoto
T. Rasolonavalona
+6 位作者
L. Ratsimba
d. andrianasolo
M. Ratsitorahina
V. Rasolofo Razanamparany
尚美(译)
刘宇红(校)
何广学(审)
《国际结核病与肺部疾病杂志》
2007年第4期148-153,共6页
背景:本研究对低收入国家应用简单、快速的分离结核分枝杆菌培养系统进行分析。BioFM(BIO-RAD)是一种浓缩的7H9培养基,适合分枝杆菌生长,并含有显色指示剂。目的:Bio FM系统与本实验室常规使用的罗氏(LJ)培养方法相比较,评价在检出率和...
背景:本研究对低收入国家应用简单、快速的分离结核分枝杆菌培养系统进行分析。BioFM(BIO-RAD)是一种浓缩的7H9培养基,适合分枝杆菌生长,并含有显色指示剂。目的:Bio FM系统与本实验室常规使用的罗氏(LJ)培养方法相比较,评价在检出率和检测时间上的差异。材料方法:对270例肺结核病人的样本和178例肺外结核病人的标本分别用Bio FM和LJ方法进行分离培养,比较二者检出率及检测时间。结果:Bio FM和LJ 2种方法在检出率上差别不大(分别为97.9%和93.15%,P>0.05);但使用Bio FM方法结核分枝杆菌生长速度快于LJ方法(Bio FM平均生长时间为12.42d[3-41d];LJ平均生长时间为20.7d[10-48],P<10^(-6))。结论:本研究显示研究,Bio FM液体培养的检测时间快于固体LJ培养基,但检出率并不优于LJ培养基。
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关键词
结核
快速诊断
BIO
FM培养基
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职称材料
题名
液体培养基Bio FM(BIO-RAD)快速分离分枝杆菌的评价
1
作者
H. Ramarokoto
T. Rasolonavalona
L. Ratsimba
d. andrianasolo
M. Ratsitorahina
V. Rasolofo Razanamparany
尚美(译)
刘宇红(校)
何广学(审)
机构
Mycobacterial Unit
National Mycobacteriology Laboratory
Department of Chest Diseases ( Pavilion Roques)
Epidemiology Unit
不详
出处
《国际结核病与肺部疾病杂志》
2007年第4期148-153,共6页
文摘
背景:本研究对低收入国家应用简单、快速的分离结核分枝杆菌培养系统进行分析。BioFM(BIO-RAD)是一种浓缩的7H9培养基,适合分枝杆菌生长,并含有显色指示剂。目的:Bio FM系统与本实验室常规使用的罗氏(LJ)培养方法相比较,评价在检出率和检测时间上的差异。材料方法:对270例肺结核病人的样本和178例肺外结核病人的标本分别用Bio FM和LJ方法进行分离培养,比较二者检出率及检测时间。结果:Bio FM和LJ 2种方法在检出率上差别不大(分别为97.9%和93.15%,P>0.05);但使用Bio FM方法结核分枝杆菌生长速度快于LJ方法(Bio FM平均生长时间为12.42d[3-41d];LJ平均生长时间为20.7d[10-48],P<10^(-6))。结论:本研究显示研究,Bio FM液体培养的检测时间快于固体LJ培养基,但检出率并不优于LJ培养基。
关键词
结核
快速诊断
BIO
FM培养基
分类号
R446.5 [医药卫生—诊断学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
液体培养基Bio FM(BIO-RAD)快速分离分枝杆菌的评价
H. Ramarokoto
T. Rasolonavalona
L. Ratsimba
d. andrianasolo
M. Ratsitorahina
V. Rasolofo Razanamparany
尚美(译)
刘宇红(校)
何广学(审)
《国际结核病与肺部疾病杂志》
2007
0
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