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苏云金芽孢杆菌cry218基因改造
被引量:
3
1
作者
孙明
喻子牛
+2 位作者
刘子铎
李阜棣
d.h.dean
《中国生物防治》
CSCD
1996年第3期127-129,共3页
通过合成特异性的寡核苷酸,利用定点突变和PCR扩增技术,在苏云金芽孢杆菌cry218杀虫晶体蛋白基因的编码区上游-144bp和下游242bp处分别引入BamHI和HindⅢ位点,以利于该基因克隆到其它表达载体中。当修...
通过合成特异性的寡核苷酸,利用定点突变和PCR扩增技术,在苏云金芽孢杆菌cry218杀虫晶体蛋白基因的编码区上游-144bp和下游242bp处分别引入BamHI和HindⅢ位点,以利于该基因克隆到其它表达载体中。当修饰后的cry218基因克隆到表达载体和穿梭载体后。
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关键词
苏云金芽孢杆菌
定点突变
PCR
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职称材料
题名
苏云金芽孢杆菌cry218基因改造
被引量:
3
1
作者
孙明
喻子牛
刘子铎
李阜棣
d.h.dean
机构
华中农业大学生命学院微生物系
出处
《中国生物防治》
CSCD
1996年第3期127-129,共3页
文摘
通过合成特异性的寡核苷酸,利用定点突变和PCR扩增技术,在苏云金芽孢杆菌cry218杀虫晶体蛋白基因的编码区上游-144bp和下游242bp处分别引入BamHI和HindⅢ位点,以利于该基因克隆到其它表达载体中。当修饰后的cry218基因克隆到表达载体和穿梭载体后。
关键词
苏云金芽孢杆菌
定点突变
PCR
Keywords
Bacillus thuringiensis site mutagenesis PCR insecticidal crystal protein gene
分类号
Q939.11 [生物学—微生物学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
苏云金芽孢杆菌cry218基因改造
孙明
喻子牛
刘子铎
李阜棣
d.h.dean
《中国生物防治》
CSCD
1996
3
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