高品质饮用水的思考以及苏州实践

介绍了高品质饮用水的概念,目前国内高品质饮用水的标准以及制定标准的思路。提出了实现高品质饮用水的几种模式,探讨了水厂不同深度处理工艺生产高品质饮用水的水质特点。同时介绍了苏州二次供水和分质水模式的高品质饮用水示范工程。

预臭氧在臭氧生物活性炭深度处理工艺中的优化和协同作用

预臭氧通常位于净水处理工艺的最前端,其对后续工艺的协同和优化作用值得探讨。通过中试,研究预臭氧在臭氧生物活性炭深度工艺处理太湖水中的作用。试验表明,预臭氧具有助凝效果,但对混凝去除有机物的帮助有限。研究发现,预臭氧可有效提升砂滤去除可生物降解有机物(BDOC)的效果,并与臭氧投加量有密切关系。预臭氧投加量为1.5 mg/L时,常规处理(混凝沉淀-砂滤)去除有机物的效果最好。预臭氧还可促进生物活性炭去除BDOC。在本试验中,最佳的预臭氧投加量对整个深度工艺去除有机物为1.5 mg/L,砂滤起到关键的作用。

生物活性炭长期运行的水质变化特征

考察以太湖为原水的生物活性炭出水水质的长期变化。研究表明,出水的BDOC最低时,可作为生物活性炭进入生物膜阶段的水质表征。在生物膜阶段,吸附和生物降解共同发挥去除有机物的作用,BDOC和NBDOC的去除一直呈下降趋势。生物活性炭运行5〜6年后,仅依靠生物膜降解有机物,吸附作用完全消失,此时去除30%的进水BDOC以及10%的小分子有机物。荧光响应的有机物主要依靠活性炭的吸附去除。活性炭对亲水性有机物的去除增强,而对疏水性有机物去除减弱。进一步提出了描述生物活性炭出水水质变化的数学模拟公式。

预臭氧对深度工艺去除臭味和有机物的影响

采用中试研究臭氧生物活性炭深度处理工艺去除太湖水的臭味,考察臭味浓度变化以及预臭氧投加量对深度工艺去除土臭素和二甲基异茨醇的效果和影响。试验结果表明,在试验的臭味浓度变化范围内以及有预臭氧的情况下,深度工艺可有效去除臭味,出水的臭味浓度满足国家水质标准。试验还发现,砂滤在去除臭味上起到重要的作用,并与生物活性炭存在互补关系。

全膜深度处理工艺处理太湖水的中试研究

采用超滤-纳滤(UF-NF)全膜工艺处理东太湖水,通过中试考察全膜工艺对水中各种污染物的处理效能。试验结果表明,超滤预处理能充分保证纳滤的稳定运行,试验工艺处理浊度、CODMn、TOC、UV254、氨氮、藻密度和叶绿素a的去除率分别为99.93%、89.33%、62.33%、93.72%、82.1%、99.67%和98.32%。工艺对水中的TDS和电导率的去除率为43%。三维荧光和有机物特性分析表明,原水中有机物构成以芳香蛋白类物质、溶解性微生物代谢产物和小分子有机物为主,全膜工艺去除效果优异。

纳滤膜去除太湖水有机物的试验研究

本纳滤中试以经过超滤的太湖水为原水,研究纳滤在该水源条件下的运行稳定性,考察纳滤对于有机物的去除效果。本试验中,纳滤对于水中有机物的去除效果明显,其对UV;的去除率接近100%,对COD;、TOC的去除率分别为77%、89%。污染物质的多种分析均表明,造成纳滤膜污染的物质是不吸收紫外线(UV)的聚羧基类腐植酸,并且在线混凝-超滤中渗透出的铝盐也促进了纳滤的膜污染。

Evaluation of humic acid removal by a flat submerged membrane photoreactor

A flat submerged membrane combined with a TiO 2 /UV photocatalytic reactor (FSMPR) was employed in batch mode to remove humic acid (HA). HA removal efficiency was characterized by UV 254 absorbance, UV-vis spectra, dissolved organic carbon (DOC) concentration, specific UV absorbance (SUVA), and trihalomethane formation potential (THMFP). The FSMPR process was effective in removing more than 86% of DOC and nearly 100% of UV 254 absorbance, while the THMFPs of samples were reduced to < 19 μ g/L after 150 min of treatment. In addition, changes in transmembrane pressure (TMP) with and without UV were evaluated; TiO 2 /UV was effective at controlling membrane fouling by HA. Analysis of the molecular weight (MW) distributions and three-dimensional excitation-emission matrix (EEM) fluorescence spectra of HAs revealed that the effectiveness in membrane fouling control is a result of changes in HA molecular characteristics. The TiO 2 /UV photocatalytic reactor caused the degradation of high MW, hydrophobic humic-like molecules to low MW, hydrophilic protein-like molecules, although this fraction was not completely removed during 150 min of treatment and was less responsible for membrane fouling.