基于细胞代谢组学的柴胡皂苷b2对皮质酮诱导PC12细胞损伤的保护作用研究

目的研究柴胡皂苷b2(SSb2)对皮质酮(CORT)诱导PC12细胞损伤的保护作用及其机制。方法①将细胞分为细胞对照组(RPMI-1640培养基培养24 h),CORT(100~800μmol·L^(-1)孵育24 h)组和SSb2(1.5625,3.125,6.25,12.5,25,50和100μmol·L^(-1)孵育24 h)组,MTT法检测细胞存活率。②将细胞分为细胞对照组(RPMI-1640培养基培养24 h),模型组(CORT 400μmol·L^(-1)孵育24 h)和模型+SSb2组(SSb21.5625,3.125,6.25,12.5和25μmol·L^(-1)预处理3 h,去上清,然后加入CORT 400μmol·L^(-1)及对应浓度SSb2共孵育24 h)。MTT法检测细胞存活率,微板法检测PC12细胞乳酸脱氢酶(LDH)释放率。③将细胞分为细胞对照组、模型组和模型+SSb212.5μmol·L^(-1)组,采用AnnexinV-FITC/PI流式细胞术检测细胞凋亡;基于超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)的代谢组学技术检测PC12细胞代谢轮廓变化;比色法检测谷氨酸含量和谷氨酰胺酶活性。结果①与细胞对照组相比,当CORT浓度为400μmol·L^(-1)时,细胞存活率降低至(55±6)%(P<0.01);SSb2浓度>50μmol·L^(-1)时,对PC12细胞有显著的细胞毒性(P<0.01)。②与细胞对照组相比,模型组细胞存活率显著降低(P<0.01),LDH释放率显著升高(P<0.01);与模型组相比,模型+SSb2各浓度组细胞存活率显著升高(P<0.05,P<0.01),LDH释放率显著降低(P<0.01)。③与细胞对照组相比,模型组细胞凋亡率显著升高(P<0.01);与模型组相比,模型+SSb2组细胞凋亡率显著降低(P<0.05)。代谢组学结果表明,SSb2能显著回调谷氨酸、肌酸、N-乙酰天冬氨酸、L-酪氨酸、柠檬酸、L-异亮氨酸、乳酸、谷氨酰胺和胆碱9个差异代谢物。对SSb2调控的关键代谢物进一步富集分析表明,SSb2主要影响5条代谢通路,即D-谷氨酰胺和D-谷氨酸代谢,苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸的生物合成,丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢,酪氨酸代谢和精氨酸生物合成。与细胞对照组相比,模型组谷氨酸含量和谷氨酰胺酶活性显著降低(P<0.01);与模型组相比,模型+SSb2组细胞谷氨酸含量(P<0.01)和谷氨酰胺酶活性显著升高(P<0.05)。结论SSb2对CORT诱导的PC12细胞损伤具有神经保护作用,其机制与抑制细胞凋亡和调节代谢紊乱有关。

狼毒化学成分基于Mpro靶点的虚拟筛选及抗SARS-CoV-2活性分析

目的 对瑞香狼毒和狼毒大戟中的化学成分进行基于新型冠状病毒(Severe Acute Respiratory Syndrome-coronavirus-2,SARS-CoV-2)3CL水解酶(Mpro)的抑制剂虚拟筛选以及体外活性验证以为发现抗新型冠状病毒疾病(Corona Virus Disease 2019,COVID-19)治疗药物提供参考。方法 以瑞香狼毒和狼毒大戟中的天然产物为研究对象,以Mpro为靶点,以Mpro晶体结构(PDB ID:6LU7)中的配体小分子N3为阳性对照,采用AutoDock Vina进行分子对接,对结合亲和力和结合构象进行分析并进行基于SARS-CoV-2 Mpro蛋白的体外抑制活性测试。结果 与N3(亲和力为-7.7 kcal/Mol)相比,双黄酮类化合物狼毒素和异狼毒素呈现了最高的Mpro靶点亲和力(-9.7 kcal/Mol),且优于利托那韦、更昔洛韦、利巴韦林、氯喹、达芦那韦、阿巴卡韦等已知抗病毒药物以及其他天然产物的亲和力。对接构象分析发现二者均能有效占据Mpro蛋白结合位点并形成若干重要的氢键结合,其中以异狼毒素为最优,这对于二者与Mpro靶点的结合以及Mpro靶点抑制构象的稳定起着重要作用。异狼毒素在50μM浓度下显示出优于狼毒素的较好的Mpro体外抑制活性。结论 狼毒素和异狼毒素具有基于Mpro靶点抑制SARS-CoV-2病毒的潜在活性,可作为结构优化和抗SARS-CoV-2体内外活性研究的先导化合物。

祖卡木颗粒对低氧性肺动脉高压的药效及机制研究

目的探究祖卡木颗粒对单纯低氧及低氧+Su5416诱导的低氧性肺动脉高压(HPH)小鼠的防治作用及其可能的作用机制。方法利用多种数据库及相关文献搜集祖卡木颗粒中10种单味药的活性成分,预测药物靶点并获得HPH相关靶点,进行网络构建及富集分析。通过单纯二周低氧及四周低氧+Su5416诱导建立HPH小鼠模型,观察小鼠右心室压力等主要药效学指标,Masson染色观察肺组织病理变化,Western blotting检测肺组织中Bcl-2-相关X蛋白质(Bcl-Associated X,Bax)、B淋巴细胞瘤-2基因(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)、磷脂酰肌醇3-激酶(Phosphoinositide 3-kinase,PI3K)、p-PI3K、内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxidase synthase,eNOS)、低氧诱导因子-1α亚基(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)蛋白表达水平。结果筛选得到祖卡木颗粒共167种活性成分,与HPH有179个交集靶点,涉及PIK3CA、HIF1等靶点。验证结果显示,祖卡木颗粒可以显著降低HPH小鼠的右心室压力,减轻右心室肥厚,下调小鼠肺组织中Bcl-2、HIF-1α蛋白的表达,上调Bax、PI3K、p-PI3K、eNOS蛋白的表达。结论祖卡木颗粒可能通过调节Bax/Bcl及PI3K-eNOS/HIF-1α信号通路对HPH起到防治作用。

神经胶质母细胞瘤靶点及相关药物研究进展

神经胶质母细胞瘤(glioblastoma,GBM)是最常见的胶质瘤,也是恶性程度最高的胶质瘤;具有发病率高、复发率高、死亡率高和治愈率低等“三高一低”的特点,是全身肿瘤中治疗难度高且预后差的肿瘤之一。随着现代分子生物学的发展,分子靶向药已经取得巨大的发展。但目前没有一个有效的分子靶向药用于神经胶质母细胞瘤。该文将系统综述神经胶质母细胞瘤靶点(VEGF,IDH1/2,MGMT,EGFR,BRAF,TERT,NTRK,MET)及相关药物开发情况,以期增加对神经胶质母细胞靶点及相关药物开发认识,为神经胶质母细胞瘤的治疗提供一定的参考。

温度对Mhc>PINK1-RNAi转基因帕金森果蝇模型的影响

目的 探讨温度对Mhc>PINK1-RNAi转基因帕金森(PD)果蝇模型的影响。方法 首先,将2个黑腹果蝇Drosophilamelanogaster品系UAS-PINK1-RNAi和Mhc-GAL4杂交获得Mhc>PINK1-RNAi转基因PD果蝇,以w1118作为对照组,将两组果蝇放置在不同的温度(25℃和29℃)下培养。然后采用逆转录定量PCR(reverse transcription quantitative PCR,RT-qPCR)技术检测果蝇体内靶基因PINK1的表达水平。最后结合攀爬指数、体视显微镜下观察异翅率等行为学指标以及酶联免疫技术检测多巴胺含量(DA)等指标来评价Mhc>PINK1-RNAi转基因PD果蝇模型。结果 在25℃培养条件下,与w1118相比,Mhc>PINK1-RNAi转基因PD果蝇PINK1基因表达量下降,且表现出典型的PD症状:多巴胺含量、攀爬能力显著下降和异翅率显著提高(P<0.05)。在29℃培养条件下,与w1118相比,Mhc>PINK1-RNAi转基因PD果蝇PINK1基因没有沉默、多巴胺含量差异无统计学意义(P>0.05),异翅率显著提高(P<0.05)。与25℃培养条件相比,29℃培养条件下,10 d和20 d Mhc>PINK1-RNAi转基因PD果蝇异翅率较低,仅为4.6%和8.2%。结论 Mhc>PINK1-RNAi转基因PD果蝇在常温25℃培养条件下模型成立。

基于GM(1,1)的河北省医疗卫生费用预测与分析

为预测河北省医疗卫生费用,了解卫生费用未来的发展趋势,使用灰色GM(1,1)预测模型对河北省卫生总费用及构成进行预测和分析。在未进行任何干预的情况下,河北省卫生总费用不断增加,根据预测数据发现,政府卫生支出和个人卫生支出呈下降趋势,社会卫生支出占卫生总费用的比重不断增加。为推动卫生总费用的合理构成,应完善以政府为主导的多元卫生筹资机制,进一步健全基本医疗保险制度,合理引导患者就医流向。

药食同源中药抗衰老研究进展

"药食同源"即"医食同源,药食同根",药食同源中药兼具了丰富的营养价值和药用价值。近年来,对药食同源中药进行抗衰老研究的报道越来越多,药食同源中药所具有的抗衰老活性也逐渐被人们所认知,因此将其开发成抗衰老药物具有广阔的发展前景。本文以药食同源中药为研究对象,通过其抗氧化活性以及已报道药食同源中药抗衰老研究的文献数量,筛选出可以用作抗衰老研究的中药;同时,以衰老机制为基础,对药食同源中药的研究进行综述,并对其今后的研究方向进行展望。

顺丁烯二酸文拉法辛的制备与表征及稳定性

目的制备顺丁烯二酸文拉法辛,期望找到一种能够缓释的新文拉法辛盐型,达到长效和降低不良反应的效果。方法利用加液研磨法和溶液搅拌法分别制备顺丁烯二酸文拉法辛;采用单晶X射线衍射分析(SXRD)、粉末X射线衍射分析(PXRD)、差示扫描量热分析(DSC)、热重分析(TGA)对顺丁烯二酸文拉法辛进行表征;并考察顺丁烯二酸文拉法辛在(60±1)℃高温、(90±5)%高湿、(4500±500)lx光照条件下的稳定性。结果制备获得顺丁烯二酸与文拉法辛摩尔比1∶1结合的盐,顺丁烯二酸文拉法辛在高温、高湿、光照条件下稳定。结论顺丁烯二酸文拉法辛的晶体结构和制备方法及其表征图谱可以为开发新型的文拉法辛盐提供基础数据和技术参考。

依达拉奉的多晶型研究

目的研究依达拉奉多晶型现象,寻找对临床有效的优势药用晶型。方法通过多种物理或化学方法制备获得依达拉奉的4种晶型样品,采用单晶X射线衍射技术(SXRD)、粉末X射线衍射技术(PXRD)、差示扫描量热技术(DSC)、红外光谱分析技术(IR)与熔点技术(MP)对上述4种晶型样品进行表征;通过多种影响因素实验对晶型样品的稳定性进行评价;SD大鼠灌胃给予不同晶型依达拉奉,采用高效液相色谱法检测不同时间大鼠血药浓度变化,比较不同晶型的药动学特点。结果通过晶型筛查发现依达拉奉存在4种晶型(晶A型、晶B型、晶C型、晶D型),并获得了4种晶型纯品最佳制备方法;证明PXRD法、DSC法、IR法均可实现对4种晶型物质状态的表征和鉴别;发现不同晶型会对依达拉奉的稳定性及药动学产生影响。结论通过对依达拉奉多晶型现象进行系统研究,阐明了其多种晶型样品的物质组成、制备方法、晶型稳定性及药动学特点,确定了依达拉奉晶A型为优势药用晶型;该研究结果为优势药用晶型的选择和药品质量标准的提高提拱了数据支持和技术支撑。

黄芩及其提取物中黄芩素成分分析标准物质的研制

目的通过建立准确可靠的定值方法及不确定度分析研究,研制具有可溯源和量值传递功能的黄芩及其水、95%乙醇提取物中黄芩素成分分析标准物质。方法根据《中华人民共和国计量法》和标准物质研制技术规范与相关技术文件要求,利用黄芩素国家一级纯度标准物质的量值传递功能,采用高效液相色谱法对黄芩及其水、95%乙醇提取物中黄芩素成分分析标准物质进行均匀性和稳定性检验;采用高效液相色谱法-多家实验室协作标定的方法,确定黄芩中药材、黄芩95%乙醇提取物、黄芩水提取物中黄芩素成分的含量标准值及不确定度评估。结果所研制的黄芩及其水、95%乙醇提取物中黄芩素成分分析标准物质均具有良好的均匀性和稳定性,黄芩素成分含量分别为(7.95±0.23)%,(4.29±0.12)%,(8.80±0.40)%(k=2)。结论所研制的标准物质属国家级计量有证标准物质,具有量值准确、可溯源的特性,可为我国传统中药材及其提取物中有效物质和成分的标准化与国际化提供必要的标准物质、物质标准和标准方法。

UPLC-MS分析柴胡、白芍水煎液的化学成分及其对逍遥散的贡献

目的建立柴胡、白芍UPLC-MS化学成分分析方法,并确认其对逍遥散的贡献。方法采用UPLC-MS法,色谱柱为Waters Acquity UPLC HSS T3(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以乙腈(A)和0.1%甲酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,体积流量0.3 ml/min,进样量1μl。利用正、负离子质谱信息和元素分析,并与相关文献数据对照,分析柴胡、白芍的化学成分。结果 UPLC-MS共检测逍遥散水煎液化学成分86个,结合文献鉴定其中44个化学成分,其中13个成分来源于柴胡,31个成分来源于白芍。结论 UPLC-MS方法能快捷、准确、较全面地鉴定逍遥散、柴胡、白芍中化学成分,为该复方及其单味药化学成分的质量控制、新药开发以及药效物质基础提供科学依据。

《中国大剂量甲氨蝶呤循证用药指南》解读

《中国大剂量甲氨蝶呤循证用药指南》于2022年2月发表在British Journal of Clinical Pharmacology上,该指南严格遵从临床实践指南的最新定义与世界卫生组织指南制订的方法学规范,采用推荐分级的评价、制定与评估(GRADE)工具进行证据质量评价与推荐意见强度分级,最终形成涵盖大剂量甲氨蝶呤临床用药全流程的28条推荐意见,涉及用药前评估(肝肾功能、胸腔积液与腹水、合并用药、基因检测)、预处理与常规给药方案(水化碱化预处理、尿液碱化、常规给药方案)、治疗药物监测(必要性、方法、时机、目标浓度)、亚叶酸钙解救(解救时机、解救方案、解救剂量优化)、不良事件管理(肝肾功能监测、支持治疗、血液净化治疗)等。本文旨在对指南的推荐意见进行中文版本的总结和解读,以促进指南更好地在我国进行推广实施,为大剂量甲氨蝶呤全程个体化给药提供全面的技术支撑和使用建议。

心脑血管疾病治疗药物共晶研究进展

药物共晶作为近年来晶型药物研究中新的方向,正在受到广泛关注。共晶研究对于改善药物的溶解度、生物利用度及物理化学稳定性具有科学意义。该文从心脑血管疾病治疗药物的角度出发,针对心力衰竭、高血压、冠心病、心律失常、脑卒中五类发病率较高的心脑血管疾病,选取近年来具有代表性的10余种药物共晶研究的最新成果进行综述,为后续相关药物的共晶研究提供参考依据。

超高效液相色谱法同时检测丹参中14种水溶性成分

目的建立超高效液相色谱法(UPLC)同时测定丹参不同部位中的丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、咖啡酸、阿魏酸、异阿魏酸、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、丹酚酸A、丹酚酸C、9 丹酚酸B单甲酯、9’丹酚酸B单甲酯、丹酚酸B二甲酯14种水溶性成分含量,并考察丹参药材直径和丹参植株部位对以上成分含量的影响。方法采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱,以0.5%乙酸溶液(A)-乙腈(B)为流动相,按梯度洗脱:0~1.02 min,90%→80%A;>1.02~4.08 min,80%→72%A;>4.08~4.76 min,72%→55%A;>4.76~5.50 min,55%→90%A;>5.50~8 min,90%A。柱温30℃,进样量1μL,检测波长286 nm,流速为0.6 mL·min^-1。结果在8 min内,上述14种水溶性成分可实现完全分离且浓度与峰面积之间线性良好,仪器和方法重复性良好,其RSD均小于2.0%,可实现准确定量,丹参药材直径和参植株部位对水溶性成分含量有很大影响。结论所建立UPLC色谱法分离度好,灵敏度高,定量准确,直径为0.1~0.5 cm的丹参药材和丹参周皮中上述14种成分含量表现出较大优势。

左炔诺孕酮优势药用晶型研究

目的采用多种分析技术对左炔诺孕酮不同晶型进行表征,通过体外评价(包括晶型稳定性与溶解速率),获得左炔诺孕酮优势药用晶型。方法通过快速溶剂去除法和快速沉淀法获得左炔诺孕酮3种晶型样品,采用粉末X射线衍射法(PXRD)、差示扫描量热法(DSC)、红外光谱法(IR)、拉曼光谱法和显微分析法对制备的晶型样品进行表征;以PXRD法为分析手段对3种晶型样品稳定性进行评价;采用溶解曲线法对左炔诺孕酮3种晶型样品溶解速率进行评价。结果确定获得左炔诺孕酮的3种晶型,即晶α、β和γ型;稳定性实验结果表明,晶α和β属于亚稳定晶型,晶γ为稳定晶型;溶解速率:α>β>γ。结论左炔诺孕酮晶α型为优势药用晶型,该研究为其临床用药评价和质量标准的建立提供了科学依据。

黄芩不同洗脱部位化学成分分析及抗衰老活性研究

目的分析黄芩醇提物不同洗脱部位的化学成分,并考察其抗衰老活性。方法采用大孔树脂分别以水、50%乙醇和95%乙醇作为洗脱溶剂对黄芩乙醇提取物进行洗脱,得到黄芩不同洗脱部位,并通过高效液相标准品比对法对其成分进行分析。采用果蝇自然衰老模型,比较给予水洗脱部位(分别为0. 15 mg/ml,3 mg/ml)、50%乙醇洗脱部位(0. 15 mg/ml,3mg/ml)和95%乙醇洗脱部位(0. 15 mg/ml,3 mg/ml)组与空白组黑腹果蝇的寿命差异来评价其抗衰老作用,每组200只黑腹果蝇。结果黄芩水洗脱部位的主要成分在紫外下基本无吸收,黄芩50%乙醇洗脱部位的主要成分为黄芩苷和汉黄芩苷,黄芩95%乙醇洗脱部位的主要成分为黄芩素和汉黄芩素。与空白组相比,3 mg/ml水洗脱部位、0. 15 mg/ml和3 mg/ml 50%乙醇洗脱部位分别能提高果蝇平均寿命8. 4%,8. 6%和8. 4%; 0. 15 mg/ml和3 mg/ml 50%乙醇洗脱部位分别能提高果蝇最高寿命3. 4%和2. 8%; 95%乙醇洗脱部位对果蝇的平均寿命和最高寿命无明显影响。结论黄芩水洗脱部位和50%乙醇分离部位均具有延缓果蝇衰老的作用。

基于LC-MS代谢组学技术的不同采收期黄芩叶化学成分比较研究

目的对一年生和两年生的不同采收月份黄芩叶化学成分差异及其变化规律进行研究,以期为黄芩叶的综合利用提供科学依据。方法基于代谢组学方法探索不同采收期化学成分的变化规律,利用超高效液相色谱-四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q Exactive-Orbitrap-MS)对黄芩叶样本数据进行采集,利用PCA、OPLS-DA等多元统计分别比较一年生和两年生黄芩叶不同采收月份的组分差异。结果不同采收月份的黄芩叶化学成分含量存在明显差异,在一年生和两年生样本中指认出的差异代谢物(VIP值>1)各有28个,其相对含量随着生长月份和生长年限的不同而变化,其中黄芩叶中的主要成分红花素-7-O-葡萄糖醛酸苷、野黄芩苷、异红花素-7-O-葡萄糖醛酸苷等在5-6月份含量较高,而L-谷氨酰胺、柠檬酸、黄芩苷、二氢黄芩苷、白杨素等在7-8月份含量较高。相关性分析结果发现,含有4'-OH基团的黄酮类成分相对含量变化趋势相似,无4'-OH基团的黄酮类成分与有4'-OH基团的黄酮类成分相对含量变化趋势相反。结论不同采收期黄芩叶的差异代谢物的相对含量和动态变化趋势与黄芩叶生长月份和年限等因素相关。若以含有4'-OH基团的黄酮类成分为目标成分,则建议采收期为5-6月;若以不含有4'-OH基团的黄酮类成分为目标成分,则建议采收期为7-8月。该研究对黄芩叶的合理采收及应用具有一定指导意义。

醋酸甲羟孕酮标准物质的研制与定值研究

目的选用醋酸甲羟孕酮作为研究对象,研制具有量值溯源性的国家级纯度标准物质。方法依据国家一级标准物质研制的指导原则,选择质量平衡法(MB)与差示扫描量热法(DSC)相结合方法,研究醋酸甲羟孕酮纯度标准物质的定值与不确定度。结果获得国家市场监督管理局认证的醋酸甲羟孕酮纯度标准物质,标准值和不确定度值为(99.5±0.5)%(k=2,P=0.95)。结论研制的醋酸甲羟孕酮国家一级纯度标准物质定值结果更加准确,符合标准物质研制规范的相关要求,能够作为进行量值溯源与传递的计量器具使用,填补了此类药物缺少量值溯源性标准物质的空白。

黄芩叶总提物对急性醉酒小鼠的解酒护肝作用

目的探讨黄芩叶总提物(Scutellaria Baicalensis leaf extract,SBLE)的解酒护肝作用。方法60只小鼠随机分为空白组、模型组、黄芩叶总提物高、中、低剂量组(生药量分别3.2,1.6,0.8 mg/kg)、水飞蓟宾组(0.06 g/kg),每组10只。空白组小鼠予以蒸馏水灌胃;模型组小鼠灌胃同体积蒸馏水30 min后,按照1.2 ml/10 g的剂量给予56°红星二锅头;给药组药物干预30 min,按照1.2 ml/10 g的剂量给予56°红星二锅头。各实验组灌胃相应受试物共2周。通过检测神经行为学指标(转棒实验、攀爬实验、爬杆实验、步态实验和Morris水迷宫)来观察SBLE对醉酒小鼠平衡运动和学习记忆能力的影响,以此来评价黄芩叶总提物的解酒功能。最后一次灌胃酒精2 h后处死。通过计算小鼠肝脏指数,检测血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、甘油三酯(TG)的水平及肝脏组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)和乙醇脱氢酶(ADH)的含量,考察SBLE的保肝作用。结果行为学结果显示,与模型组比较,黄芩叶总提物低剂量组小鼠的转棒掉落次数和爬杆时间显著减少(P<0.01);中剂量组小鼠的转棒停留时间和平台穿越次数显著增加(P<0.05或P<0.01),而转棒掉落次数、爬杆时间和逃逸潜伏期显著减少(P<0.01或P<0.001);高剂量组小鼠的转棒停留时间、攀爬时间、平均步长和平台穿越次数显著延长(P<0.05或P<0.001),而转棒掉落次数、爬杆时间和爬杆行为障碍的评分等级显著降低(P<0.05~0.001)。保肝实验显示,与模型相比,黄芩叶总提物低剂量组小鼠的MDA水平显著降低(P<0.05);中剂量组小鼠的AST、ALT和MDA显著降低(P<0.001或P<0.01),并且SOD、GSH-Px和ADH显著回调(P<0.05);黄芩叶高剂量组小鼠AST、TG和MDA显著降低(P<0.05或P<0.01),并且GSH-Px显著升高(P<0.05)。此外将肝组织ADH活性与神经行为学进行关联分析,发现ADH活性与乙醇诱导的醉酒行为学指标存在相关性,其中与转棒停留时间呈正相关(r=0.7563,P<0.001),与转棒掉落次数呈负相关(r=-0.6350,P<0.001),与攀爬时间呈正相关(r=0.5010,P<0.05),与爬杆时间呈负相关(r=-0.5376,P<0.01),与逃逸潜伏期呈负相关(r=-0.6702,P<0.001),与穿越平台次数呈正相关(r=0.6330,P<0.001)。结论SBLE可以通过增强ADH活性来改善酒精代谢,从而缓解酒精诱导的小鼠醉酒症状,同时通过逆转氧化应激来保护酒精对小鼠肝脏的急性损伤。

含黄芪中成药对体虚及易感人群免疫调节作用的研究进展

“体虚易感人群”可分为“体虚”和“易感”两个群体,是指由于“先天禀赋不足或后天失之养护”,导致“卫气不固,表虚伏邪”的特殊体质。对体虚者应以增强其免疫力为主;对于易感的正常人群则应以调节机体免疫功能为主,以保持身体健康。黄芪是我国传统的补益药,具有增强或抑制免疫的双向调节功能,不仅能增强体虚者的免疫力,也可以通过调节免疫使易感者的健康体质得到保持,从而有效保护体虚、易感人群。黄芪及含黄芪的中成药、中药复方已被广泛应用于体虚易感人群疾病的预防与治疗。